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酵母tRNA溶液(精提)
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：酵母tRNA溶液(精提)正在出售的产品：纤维束1抗体Anti-GLUT12/slc2a12/FITC 荧光素标记葡萄糖转运蛋白12抗体IgG
叉头蛋白P3抗体Anti-Glycoprotein /FITC 荧光素标记风疹病糖蛋白抗体IgG
球蛋白G F
叉头蛋白P3抗体Anti-Glycoprotein /FITC 荧光素标记风疹病糖蛋白抗体IgG
球蛋白G F
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详细内容
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：酵母tRNA溶液(精提)
英文名称：Yeast tRNA Solution
产品规格：1.5mL
产品货号：GOY-F10149
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：酵母tRNA溶液(精提)
英文名称：Yeast tRNA Solution
产品规格：1.5mL
产品货号：GOY-F10149
| 本产品分A和B两个规格，浓度均为5mg/mL。A是酵母tRNA粗提液，用作制备更高纯度(如分子生物)酵母tRNA的原材料。B是精提液，是经过本公司柱式RNAadsorp纯化的分子生物学别的酵母tRNA溶液，不含蛋白质和DNA污染，OD260/OD280在1.9左右，可直接用作微量RNA提取和回收的助沉剂，也可以用作原位杂交、Northern杂交的封堵剂，对于探针为RNA的杂交试验尤其适用。 储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。 使用方法： 一：以tRNA粗提液(BTN70904A)为材料，酚法制备tRNA精提液(BTN70904B) 1.在1倍体积的tRNA粗提液中加入一倍体积的自备Tris饱和酚，振荡混匀后12000～15000g离心3分钟得上清。 2.在上清中再加入一倍体积的自备Tris饱和酚和0.2倍体积自备的，振荡混匀后12000～15000g离心3分钟得上清。 3. 重复此步直到酚相和水相之间没有白膜出现。一般需要2-4次抽提。 4.在上清中加入0.1倍体积的自备3M NaAc(pH5.2)和2倍体积的自备无水乙醇，振荡混匀。 5. 12000～15000g离心15分钟以上，小心移弃上清。 6. 用1mL自备 75%乙醇洗一次(即加入1mL 75%乙醇，振荡混匀后12000～15000g离心5分钟，小心移弃上清)。 7. 短暂离心数，小心移弃残留液体，所得沉淀即是精提的酵母tRNA，可以溶解在自备的DEPC水中，UV测定其浓度，然后直接用于各种分子生物学实验。 |
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
芸香叶苷 98%2-氯-6-甲 98%15-冠-4[4-(2,4-二偶氮)苯酚](>98.0%(HPLC))
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
芸香叶苷 98%2-氯-6-甲 98%15-冠-4[4-(2,4-二偶氮)苯酚](>98.0%(HPLC))
芸香叶苷 分析标准品，≥98%无水氯化铬(Ⅱ) 97%18-冠-5[4-(2,4-二偶氮)苯酚]
L-鼠李糖，一水 99%无水氯化铬(Ⅱ) 99.9%，80目粉末二苯并-18-冠-6-(>99.0%(GC))
3,4,5-氧基苯甲酸 99%4-环己苯 97%二环己烷并-18-冠6(>98.0%(GC))
DL-硫辛酸 99%1-(2-苯甲)哌 99%二苯并-24-冠8-(>98.0%(GC))
鹅去氧胆酸 99%胆固硬脂酸酯 98%N,N＇-二苄基-4,13-二氮杂-18-冠6-(>98.0%(GC)(T))
鹅去氧胆酸 分析标准品3-氨基-6-氯哒 98%4,13-二氮杂-18-冠-6-(>98.0%(T))
熊去氧胆酸 99%L(-)-樟脑 98%二苯并-30-冠-10-(>97.0%(GC))
熊去氧胆酸 分析标准品色标Standard for GC ,≥99.0% 4,10-二氮杂-15-冠5-(>96.0%(GC))
芝麻素 分析标准品邻氯苯氧乙酸 98%二苯并-15-冠5-(>95.0%(GC))
磷酸钴 98%6-氯-1-己烯 97%二苯并-21-冠7-(>96.0%(GC))
3,3＇-二氨基联苯 97%4-氯苄 98%4＇-甲酰苯并-15-冠-5-(>98.0%(GC))
联大茴香盐酸盐 CP,96%冰晶石 天然矿物,晶粒,大约 0.06-19in4＇-甲酰苯并-18-冠-6-(>98.0%(GC))
2,2＇,5,5＇-四氯代联苯 99%2,4-二氯 97%4,7,13,21,24-六氧杂-1,10-二氮杂双环[8,8,8]-二十六烷(>98.0%(GC)(T))
叔戊 Standard for GC, ≥99.5% (GC)3,5-二氯苯甲 97%2-(羟甲基)-12-冠4-(>95.0%(GC))
叔戊 99.0%1,4-二 99%2-(羟甲基)-15-冠5-(>96.0%(GC))
酵母tRNA溶液(精提)Polyphyllin D
酵母tRNA溶液(精提)Polyphyllin D
50773-41-6
中文名： 重楼皂苷D
别 名： Polyphyllin I; Paris Saponin I; 重楼皂苷I
分子式：C44H70O16
性状：Powder
纯度：98.0%
Sitoste
1058-61-3
中文名： 豆甾-4-烯-3-酮
别 名： Stigmast-4-en-3-one
分子式：C29H48O
性状：Powder
纯度：96.0%
热门标签：酵母tRNA溶液(精提)
