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Fluo-4, AM(Ca2+ GPCR分析-钙离子指示探针)
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：Fluo-4, AM(Ca2+ GPCR分析-钙离子指示探针)正在出售的产品：分裂周期样蛋白20抗体Anti-HDAC3/HD3/FITC 荧光素标记组蛋白去乙酰化酶3抗体IgG
铁氧化还原蛋白还原酶抗体Anti-HDAC4/FITC 荧光素标记组蛋白
铁氧化还原蛋白还原酶抗体Anti-HDAC4/FITC 荧光素标记组蛋白
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详细内容
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：Fluo-4, AM(Ca2+ GPCR分析-钙离子指示探针)
英文名称：Fluo-4, AM
产品规格：1mg
产品货号：GOY-F10175
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：Fluo-4, AM(Ca2+ GPCR分析-钙离子指示探针)
英文名称：Fluo-4, AM
产品规格：1mg
产品货号：GOY-F10175
| Fluo-2早是由Roger Tsien博士发明的钙离子指示剂Fluo系列之一，目，Fluo-3和Fluo-4已成熟商品化。然而，Fluo-2在细胞内比Fluo-4要更明亮，主要可能是由于大部分细胞对FLuo-2的加载能力要高于FLuo-4。 Fluo-3成像涉及到钙离子信号通路的多个方面，Fluo-3经常应用在流式细胞术上，如螯合剂光活化、第二信使、神经递质以及细胞水平的药理筛选。Fluo-3在这些应用里之所以能大量运用主要是由于其几个重要特性：Fluo-3可以被氩离子激光器488nm激发，并在与Ca2+结合后，发射荧光很明亮的荧光信号。Fluo-4是Fluo-3以两个氟原子取代氯原子的类似物，这一微小的结构变化使得Fluo-4探针在488nm激发光下的荧光信号得到增，信号稳定持续，可以应用于共聚焦显微镜、流式细胞仪、微孔板读数仪。 Fluo-2、Fluo-3和Fluo-4在与Ca2+结合后荧光增，与紫外激发的探针fura-2和indo-1不同，不会发生光谱漂移。荧光光密度在与Ca2+结合后，增至少100倍。 浓度：1mM in无水DMSO 储存：-20℃，避光，有效期12个月。 |
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
化银 99%硫酸钐(III),八水 99.9% metals basis(3-巯基)三乙氧基硅烷(>95.0%(GC))
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
化银 99%硫酸钐(III),八水 99.9% metals basis(3-巯基)三乙氧基硅烷(>95.0%(GC))
四乙基化铵 98%间 99%3-氯基三乙氧基硅烷(>97.0%(GC))
化锌 AR4-(三氟甲基)苯肼 96%三乙氧基-1H,1H,2H,2H-十三氟代正辛基硅烷(>95.0%(GC))
化锌 99.99% metals basis四异基亚甲基二磷酸酯 98%1-[3-(氧基硅基)基]脲(>94.0%(N))
对叔丁基邻苯二酚 98%化四苯砷 97%三氯(1H,1H,2H,2H-全氟正辛基)硅烷(>97.0%(GC))
对叔丁基邻苯二酚 CP3-硝基肉桂酸 98%三氯(1H,1H,2H,2H-十七氟癸烷基)硅烷(>96.0%(GC))
N,N-二乙基羟 98%2,3-二甲氧基肉桂酸 98%氧基（3,3,3-三氟基)硅烷(>98.0%(GC))
氧化铝 AR三氟乙烯 97%三乙氧基-1H,1H,2H,2H-十七氟癸基硅烷(>98.0%(GC))
苯甲酸 CP,99.0%烯酸四酯 98%,含500ppm氢醌单甲MEHQ稳定剂氧基(1H,1H,2H,2H-十七氟癸基)硅烷(>98.0%(GC))
对甲苯磺酸乙酯 98%4-甲苯磺酰酮 99%氧基(1H,1H,2H,2H-九氟己基)硅烷(>97.0%(GC))
对甲苯磺酸甲酯 CP,96.0%2-噻吩甲酰肼 98%1-[3-(三乙氧基硅烷基)基]脲 (40-52%于甲中)
对甲苯磺酸甲酯 AR,98.0% 3-噻吩酸 98%N-[2-(N-乙烯基苄氨基)乙基]-3-氨基氧基硅烷盐酸盐(30-40%的甲溶液)
苯甲酸钠 ACS季酮酸 96%丁基三氯硅烷(>98.0%(GC))
对甲苯磺酰 AR,98%3-(三氟甲基)苄基硫 90%环己基三氯硅烷(>98.0%(GC))
对甲苯磺酰氯 AR，99%3-(三氟甲基)苯甲酰氯 98%2-乙基三乙氧硅烷(>95.0%(GC))
4-甲苯磺酰异酸酯 96%三氟乙酰酮 98%二乙氧基二甲基硅烷(>98.0%(GC))
Fluo-4, AM(Ca2+ GPCR分析-钙离子指示探针)4-Methylumbelliferone
Fluo-4, AM(Ca2+ GPCR分析-钙离子指示探针)4-Methylumbelliferone
90-33-5
中文名： 4-甲基伞形酮
别 名： 7-Hydroxy-4-methylcoumarin
分子式：C10H8O3
性状：Powder
纯度：98.0%
Pteryxin
13161⁻⁷5-6
中文名： 北美芹素
别 名： (+)-Pteryxin
分子式：C21H22O7
性状：Powder
纯度：%
热门标签：Fluo-4,,AM(Ca2+,GPCR分析-钙离子指示探针)
