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DAF-FM DA(NO荧光探针)
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：DAF-FM DA(NO荧光探针)公司正在热销的产品：胰腺衍生因子抗体Anti-IL-4/FITC 荧光素标记白介素4抗体IgG
酸性成纤维生长因子抗体Anti-IL-4/FITC 荧光素标记抗白介素4抗体(人)IgG
凝血因子8/第八凝血因子/第八
酸性成纤维生长因子抗体Anti-IL-4/FITC 荧光素标记抗白介素4抗体(人)IgG
凝血因子8/第八凝血因子/第八
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详细内容
产品说明书：
| DAF-FM DA 即3-Amino,4-aminomethyl-2’,7’-difluorescein,diacetate ， 也称DAF-FM diacetate 或4-Amino,5-aminomethyl- 2’,7’-difluorescein, diacetate。DAF-FM DA 是新一代用于一氧化氮定量检测的荧光探针，比以比较常用的一氧化氮荧光检测探针DAF-2 diacetate 有多方面的改进。先，DAF-FM DA 和DAF-2 diacetate 相比，后和一氧化氮反应形成的荧光产物受pH 值的影响小，在pH 值大于5.5 时不受pH 值的影响。其次，DAF-FM DA 和DAF-2 diacetate 相比，者产生的荧光更加稳定，不容易淬灭，这样更加便于检测。另外，DAF-FM DA 和DAF-2 diacetate 相比，者对一氧化氮的检测灵敏度更高，相同条件下检测灵敏度可以提高接近2 倍，低检测浓度可以达到3nM。。 |
下列是产品的订购信息!
| 中文名称 | 英文名称 | 产品规格 | 货号 |
| DAF-FM DA(NO荧光探针) | | 100T | GOY-F10221 |
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
产品特点：
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
碳酸锰 AR,Mn >47%钨标准溶液 1000μg/ml强力霉素盐酸盐
碳酸锰 99.95% metals basis三唑酮 分析标准品，99.8%强力霉素磺基水杨酸
碳酸锰 CP，Mn >44%灭多威 分析标准品，99.9%4-环氧氯烷强力霉素
硫酸锰，一水 AR,99%1,1,2-三氯乙烷标准溶液 1.09mg/ml，基体：甲6-环氧氯烷强力霉素
硫酸锰，一水 CP,99%甲苯标准溶液 1000μg/ml，溶剂：甲强力霉素海克酸盐
硫酸锰，一水 Ph. Eur, BP, USP, FCC,99-100.5%甲苯标准溶液0.99mg/ml,溶剂:甲无水唑来膦酸
硫酸锰，一水 SP2,4,6-三硝苯标准溶液0.99mg/ml,溶剂:甲唑来膦酸二钠
硫酸锰，一水 99.99% metals basis锡标准溶液 100μg/mL，基体: 10%HCl唑来膦酸二钠盐四水合物
硫酸锰，一水 ACS, 98.0-102.0%碲标准溶液 100μg/ml，基体:HCI帕米磷酸二钠盐
硫酸锰，一水 for plant cell culture , for cell culture，99%1000µg/mL，基体:10%HCl头孢呋辛
硝酸锰溶液 AR，50 wt. % in H2O铥标准溶液 1000μg/mL，基体：10%HCL头孢他啶-d5
硝酸锰溶液 CP，50 wt. % in H2O1,2,5-三氯苯标准溶液0.099mg/ml,溶剂:异辛烷头孢他啶
氯化锰,四水 ACS总碱度溶液标准物质 1000μg/mL，基体:水Δ2-头孢他啶
试剂 AR,99.999％ metals basis三氯：5.00mg/L，四氯化碳：0.20mg/L，基体：甲头孢他啶五水化合物
试剂 ACS,99.9995% metals basis氩-氩法地质年龄标准物质(角闪石) 基体:角闪石头孢唑啉
水质标样 浓度范围:6.14±0.42(ug/L)，分析标准品 尿素氮溶液标准物质 尿素氮:1000.4 mg/L17β-羧酸氟替卡松
DAF-FM DA(NO荧光探针)Neobyakangelicol
DAF-FM DA(NO荧光探针)Neobyakangelicol
35214-82-5
中文名：
别 名：
分子式：C17H16O6
性状：Powder
纯度：97.0%
Scopoletin acetate
56795-51-8
中文名：
别 名：
分子式：C12H10O5
性状：Cryst.
纯度：%
热门标签：DAF-FM,DA(NO荧光探针)
