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上海谷研实业有限公司 主营产品:lisa试剂盒/菌种/ATCC细胞/生化试剂/标准品

第10年

当前位置: 阿仪网 > 上海谷研实业有限公司 > 产品展示 > 分子试剂 > 探针标记及检测 > 线粒体紫红荧光探针

线粒体紫红荧光探针

价格:¥电议

品牌名称:$brandModel.Title型号: 原产地:中国大陆 更新时间:2026/11/5 9:41:24

产品摘要:线粒体紫红荧光探针正在出售的产品:岩藻糖转移酶11抗体Anti-HER3/ErbB3 /FITC 荧光素标记HER3受体抗体IgG
干扰素诱导蛋白15抗体Anti-HER3/ErbB3/PE 荧光素PE标记HER3受体抗体IgG
P38相互作用蛋白抗体

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产品完善度: 访问次数:552

试剂盒

ATCC细胞

标准品

RNA/DNA提取

生化试剂

菌种

培养基

elisa试剂盒

PCR检测试剂盒

生化检测试剂盒

原代细胞

质粒

荧光PCR试剂盒

细胞生物学试剂

分子试剂

细胞系

细胞培养基

抗体

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详细内容

实验要点:
1.CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀,因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2.在适条件下,DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状,很容易一下子就从溶液中钩出。不过,某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质,特别是多糖,使DNA 沉淀呈絮状或胶状,这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3.饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性,但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液,可减轻这两种现象,同时可加入适量的异戊醇(*—异戊醇=25:24:1),异戊醇的作用是消泡,并使蛋白质层紧密,使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速,能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性:
中文名称:线粒体紫红荧光探针
英文名称:MitoDeedRed
产品规格:100μL
产品货号:GOY-F10181
具有细胞膜渗透性的MitoDeepRed(分子量543.58)探针包含一个温和的巯基反应性氯甲基基团,可用于标记线粒体,并在固定之后保留在线粒体内。标记线粒体,细胞可以与MitoDeepRed 探针简单孵育,探针通过被动扩散传过质膜,并在有活性的线粒体内富集。一旦线粒体被标记,细胞再用醛基类固定剂固定之后,就可以进一步做下游实验的深入处理。这些MitoDeepRed 染料可以解决一些致病性细胞上研究所面临的困难,因为标记线粒体可以在细胞被固定之开展。
虽然传统的荧光染料,如四甲基罗丹明和罗丹明123,很容易识别功能性线粒体,但是这些染料一旦在线粒体去化时也很容易被洗涤出线粒体。这些缺点限制了常规染色实验中所用的醛类固定剂,以及一些实验用的处理药品的选择。而MitoView 染料可以很好的解决这一问题。
浓度:0.5mM in DMSO
储存:-20℃,避光,有效期6个月
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积,计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍(如100mg组织约用1ml RNAwait);离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中;
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状,立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入,组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织(如大鼠的肾脏、脾脏,小鼠的大部分器官)取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜(4℃过夜是必需的,这样可使RNAwait完全渗入到组织中),然后转移到-20℃冰箱(RNAwait在-20℃时仍为液态,有结晶析出,是正常情况);或者在4℃冰箱过夜后,从RNAwait中取出组织块,转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本,反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项:
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程,建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞,消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞,需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短,细胞需要用力吹打才能脱落,容易造成细胞膜的损伤,PI摄入过多;消化时间过长,细胞膜同样易造成损伤,甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后,轻摇时*与细胞充分接触,然后倒掉大部分*,利用剩余的少量*再消化一段时间,待细胞间空隙增大,瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA,EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞,比如在检测凋亡的同时检测细胞周期,只能选用Annexin V-FITC,而不能选用Annexin V-EGFP,因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育,并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片,可以和Annexin V结合,对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液,请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS,能与Annexin V结合,从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心,将盖内壁上的液体甩至管底,避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质,在操作时请注意避光。
天青Ⅱ AR邻二甲苯 for HPLC,≥96.0% (GC)己二酸二酯(>99.0%(GC))
对氨基-N,N-二乙基苯硫酸盐 AR,98%呫吨-9-羧酸 98%壬二酸二甲酯(>98.0%(GC))
俾斯麦棕Y Biological stain(2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮酸)钇 99%己二酸双(2-丁氧乙基)酯(>97.0%(GC))
邻甲酚酞络合剂 indicator无水氯化钇 粉末,99.99% metals basis油酸乙酯(>70.0%(GC))
邻甲酚酞络合剂 98%亚硫酸锌 98%油酸乙酯(>95.0%(GC))
一次性手套氢氯二茂锆 95%癸二酸二丁酯(>98.0%(GC))
一次性手套( 小号)硝酸氧锆 水合物 AR,99.5%癸二酸二甲酯(>97.0%(GC))
N-溴代丁二酰亚 AR,99.00%溴化锌 CP,98.0%癸二酸二正辛酯(>95.0%(GC))
N-氯代琥珀酰亚 98%溴化锌 99.9% metals basis三乙二二甲基(添加稳定剂BHT)(>98.0%(GC))
N-羟基琥珀酰亚 98%硒化锌 99.99% metals basis,1-3mm二乙二二丁基(>98.0%(GC))
N-代丁二酰亚 97%正锆 70 wt. % 正溶液二乙二二乙酸酯(>98.0%(GC))
琥珀酰亚 电子,99%高氯酸锌,六水 试剂二苯甲酸二甘酯(>97.0%(GC))
化银 99%2,6-二硝基氯苯 98%三丁酸甘油酯(>98.0%(GC))
无水氯化铝 CP,≥99.0%溴化锌 99.999% metals basis三甘二乙酸酯(>98.0%(GC))
丁酮肟 99%化锌O-乙酰基蓖麻酸甲酯(>80.0%(GC))
环己烷 AR,99.5%杀草强 分析标准品柠檬酸三乙酯(>99.0%(GC))
线粒体紫红荧光探针Praeroside II
86940-46⁻⁷
中文名:
别 名:
分子式:C20H24O10
性状:Powder
纯度:95.5%
Peucedanol 3'-O-glucoside
65891-61-4
中文名: 彼西丹醇-3'-O-葡萄糖苷
别 名:
分子式:C20H26O10
性状:Powder
纯度:98.0%

热门标签:线粒体紫红荧光探针

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