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鲑鱼精DNA溶液
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：鲑鱼精DNA溶液正在出售的产品：凝血因子13抗体(纤维蛋白稳定因子)Anti-GNLY/NKG5/FITC 荧光素标记颗粒溶素抗体IgG
滤泡树突分泌蛋白抗体Anti-GNRHR/FITC 荧光素标记促性腺释放受体抗体IgG
纤维母生长因子13抗体An
滤泡树突分泌蛋白抗体Anti-GNRHR/FITC 荧光素标记促性腺释放受体抗体IgG
纤维母生长因子13抗体An
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详细内容
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：鲑鱼精DNA溶液
英文名称：Salmon Sperm DNA Solution
产品规格：1mL
产品货号：GOY-F10151
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：鲑鱼精DNA溶液
英文名称：Salmon Sperm DNA Solution
产品规格：1mL
产品货号：GOY-F10151
| 本产品是浓度为10mg/mL的、经过热变性处理的单链鲑鱼精DNA溶液，可以用于Southern、Northern预杂交，还可以用于酵母化学转化和电转化。本产品即开即用，非常方便。 储存条件：低温运输和-20℃保存、有效期一年。 |
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
对 AR，99.5 %N,N-二甲基十二烷-N-氧化物 95%4-叔丁基杯[5]芳烃(>98.0%(HPLC))
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
对 AR，99.5 %N,N-二甲基十二烷-N-氧化物 95%4-叔丁基杯[5]芳烃(>98.0%(HPLC))
4-(三氟甲氧基)苯酚 99%β-甘油磷酸钠 98%，五水杯[8]芳烃(>90.0%(HPLC))
焦磷酸钙 AR二苯乙炔 99%杯[4]芳烃(含约8%的氯)(>98.0%(HPLC))
四氧化三锰 SPN,N＇-二苯基脲 98%杯[6]芳烃(>95.0%(HPLC))
聚乙二单甲 均分子量350 N,N＇-二苯基脲 95%4-叔丁基杯[6]芳烃(含5-10%的苯)(>98.0%(HPLC))
聚 平均分子量 2.0003,4-二氢-2H-吡喃 98%4-磺酰杯[4]芳烃水合物(>94.0%(T))
聚 平均分子量 4002,2＇-二羟基联苯 99%4-磺酰杯[6]芳烃水和物(>95.0%(HPLC))
二苄 98%二巯基 97%4-磺酸杯[8]芳烃水合物(>98.0%(HPLC)(T))
4-氟苄 99%3,5-二氯苯甲 分析标准品4-叔丁基杯[4]芳烃-O,O＇,O＇＇,O＇＇＇-四乙酸四乙酯(>96.0%(HPLC))
糠 99%3,5-二氯苯甲 98%4-叔丁基硫杂杯[4]芳烃(>98.0%(HPLC))
(S)-(-)- α-甲基苄 98%, (98% ee)2,5-二氯苯酚 分析标准品4-叔丁基-1-(乙氧羰氧基)硫杂杯[4]芳烃(>94.0%(HPLC))
(S)-(-)- α-甲基苄 99%, (99% ee)2,5-二氯苯酚 98%4-叔丁基磺酰杯[4]芳烃(>98.0%(HPLC))
R(+)-α-甲基苄 99%, (99% ee)3,5-二氯苯酚 分析标准品4-磺酸基硫杂[4]芳烃钠盐(>98.0%(HPLC))
β-苯乙 98%3,5-二氯苯酚 98%环双(百草枯-1,4-亚苯基)四(六氟磷酸盐)(>94.0%(HPLC))
N,N,N＇,N＇＇,N＇＇-五甲基二乙烯基三 99%2,5-二硫二脲 99%2,11-二硫杂[3.3]对环芳烷(>97.0%(HPLC))
聚四 average Mn ~2,0001,2-二乙基苯 97%[2.2]二聚对二甲苯(>99.0%(GC))
鲑鱼精DNA溶液Pregnenolone
鲑鱼精DNA溶液Pregnenolone
145-13-1
中文名： 孕烯醇酮
别 名： 3-Hydroxypregn-5-en-20-one
分子式：C21H32O2
性状：Powder
纯度：98.5%
Daucosterol
474-58-8
中文名： 胡萝卜苷
别 名：
分子式：C35H60O6
性状：Powder
纯度：96.0%
热门标签：鲑鱼精DNA溶液
