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DAPI染液(5mg/ml)
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：DAPI染液(5mg/ml)公司正在热销的产品：磷酸化细丝蛋白2抗体Anti-IFN- Gamma/HRP 辣根过氧化物酶标记鼠抗人干扰素-γ/IFN-gamma单克隆抗体IgG
磷酸化FMS样酪酶3抗体Anti-IFNGR1/CD119/FITC 荧光
磷酸化FMS样酪酶3抗体Anti-IFNGR1/CD119/FITC 荧光
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详细内容
产品说明书：
| 本产品为溶液形式，浓度为5mg/ml。推荐工作浓度为0.5-10μg/ml。DAPI，也称DAPI dihydrochloride，是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料，和双链DNA结合后可以产生比DAPI自身20多倍的荧光。和EB(ethidium bromide)相比，对双链DNA的染色灵敏度要高很多倍。因为DAPI是含有特定AT序列DNA的一种嵌入剂，它能像Hoechst染料一样粘附在DNA双螺旋的小沟区。尽管DAPI不能通过活细胞膜，但却能穿透扰乱的细胞膜而对核染色。DAPI具有很高的光漂白承受水平，能用来检测酵母线粒体DNA，叶绿体DNA，病毒DNA，microplasm DNA以及染色体DNA。DAPI-DNA复合物的激发和发射波长分别为360nm和460nm。 DAPI染色常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。 |
下列是产品的订购信息!
| 中文名称 | 英文名称 | 产品规格 | 货号 |
| DAPI染液(5mg/ml) | | 1mg(200μL)|10mL|50mL | GOY-F10209 |
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
产品特点：
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
乙二四乙酸 99.99% metals basis茚并(1,2,3-cd)芘标准溶液 10～100μg/mL,基体：甲N-葡萄糖苷伐伦克林
乙二四乙酸 99%，用于培养冷冻人血清中无机成分分析标准物质 分析标准品伐伦克林氨酰β-D-葡萄糖苷酸
曙红Y(水溶) ACS胰岛素(猪)成分标准物质 0.892g/g去乙酰基长春瑞滨
曙红Y(水溶) AR,80%锂标准溶液 100mg/L，基体:1%HCl长春瑞滨水合盐
曙红Y(水溶) Biological stain铅标准溶液 100µg/mL，基体:1%HNO3ent-伏立康唑
乙二四乙酸二钠,二水 GR，99%铅标准溶液1.00μg/g，基体:K+ 2.2mg/L,Na+ 23mg/L,Ca2+ 39mg/L,外消旋甲状腺素钠
乙二四乙酸二钠,二水 ACS镧标准溶液 1000μg/ml in 10% HClβ-烟酰腺嘌呤二核苷磷酸酸钠盐
乙二四乙酸二钠,二水 色谱，≥99.0%镥标准溶液 1000μg/ml in 10%HCl硫酸腺嘌呤二水化合物
乙二四乙酸二钠,二水 分子生物学和电泳，99%铅单元素溶液标准物质1000μg/ml，溶剂：1%硝酸9-(2-羟乙基)腺嘌呤
乙二四乙酸二钠,二水 用于植物培养，≥99.0%锰标准溶液 1000mg/L，溶剂：1%硝酸3-乙基-d5-腺嘌呤
硝酸铁(III) 九水合物 AR，98.5%锰标准溶液 100µg/mL，基体:1%HNO3 3-甲基-d3-腺嘌呤
硝酸铁(III) 九水合物 CP，98%锰标准溶液 1000µg/mL，基体:1%HNO3N1-氧基-腺嘌呤
硝酸铁(III) 九水合物 ACS, 98.0-101.0%三聚 分析标准品，≥99.9% (HPLC)9-(2-羟基-d6)腺嘌呤
硝酸铁(III) 九水合物 99.99% metals basis镁标准溶液 100µg/mL，基体:5%HCl (R)-9-(2-羟基)腺嘌呤
硝酸铁(III) 九水合物 99.999% metals basis镁标准溶液 1000µg/mL，基体:5%HCl8-(4-氯化苯基硫代)腺嘌呤
无水甲酸 CP，97%异甲草标准溶液 1.00mg/mlβ-烟酰腺嘌呤二核苷酸 3＇-磷酸钠盐水合物
DAPI染液(5mg/ml)Hydrangenol 8-O-glucoside
DAPI染液(5mg/ml)Hydrangenol 8-O-glucoside
67600-94-6
中文名： 绣球酚-8-O-葡萄糖苷
别 名：
分子式：C21H22O9
性状：Powder
纯度：96.0%
(3R)-Hydrangenol 8-O-glucoside pentaacetate
113270-98⁻⁷
中文名：
别 名：
分子式：C31H32O14
性状：Powder
纯度：%
热门标签：DAPI染液(5mg/ml)
