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DNA探针变性液
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：DNA探针变性液正在出售的产品：FAM63A蛋白抗体Anti-IL6R Alpha /FITC 荧光素标记白介素6受体α抗体IgG
上皮分泌型FAM3C蛋白抗体Anti-GRM4/mGluR4/FITC 荧光素标记促代谢型谷受体4抗体IgG
FAM36
上皮分泌型FAM3C蛋白抗体Anti-GRM4/mGluR4/FITC 荧光素标记促代谢型谷受体4抗体IgG
FAM36
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详细内容
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：DNA探针变性液
英文名称：DNA Probe Denaturation Solution
产品规格：10mL
产品货号：GOY-F10159
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：DNA探针变性液
英文名称：DNA Probe Denaturation Solution
产品规格：10mL
产品货号：GOY-F10159
| 杂交反应进行时，探针和靶核酸都必须是单链的。如果用双链DNA探针进行杂交(包括检测RNA时)，双链DNA探针在杂交必须进行变性。本产品就是即用型的DNA探针变性液，门针对DNA探针在杂交进行变性处理。 产品特点： 1. 即开即用。 2. 使用方便快捷，可用于核酸杂交。 储存条件：低温运输、-20℃保存、有效期一年。 |
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
芒柄花素 分析标准品，≥98%七氟丁酸酐 98%4,4＇-二氨基二苯硫酸盐水合物(>97.0%(T))
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
芒柄花素 分析标准品，≥98%七氟丁酸酐 98%4,4＇-二氨基二苯硫酸盐水合物(>97.0%(T))
醋酸棉酚 分析标准品，98%8-羟基喹哪啶 98%4-重氮-3-甲氧基二苯硫酸盐(>96.0%(T))
海带多糖 ≥96%(HPLC)5-己炔酸 97%4-重氮基-4＇-甲氧基二苯硫酸盐(>98.0%(HPLC))
胡椒碱 97%六正丁基二锡 98%1,4-双(4-氨苯氧基)苯(>98.0%(GC)(T))
间氯甲苯 98%酮 90%1,3-双(3-氨基苯氧基)苯(>96.0%(T))
纳米氧化锑锡 ≥99.5% trace metals basis，20-80nm氢醌-О，О＇-二乙酸 98%1,3-双(4-甲氧基苯氧基)苯(>98.0%(GC))
纳米氧化锌 99.9% metals basis，30±10nm组 96%1,3-双(4-羟基苯氧基)苯(>97.0%(GC))
1-二十二 80-85%2-己基噻吩 98%1,4-双(3-羟基苯氧基)苯(>96.0%(GC))
杨梅素 97%反-3-己烯-1- 97%2,2＇-双(羟甲基)二苯(>98.0%(GC))
2,3-二氟溴苯 98%碳化铪 99.5%，Zr <1% ，325目双(2-甲酰苯基)(>98.0%(GC))
4-溴-3-氟甲苯 98%乙内酰脲-5-乙酸 98%1,3-双(4-氨苯氧基)苯(>98.0%(GC)(T))
3,5-二硝基三氟甲苯 99%4-(2-羟乙基)吡啶 98%4-氨基-4＇-氯二苯(>97.0%(GC)(T))
2-氟-5-三氟 98%3-羟苯基乙炔 97%4-氯-4＇-羟基二苯(>95.0%(GC))
赤磷 CP,97.5%2-羟基-4,6-二甲氧基苯乙酮 98%4,4＇-二硝基二苯(>99.0%(GC))
黄磷 AR（剧品)2-羟基-2-(三氟甲基)酸 94%3,4＇-二氨基二苯(>97.0%(GC)(T))
三氟甲苯 99%反式-2-羟基肉桂酸 97%1,4-二苯氧基苯(>98.0%(GC))
DNA探针变性液Demethylluvangetin
DNA探针变性液Demethylluvangetin
64652-10-4
中文名： 去甲基鲁望桔内酯
别 名：
分子式：C14H12O4
性状：Powder
纯度：98.5%
3-(1,1-Dimethylallyl)-8-hydroxy⁻⁷-methoxycoumarin
61899-42-1
中文名：
别 名：
分子式：C15H16O4
性状：Powder
纯度：96.0%
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
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