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细胞内钙离子荧光探针(Fluo-4 AM)
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：细胞内钙离子荧光探针(Fluo-4 AM)正在出售的产品：凋亡调节基因之一抗体（短型）Anti-Phospho-Histone H2A.X (Ser139) /FITC 荧光素标记磷酸化组蛋白H2AX抗体IgG
纤维连接蛋白抗体Anti-Histone H3/FITC 荧光素标记抗组蛋白抗体（AHA）IgG
FosB蛋白抗体Anti-Histone H3-like protein/FITC
纤维连接蛋白抗体Anti-Histone H3/FITC 荧光素标记抗组蛋白抗体（AHA）IgG
FosB蛋白抗体Anti-Histone H3-like protein/FITC
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详细内容
产品属性：
中文名称：细胞内钙离子荧光探针(Fluo-4 AM)
英文名称：Intracellular calcium fluorescence probe
产品规格：25μL
产品货号：GOY-F10187
中文名称：细胞内钙离子荧光探针(Fluo-4 AM)
英文名称：Intracellular calcium fluorescence probe
产品规格：25μL
产品货号：GOY-F10187
| Fluo-4 AM是常用的检测细胞内钙离子浓度的荧光探针之一，本Fluo-4 AM是配制于无水DMSO中的储存母液，浓度为2mM。 Fluo-4 AM在Fluo-3 AM的基础上改进而成，其特点是加载更快并且在相同条件下荧光更加明亮。Fluo-4 AM将Fluo-3 AM结构中的氯原子替换成了氟原子，导致它的大激发波长会向短波长处偏离12nm左右。这个波长更接近于氩激光器的波长488nm，所以用氩激光器激发时，Fluo-4的荧光度会比Fluo-3一倍。由于Fluo-4与钙离子的亲和力和Fluo-3相近，所以使用上和Fluo-3也基本相同，可以使用激光共聚焦显微镜、荧光酶标仪等荧光检测仪器来测定细胞内钙离子浓度的变化。 用于细胞内钙离子检测时，Fluo-4 AM的常用浓度为0.5～5μM。通常用含有0.5～5μM的Fluo-4 AM的适当溶液和细胞一起在20～37℃孵育10～60分钟进行荧光探针装载，随后适当洗涤，洗涤后可以考虑适当再孵育20～30分钟以确保Fluo-4 AM在细胞内充分转变成Fluo-4。 基本参数： 分子式：C51H50F2N2O23 分子量：1096.95 保存：-20℃，有效期6个月。 |
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
硝酸铝,九水 99.99% metals basis二氢吲哚 99%阿替洛尔酸
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
硝酸铝,九水 99.99% metals basis二氢吲哚 99%阿替洛尔酸
硝酸铝 九水合物 ACS, ≥98%吲哚 CP，>98.5% (GC)(R)-(+)-阿替洛尔
磷酸铝 CP异喹啉羧酸 98%S-(-)-阿替洛尔
草酸铵 AR,99.8%1-甲基-3-吲哚酸 97%阿替洛尔-d7
草酸铵 CP,99.5%2-甲基吲哚啉 99%阿托伐他汀
草酸铵 GR,99.8%吲哚-3-羧酸甲酯 99%阿托伐他汀 N-(3,5-二羟基⁻⁷-庚酸)氨基 (Ca+ 盐)
草酸铵 99.997% metals basis3-甲基喹啉 98%4-羟基阿托伐他汀内酯
草酸铵 ACS, ≥99% N-甲基二苯 98%2-羟基阿托伐他汀内酯
草酸铵 99.99% metals basis1-甲基-2-苯基吲哚 99%2-羟基阿托伐他汀内酯-d5
盐酸苯 99%5-甲氧基吲哚 99%2-羟基阿托伐他汀单钠盐二水合物
氟化铵 AR，98%5-甲酰基水杨酸甲酯 98%阿托伐他汀内酯
氟化铵 ≥99.99% metals basis7-硝基吲哚 99%阿托伐他汀 酰基-β-D-葡萄糖酸苷 70%, 含 30% 内酯
磷酸二氢铵 ≥99.99% metals basis6-硝基吲哚 97%脱氟阿托伐他汀钠
磷酸二氢铵 for HPLC, ≥99.0% (T)4-硝基吲哚 98%阿托伐他汀内酯-d5
偏钒酸铵 AR，99%2-苯基吲哚 99%阿托伐他汀叔丁基酯
偏钒酸铵 CP，98%3-喹啉 98%阿托伐他汀甲酯
细胞内钙离子荧光探针(Fluo-4 AM)Xanthoxyletin
细胞内钙离子荧光探针(Fluo-4 AM)Xanthoxyletin
84-99-1
中文名： 美花椒内酯
别 名：
分子式：C15H14O4
性状：Powder
纯度：98.0%
Isofraxidin
486-21-5
中文名： 异嗪皮啶
别 名：
分子式：C11H10O5
性状：Powder
纯度：98.5%
热门标签：细胞内钙离子荧光探针(Fluo-4,AM)
