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Ca2+ GPCR分析-钙离子指示探针 Fluo-3, AM
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：Ca2+ GPCR分析-钙离子指示探针 Fluo-3, AM公司正在热销的产品：FAHD1蛋白抗体Anti-HDAC11/FITC 荧光素标记组蛋白去乙酰化酶11抗体IgG
磷酸化粘着斑酶抗体Anti-HDAC12/FITC 荧光素标记组蛋白去乙酰化酶1
磷酸化粘着斑酶抗体Anti-HDAC12/FITC 荧光素标记组蛋白去乙酰化酶1
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详细内容
产品说明书：
| Fluo-2 早是由Roger Tsien 博士发明的钙离子指示剂Fluo 系列之一，目，Fluo-3 和Fluo-4 已成熟商品化。然而，Fluo-2 在细胞内比Fluo-4 要更明亮，主要可能是由于大部分细胞对FLuo-2 的加载能力要高于FLuo-4。 Fluo-3 成像涉及到钙离子信号通路的多个方面，Fluo-3 经常应用在流式细胞术上，如螯合剂光活化、第二信使、神经递质以及细胞水平的药理筛选。Fluo-3 在这些应用里之所以能大量运用主要是由于其几个重要特性：Fluo-3 可以被氩离子激光器488nm 激发，并在与Ca2+结合后，发射荧光很明亮的荧光信号。Fluo-4 是Fluo-3 以两个氟原子取代氯原子的类似物，这一微小的结构变化使得Fluo-4探针在488nm 激发光下的荧光信号得到增，信号稳定持续，可以应用于共聚焦显微镜、流式细胞仪、微孔板读数仪。 Fluo-2、Fluo-3 和Fluo-4 在与Ca2+结合后荧光增，与紫外激发的探针fura-2 和indo-1 不同，不会发生光谱漂移。荧光光密度在与Ca2+结合后，增至少100 倍。 储存：-20℃，避光，有效期12个月。 |
下列是产品的订购信息!
| 中文名称 | 英文名称 | 产品规格 | 货号 |
| Ca2+ GPCR分析-钙离子指示探针 Fluo-3, AM | Fluo-3, AM | 200μL | GOY-F10178 |
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
产品特点：
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
五氯化磷 AR，98.04-(2-噻唑基偶氮)间苯二酚 97%苄酰基无色亚甲基兰(>95.0%(HPLC)(T))
异硫酸苯酯 98%2,3,5,6-四氟苯酚 AR,98.0% 3＇,6＇-双(二乙氨基)-2-(4-基)螺[异吲哚-1,9＇-氧杂蒽]-3-酮(>98.0%(N))
五氯化磷 99.998% metals basis3,4-甲苯二硫酚 97%结晶紫内酯(>95.0%(HPLC)(T))
喹啉硫酸盐 CP,95%氯化四苯砷 97%2＇-(2-)-6＇-(二丁氨基)荧烷(>97.0%(HPLC)(N))
磺酰氯 97%三基化铵 99%6＇-(二乙氨基)-1＇,3＇-二甲基荧烷(>98.0%(HPLC)(T))
磺酰氯 98%硝酸 99.999%（剧品)6＇-(二乙氨基)-1＇,2＇-苯并荧烷(>98.0%(GC)(T))
氯化硫 CP，98%N-(基硅烷基)乙酰 97%2＇-(二苄氨基)-6＇-(二乙氨基)荧烷(>98.0%(HPLC)(T))
达旦黄 CPN-(基硅烷基)乙酰 95%3＇,6＇-二甲氧基荧烷(>98.0%(HPLC))
纳米铝粉 99.9% metals basis:,粒径：50nm三(2-呋喃基)膦 99%1,1＇-亚甲基二-2-萘酚(>97.0%(GC))
纳米铁粉 99.9%，50nm4-(三氟甲氧基)苯甲酸 97%1,1,1-三(4-羟苯基)乙烷(>98.0%(GC))
纳米铁粉 99.9%，80nm3-(三氟甲基)苄 98%2,3,4-三羟基二苯烷(>98.0%(HPLC))
纳米钼粉 比表面积3-8m2/g, 粒度80nm，99.9%4-(三氟甲基) 99%4-苄基联苯(>99.0%(GC))
纳米镍粉 比表面积10m2/g-60m2/g, 粒度20nm-100nm，99.9%1-(3-三氟甲基)苯基哌 98%2-萘基苄基(>98.0%(GC))
银 99.5%，60-120nm4-(三氟甲基)苯酸 98%己酰(>98.0%(N))
钨 比表面积10-15m2/g,粒度20nm-100nm,99.9%三(2-噻吩基)膦 98+%碳酸二苯酯(>99.0%(GC))
4-叔丁基苯甲 97%四乙基四氟酸铵 99%二苄基亚砜(>98.0%(GC))
Ca2+ GPCR分析-钙离子指示探针 Fluo-3, AMErythrocentauric acid
Ca2+ GPCR分析-钙离子指示探针 Fluo-3, AMErythrocentauric acid
90921-13-4
中文名： 红白金花酸
别 名：
分子式：C10H8O4
性状：Powder
纯度：%
Erythrocentaurin
50276-98⁻⁷
中文名： 红白金花内酯
别 名：
分子式：C10H8O3
性状：Red powder
纯度：97.0%
热门标签：Ca2+,GPCR分析-钙离子指示探针,Fluo-3,,AM
