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上海谷研实业有限公司 主营产品:lisa试剂盒/菌种/ATCC细胞/生化试剂/标准品

第10年

当前位置: 阿仪网 > 上海谷研实业有限公司 > 产品展示 > 分子试剂 > 探针标记及检测 > FITC标记鬼笔环肽

FITC标记鬼笔环肽

价格:¥电议

品牌名称:$brandModel.Title型号: 原产地:中国大陆 更新时间:2026/11/5 9:41:24

产品摘要:FITC标记鬼笔环肽公司正在热销的产品:磷酸化粘着斑酶抗体Anti-ICAM-3/CD50/FITC 荧光素标记间粘附分子-3抗体IgG
人纤维蛋白原抗体Anti-Icos/CD278/FITC 荧光素标记诱导协同分子CD278抗体IgG
锌指蛋白79

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产品完善度: 访问次数:598

试剂盒

ATCC细胞

标准品

RNA/DNA提取

生化试剂

菌种

培养基

elisa试剂盒

PCR检测试剂盒

生化检测试剂盒

原代细胞

质粒

荧光PCR试剂盒

细胞生物学试剂

分子试剂

细胞系

细胞培养基

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详细内容

下列是产品的订购信息!
中文名称
英文名称
产品规格
货号
FITC标记鬼笔环肽
FITC Phalloidin
300T|1mg
GOY-F10205

产品说明书:
本品为FITC标记的鬼笔环肽,染色反应特异性,对比性高,具有比Actin抗体更好的染色效果,适合用作F-actin的定性和定量检测。另外,经本品结合后的F-actin仍能维持actin自身具有的许多生物学特性。且本品的结合没有物种差异性,适用性广泛。
鬼笔环肽(Phalloidin)是一种来源于毒蕈类鬼笔鹅膏(Amanita phalloides)的环状七肽毒素,以高亲和力(Kd= 20 nM)选择性结合于丝状肌动蛋白F-actin,而不会与单体肌动蛋白G-actin结合,通常用来标记组织切片,细胞培养物或无细胞体系中的F-actin,从而对F-actin进行定性和定量分析。另外,鬼笔环肽衍生物也以相近的亲和力结合于大小纤维,无论是动植物来源的肌肉细胞或非肌肉细胞,按照每一个肌动蛋白亚基约与一个鬼笔环肽分子的计量比结合。且非特异性结合几乎可忽略,染色区域和非染色区域辨识度非常明显。因此,鬼笔环肽衍生物特别适合替代肌动蛋白(Actin)抗体进行相关研究。另外鬼笔环肽衍生物很小,直径约12-15?,分子量<2000 Daltons,未标记肌动蛋白(Actin)的许多生理特性都得以维持,比如,同肌动蛋白结合蛋白如肌球蛋白,原肌球蛋白,DNase I等仍能发生反应;鬼笔环肽标记的纤维丝仍可穿透固相肌球蛋白基质;以及甘油抽提的肌纤维标记后仍可收缩等。
鬼笔环肽(Phalloidin)的结合阻止丝状肌动蛋白(微丝)的解离,稳定微丝结构,从而破坏微丝的聚合-去聚合的动态平衡。此特性使得肌动蛋白聚合发生的临界浓度(CC)降至<1μg/mL,因此,可用作一种聚合促进剂。此外,鬼笔环肽还可抑制F-actin的ATP水解活性。
分子式:C56H60N10O15S2
分子量:1177.3
大激发/发射波长:495~496/513~516nm
多肽序列:FITC-bicyclic(Ala-DThr-Cys-cis-4-hydroxy-Pro-Ala-2-mercapto-Trp-4-hydroxy-5-amino-Leu)(S-3 to 6)
外观:黄色粉末(冻干粉)
溶解性:溶于DMSO、DMF、甲醇或者乙腈水溶液(20%)
储存条件:-20℃避光,有效期一年
产品特点:
低温非冻型保存,不破坏病毒的外壳,方便长途运输。
适用于各种拭子样品,包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件:常温,有效期一年。
使用方法:
注意:标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集:将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处,停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中,弃去拭子尾部,拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集:用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁,将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中,弃去拭子尾部,拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封;每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上,连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内,拧紧盖,在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本,可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力,内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱),放入冰排,然后以柔软物质填充,并密封,由人(2人)运送,不得邮寄,好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达,则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的,需在4℃冰箱短时间暂存,并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃~-40℃时不稳定,故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
线状氧化铜 CP乙硫磷标准溶液 0.270mg/ml(剧品)辛伐他汀二聚体杂质
三氯 AR,99.0%(易制品)铒标准溶液 1000μg/mL,基体:10%HCL辛伐他汀,1-芘乙酰酯
三氯 CP,98.5%(剧品)乙苯标准溶液 1 mg/ml in methanol2,3-脱氢辛伐他汀酸钠盐
三氯 for HPLC, ≥99.8%(剧品)乙二四乙酸二钠标准溶液0.05 M,溶剂:水脱氢辛伐他汀
三氯 ACS,≥99.8%(剧品)吸收峰波长(nm):400.0~620.0,基体:酶标分析仪6'-羧基辛伐他汀
三氯标准溶液 1000μg/ml,溶剂:甲吸光度:0.200~1.000A, 基体: 酶标分析仪 6'-羟甲基辛伐他汀
三氯标准溶液 基体:甲乙标准溶液 0.80mg/mL,基体:水辛伐他汀羟基酸铵盐
三氯 农残, ≥99.8%(剧品)铕标准溶液 1000µg/mL in 10%HCLN-氧基索拉菲尼
三氯 Standard for GC乙二四乙酸(EDTA)二钠纯度标准物质 99.96%甲基索拉菲尼-d3
氯化亚铜 AR,97%乙基标准溶液 75.3×10-6硫康唑
硫酸铜,五水 99.99% metals basis环氧氯烷标准溶液 997.8mg/L,溶剂:二氯N-去乙基舒尼替尼
硫酸铜,五水 培养, ≥98%柠檬黄标准溶液0.50mg/mL,溶剂:水N,N-二去乙基舒尼替尼盐酸盐
酸钙 SU荧蒽标准溶液 10~100μg/mL,基体:甲舒尼替尼-d10
酸钙 98%吡氟禾草灵标准溶液 0.101mg/ml他克莫司-13C,D2(主要的)
碱式碳酸铜 AR,54-57% Cu basis氟硅唑标准溶液 1.00mg/ml24,32-双-O-(tert-butyldimethylsilyl)-他克莫司
氧化铜 AR,99%仲丁威标准溶液 1.00mg/ml(Z) 4-羟基乙基它莫西芬-d5
FITC标记鬼笔环肽Evodosin A
1291053-38⁻⁷
中文名: 三叉苦甲素
别 名:
分子式:C14H16O6
性状:Powder
纯度:96.5%
7-Hydroxycoumarin-6-carboxylic acid
833-52-3
中文名:
别 名: Umbelliferone-6-carboxylic acid
分子式:C10H6O5
性状:Powder
纯度:%
操作程序:
注意:重要的是及时固定,并在固定液中加入0.1%的DEPC处理,以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外,过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1.玻片的处理:一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2.细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养,条件为37℃和5%的CO2,所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3.培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定:固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6),含有1/1000 DEPC。室温固定 20--30分钟。蒸馏水充分洗涤,干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4.30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合,室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5.暴露mRNA核酸片段:切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶,混匀),37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定:胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6),含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7.预杂交:湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体,不洗。
8.杂交——按每张切片20μι杂交液,加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后,盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9.杂交后洗涤:揭掉盖玻片,37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次;37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色,重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液:37℃30分钟。甩去多余液体,不洗
11.滴加生物素化鼠抗*:37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC:37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶:37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色:使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂A,B,C各一滴,混匀,加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染,充分水洗。
16.酒精脱水,二甲苯透明,封片。

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