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二乙酸荧光素
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：二乙酸荧光素正在出售的产品：胚胎干相关蛋白FOPNL抗体Anti-IGFBP-4/IBP4/FITC 荧光素标记胰岛素样生长因子结合蛋白-4抗体IgG
磷酸化癌基因FOS蛋白B抗体Anti-IGFBP-5/IBP5 /FITC 荧光素标记胰岛素样生长因子
磷酸化癌基因FOS蛋白B抗体Anti-IGFBP-5/IBP5 /FITC 荧光素标记胰岛素样生长因子
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详细内容
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：二乙酸荧光素
英文名称：Fluorescein diacetate(FDA)
产品规格：1g|5g
产品货号：GOY-F10212
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：二乙酸荧光素
英文名称：Fluorescein diacetate(FDA)
产品规格：1g|5g
产品货号：GOY-F10212
| Fluorescein diacetate即FDA，中文名为二乙酸荧光素，是一种具细胞膜渗透性的酯酶底物，常用作细胞活力分析。不仅可以测定酯酶活力，因FDA需要在酯酶的催化下才能活化产生绿色荧光；而且还可用来鉴定细胞膜完整性，只有在完整膜内才能维持荧光。也可用于流式分析。大激发波长（Ex）和发射波长（Em）分别为490nm和526nm。 另外，FDA还有一些其他用途： 1）细胞内相互作用研究； 2）作为底物，用于组织化学酯酶检测； 3）用于分离的肝细胞中线粒体电位研究等。 英文别名：Cellstain-FDA; 3,6-Diacetoxyfluoran; Di-O-acetylfluorescein; 中文别名：荧光素二乙酸酯；二乙酸荧光素酯；荧光素双醋酸酯； CAS：596-09-8 分子式：C24H16O7 分子量：416.39 熔点：204-210℃ 纯度：＞98%（HPLC） 溶解性：溶于，DMSO，乙醇，微溶于水 储存条件：-20℃避光干燥。 |
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
硫酸亚铁，七水 for plant cell culture, ≥99%硝酸盐氮标准溶液 1000μg/ml外消旋布洛芬酰
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
硫酸亚铁，七水 for plant cell culture, ≥99%硝酸盐氮标准溶液 1000μg/ml外消旋布洛芬酰
吉氏色素 BS亚硝酸盐氮标准溶液 100mg/L(以N计)，基体：水外消旋2-(4-甲酰苯基)酸(布洛芬杂质 K)
吉氏色素 培养液相色谱仪检定用标准物质(萘-甲溶液) 10⁻⁷g/mL,基体:甲脂酰布洛芬-β-D-葡萄糖苷酸
吉氏色素 血液染色液相色谱仪检定用标准物质(萘-甲溶液) 0.0001g/mL,甲外消旋2-羟基布洛芬
吉氏色素 高纯镍标准溶液1000μg/mL,基体: 1%硝酸1-羟基布洛芬(布洛芬杂质))(非对映异构体混合物)
D-葡萄糖酸钠 AR,99.0%类混合标准溶液 0.97mg/ml，基体：甲1-含氧的布洛芬
D-葡萄糖酸钠 药用对硝苯标准溶液 1.04mg/ml，基体：甲羧酸布洛芬(非对映异构体混合物)
三油酸甘油酯 CP,60.0%水中总氮标准溶液 500mg/L外消旋α-羟基布洛芬
三油酸甘油酯 99%总有机碳（TOC)标准溶液 1000mg/L，基体：水(R)-布洛芬
盐酸 AR,36-38%八氟萘溶液 100pg/μL，基体:异辛烷(S)-布洛芬
盐酸联氨 AR有机氯农药混合标准溶液依那普利
盐酸联氨 CP异辛烷/甲苯中15种有机氯农药混合溶液 溶剂:异辛烷/甲苯(质量比:2,4-二(基硅烷基)-5-氟尿嘧啶
盐酸联氨 ≥99.99% metals basis苯酚标准溶液 1.0mg/ml，基体：甲1,3-二苄基-5-氟尿嘧啶
硫酸羟 AR,99.0%标准溶液 1.00mg/ml1,3-二（苄氧基)-5-氟尿嘧啶
硫酸羟 CP,97.0%标准溶液 1000µg/mL，基体:1%HCl5-氟乳清酸水合物
硫酸羟 GR,99.5%标准溶液 100µg/mL，基体:1%HCl 5-氟-1,3-二甲基尿嘧啶
二乙酸荧光素6,7,8-Trimethoxycoumarin
二乙酸荧光素6,7,8-Trimethoxycoumarin
6035-49-0
中文名：
别 名：
分子式：C12H12O5
性状：Cryst.
纯度：99.0%
Xanthotoxin
298-81⁻⁷
中文名： 花椒毒素
别 名：
分子式：C12H8O4
性状：Powder
纯度：98.5%
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
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