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一氧化氮合成酶检测试剂盒(荧光法)
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：一氧化氮合成酶检测试剂盒(荧光法)正在出售的产品：FBXW12蛋白抗体Anti-Phospho-IKK alpha/beta (Ser176/Ser180) /FITC 荧光素标记磷酸化核因子κB酶alpha/beta抑制剂抗体IgG
FBXO42蛋白抗体
FBXO42蛋白抗体
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详细内容
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：一氧化氮合成酶检测试剂盒(荧光法)
英文名称：Nitric Oxide Synthase Assay Kit
产品规格：100T
产品货号：GOY-F10220
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：一氧化氮合成酶检测试剂盒(荧光法)
英文名称：Nitric Oxide Synthase Assay Kit
产品规格：100T
产品货号：GOY-F10220
| 一氧化氮合成酶检测试剂盒可以检测活细胞内总的一氧化氮合成酶的活性。如果和特异性的一氧化氮合成酶抑制剂配合使用，也可以检测不同类型的一氧化氮合成酶的活性。 本试剂盒提供了一种在生理条件下通过荧光检测活细胞内一氧化氮合成酶活性的方法，不需要使用传统方法所需的放射性同位素。本试剂盒采用了可以穿透细胞膜的新一代一氧化氮荧光检测探针DAF-FM DA (3-amino,4-aminomethyl-2’,7’-difluorescein,diacetate)，在提供充足的底物的条件下检测细胞内的一氧化氮合成酶可以催化产生的一氧化氮量，从而检测出一氧化氮合成酶的活性。详细的检测原理参考图1。采用一些一氧化氮合成酶的抑制剂则可以测定出特定类型的一氧化氮合成酶的活性。例如，采用iNOS抑制剂，未加iNOS 抑制剂测定出来的酶活力减去加了iNOS 抑制剂测定出来的酶活力就是iNOS 的酶活力。 |
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
氟化镁 AR，97.5% 银标准溶液1000μg/mL,基体：1%硝酸美罗培南钠盐
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
氟化镁 AR，97.5% 银标准溶液1000μg/mL,基体：1%硝酸美罗培南钠盐
氟化镁 CP，95.0%十二烷基苯磺酸钠：1000±20µg/mL6,8-二甲氧基莫西沙星盐酸盐
氟化镁 SP，光谱纯砷标准溶液1000μg/mL,基体：1%硝酸8-乙氧基莫西沙星
氟化镁 99.99% metals basis异辛烷中7种有机氯农药混和溶液 基体：异辛烷8-去甲氧基-8-氟莫西沙星
乙酸镁,四水 AR ,99.0%硅同位素标准物质 含量或浓度：-2.68δ30SiNBS-28×10-3,基体:硅外消旋顺式-莫西沙星酰基-β-D-葡萄糖苷酸
乙酸镁 CP,97.0%GC-FPD测试标准物质 基体:异辛烷莫西沙星盐酸盐一水合物
乙酸镁,四水 99.98% metals basis1,2,3-三氯苯标准溶液 0.103mg/ml ，基体：异辛烷8-氟-6-甲氧基莫西沙星
乙酸镁 ACS1,3,5-三氯苯标准溶液 0.109mg/ml，基体: 异辛烷(R)-酰基萘普生-β-D-葡萄糖苷酸苄基酯
乙酸镁 99%，用于分子生物学1,2,4,5-四氯苯标准溶液 0.104mg/ml，基体:异辛烷(S)-酰基萘普生-β-D-葡萄糖苷酸苄基酯
酚试剂 AR,98.0%1,2,3,5-四氯苯标准溶液 0.104mg/ml，基体:异辛烷(R)-O-去甲基萘普生
氯化锰,四水 99.99% metals basis标准溶液 1.00mg/mL，基体：甲(S)-酰基萘普生-β-D-葡萄糖苷酸
硫酸镁，七水 SP标准溶液 999.0mg/L,基体：甲(S)-萘普生异酰基-β-D-葡萄糖苷酸
硫酸镁，七水 99.99% metals basis1,1,1-三氯乙烷标准溶液 0.92mg/ml，基体：甲(R)-酰基萘普生-β-D-葡萄糖苷酸
乙酸锰,四水 AR,99.0%三溴标准溶液 0.93mg/ml，基体：甲(1RS)-1-(6-甲氧-2-萘基)乙(萘普生杂质K)
乙酸锰,四水 CP,97.0%2，4，6-三氯酚标准溶液 1.00mg/ml，基体:甲6＇-甲氧基-2＇-萘乙酮 (萘普生杂质 L)
乙酸锰,四水 99.99% metals basis钛标准溶液 100µg/ml泼尼松21-乙
一氧化氮合成酶检测试剂盒(荧光法)8-(7-Hydroxy-3,7-dimethyl-2,5-octadienyloxy)psoralen
一氧化氮合成酶检测试剂盒(荧光法)8-(7-Hydroxy-3,7-dimethyl-2,5-octadienyloxy)psoralen
144398-34-5
中文名：
别 名：
分子式：C21H22O5
性状：Oil
纯度：%
Isogosferol
53319-52-1
中文名：
别 名： Isogospherol
分子式：C16H14O5
性状：Powder
纯度：97.0%
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
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