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细胞膜深红色荧光探针
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：细胞膜深红色荧光探针正在出售的产品：感觉神经蛋白1抗体Anti-HIV gp120/FITC 荧光素标记艾滋病病抗体IgG
线粒体型共济失调蛋白抗体Anti-HIV-1 ENV (gp160) antigen/FITC 荧光素标记艾滋病病-1包膜糖蛋白抗
线粒体型共济失调蛋白抗体Anti-HIV-1 ENV (gp160) antigen/FITC 荧光素标记艾滋病病-1包膜糖蛋白抗
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详细内容
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：细胞膜深红色荧光探针
英文名称：DiR Iodide (DiIC18(7))
产品规格：25mg
产品货号：GOY-F10190
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：细胞膜深红色荧光探针
英文名称：DiR Iodide (DiIC18(7))
产品规格：25mg
产品货号：GOY-F10190
| DiI，DiO，DiD，DiR是一系列亲脂性的荧光染料，可以用来染细胞膜和其它脂溶性生物结构。这些环境敏感性荧光染料在进入细胞膜之荧光非常弱，当与细胞膜结合后其荧光度大大增。且具有消光系数高、性依赖性、激发态寿命短等特点。一旦进入细胞膜后，可在整个细胞膜上扩散，佳浓度时可以使整个细胞膜染色。不同的荧光染色（DiI:橙色荧光; DiO:绿色荧光; DiD:红色荧光; DiR: 深红色荧光）为活细胞多标、流式分析提供了便利： 1）DiO和DiI可分别用标准的FITC滤光片和TRITC滤光片检测。 2）DiD是DiI的衍生物，具有明显往红光迁移的激发和发射光谱，这一特性使其特别适合标记具显著自荧光效应的细胞或组织。 3）DiR具效的近红外光穿透细胞或组织，并在近红外区具较低的自荧光水平，这些特性使其特适用于体内成像或示踪实验。 分子式：C63H101IN2 分子量：1013.39 外观：蓝色固体 Ex/Em：748nm/780nm 推荐滤光器：XF112-Omega, 41009-Chroma 纯度：＞97%（TLC） 溶解性：溶于DMF，DMSO，甲醇 储存条件：-20℃避光干燥，有效期24个月 |
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
苯甲酸铵 AR,99.0%硫酸卷曲霉素 Potency 700 - 1050 µG/mg 6β-羟基布地奈德
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
苯甲酸铵 AR,99.0%硫酸卷曲霉素 Potency 700 - 1050 µG/mg 6β-羟基布地奈德
苯甲酸铵 CP,98.0%硫酸链霉素 720 I.U./mg亚叶酸钙水合物
苯甲酸铵 ACS硫酸链霉素 分析标准品喜树碱钠盐
重铬酸铵 AR,99.0%盐酸大观霉素,五水 potency: ≥603 μg/mg 9-氨基喜树碱
重铬酸铵 CP,99.0%盐酸万古霉素 USP,效价: ≥900 μg per mg(R)⁻⁷-乙基喜树碱
重铬酸铵 SP USP7-乙基-喜树碱-d3
重铬酸铵 99.999% metals basis青霉素G钠 1650 U/mg 卡培他滨-d11
重铬酸铵 ACS氯霉素 98%卡培他滨-2＇,3＇-环状碳酸酯
硫酸亚铁铵，六水 AR，99.5%氯霉素 分析标准品5＇-羟基苯卡维地洛
硫酸亚铁铵，六水 CP，99%氯霉素 USPO-去甲卡维地洛
硫酸亚铁铵，六水 GR氯霉素 用于植物培养4＇-羟苯基卡维地洛
硫酸亚铁铵，六水 ACS1-乙基-2-吡咯烷酮 99%(S)-(-)-5＇-苄氧基苯基卡维地洛
硫酸亚铁铵，六水 99.99% metals basisN-甲基吡咯烷酮 AR,99.0%(R)-(+)-O-去甲卡维地洛
硫酸铵 AR，98.5%N-甲基吡咯烷酮 CP,98.0%(S)-(-)-O-去甲卡维地洛
硫酸铵 CP，98%N-甲基吡咯烷酮 电子,99.9%(R)-(+)-4＇-羟苯基卡维地洛
硫酸铵 GR,99%N-辛基吡咯烷酮 98%4＇-苄氧基卡维地洛
细胞膜深红色荧光探针Samidin
细胞膜深红色荧光探针Samidin
477-33-8
中文名：
别 名： (-)-Samidin
分子式：C21H22O7
性状：Powder
纯度：98.0%
Khellactone
24144-61-4
中文名：
别 名： (+)-Khellactone
分子式：C14H14O5
性状：Powder
纯度：99.0%
热门标签：细胞膜深红色荧光探针
