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锌离子荧光探针 TSQ (6-甲氧基-(8-p-甲苯磺酰胺)喹啉(HCS FACS)
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：锌离子荧光探针 TSQ (6-甲氧基-(8-p-甲苯磺酰胺)喹啉(HCS FACS)正在出售的产品：铁蛋白轻链抗体Anti-HCCR-1/FITC 荧光素标记人基因/bri3结合蛋白抗体IgG
肝核因子3抗体Anti- Alpha-HCG/FITC 荧光
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详细内容
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：锌离子荧光探针 TSQ (6-甲氧基-(8-p-甲苯磺酰胺)喹啉(HCS FACS)
英文名称：TSQ
产品规格：1mg
产品货号：GOY-F10171
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：锌离子荧光探针 TSQ (6-甲氧基-(8-p-甲苯磺酰胺)喹啉(HCS FACS)
英文名称：TSQ
产品规格：1mg
产品货号：GOY-F10171
| TSQ与Zn2+离子结合后，吸收波长和发射波长分别位于334nm和495nm。在495nm处可以发出很的荧光。作为一个中性pH值的荧光探针，它已经被证明是一个具有很好的选择性、无毒的荧光探针。TSQ的水溶性不是很好，这使它不适合在活组织中对锌进行测定和成像。 锌离子荧光探针TSQ产品的光谱学相关参数为Ex=344nm/Em=385nm；其对应分子量大小为328.38。 |
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
异苯 分析标准品2-(氨甲基)吡啶 99%苯偶酰 (区域精制法精制,熔段数:22)
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
异苯 分析标准品2-(氨甲基)吡啶 99%苯偶酰 (区域精制法精制,熔段数:22)
α-乙烯 99%氧化镨(III) 99.9% metals basis安息香甲基(>98.0%(GC))
芦荟大黄素 95%钼酸 AR,98.0 %安息香异(>99.0%(GC))
姜黄素 98%钼酸 99.9%安息香异丁基(>95.0%(GC))
大黄酚 97%乙酸苯酯 99%4-苯甲酰苯甲酸(>98.0%(T))
亚硫酸氢钠甲萘醌 分析标准品非那西汀 ≥98.0% (HPLC)2-苯甲酰苯甲酸甲酯(>98.0%(GC))
大黄素甲 分析标准品，>98%双(基硅烷基)氨基 0.7M in toluene(15%甲苯溶液)2-苄基-2-(二甲基氨基)-4＇-吗啉基苯基丁酮(>98.0%(HPLC)(T))
大黄酸 98%炔酸 98%2,2-二乙氧基苯乙酮(>95.0%(GC))
过氧化苯甲酸叔丁酯 98%3-苯基 98%2,2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮(>98.0%(GC))
过氧化氢异苯 80-85 %苯基锂 1.7M in THF2,4-二乙基硫杂蒽-9-酮(>90.0%(GC))
十二酰氯 98%苦酮酸 AR(2,4,6-酰基)二苯基氧化膦(>98.0%(HPLC))
过氧化十二酰 98%N-苯基硫脲 98%2-乙基蒽醌(>98.0%(GC))
2-异基苯 97%乙基黄原酸 98%1-羟环己基苯酮(>98.0%(GC))
联苯单乙酮 98%10,12-二十五烷二炔羧酸 98%2-羟基-2-酮(>96.0%(GC))
1,4-对二氯苄 98%邻苯二酚-O，O′-二乙酸 97%2-羟基-4＇-(2-羟乙氧基)-2-酮(>98.0%(HPLC))
4-甲酰苯甲酸 98%标准溶液 1.03mg/ml，基体：甲2-甲基-4＇-(甲基硫代)-2-吗啉基苯酮(>98.0%(GC)(T))
锌离子荧光探针 TSQ (6-甲氧基-(8-p-甲苯磺酰胺)喹啉(HCS FACS)Aflavarin
锌离子荧光探针 TSQ (6-甲氧基-(8-p-甲苯磺酰胺)喹啉(HCS FACS)Aflavarin
144429-67-4
中文名：
别 名：
分子式：C24H22O9
性状：Powder
纯度：98.0%
Hydrangetin
485-90-5
中文名： 7-羟基-8-甲氧基香豆素
别 名： 7-Hydroxy-8-methoxycoumarin
分子式：C10H8O4
性状：Powder
纯度：98.5%
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
热门标签：锌离子荧光探针,TSQ,(6-甲氧基-(8-p-甲苯磺酰胺)喹啉(HCS,FACS)
