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小牛胸腺DNA溶液
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：小牛胸腺DNA溶液正在出售的产品：真核延伸因子酶2抗体Anti-GLUR2/FITC 荧光素标记谷受体2抗体IgG
磷酸化真核延伸因子酶2抗体Anti-GLUR3/FITC 荧光素标记谷受体3抗体IgG
真核启动因子2α抗体(eIFα2)Anti-GL
磷酸化真核延伸因子酶2抗体Anti-GLUR3/FITC 荧光素标记谷受体3抗体IgG
真核启动因子2α抗体(eIFα2)Anti-GL
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详细内容
产品属性：
中文名称：小牛胸腺DNA溶液
英文名称：Calf Thymus DNA Solution
产品规格：1mL
产品货号：GOY-F10147
中文名称：小牛胸腺DNA溶液
英文名称：Calf Thymus DNA Solution
产品规格：1mL
产品货号：GOY-F10147
| 本产品是浓度为10mg/mL的、经过热变性处理的单链小牛胸腺DNA溶液，可以用于Southern、Northern预杂交，还可以用于酵母化学转化和电转化。本产品即开即用，非常方便。 储存条件：低温运输和-20℃保存、有效期一年。 |
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
蛇床子素 分析标准品，≥99.5%2-氯-6-氟苯 98%6-溴-2,3-二基萘(>98.0%(N))
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
蛇床子素 分析标准品，≥99.5%2-氯-6-氟苯 98%6-溴-2,3-二基萘(>98.0%(N))
酸铵 AR,97%1,1-环基二羧酸二甲酯 97%2,3-二基萘(>98.0%(GC))
酸钙 AR， ≥99.0% (RT)(S)-4-氯-3-羟基丁酸乙酯 96%1,3-二亚氨基苯并[f]异吲哚啉(>95.0%(N))
酸 AR,50 % in H2O 氧化亚铜 99%2,3-二溴-6,7-二基萘(>98.0%(N))
酸钠 AR,99.0%氯酚红钠盐 70%2,3-二基-1,4-二羟基-5-硝基萘(>98.0%(HPLC)(N))
十六 90%1,4-环己二烯 97%1,2-萘二甲(>98.0%(GC))
玉米赤霉 分析标准品4-氯-2-三氟甲基喹啉 97%2-氨基-4,5-二基-1H-咪唑(>97.0%(T))
耐高温α-淀粉酶 BR环己 Standard for GC,>99.0% (GC)2,3-二基吡(>99.0%(GC))
顺二酸酐 CP，98.5%1,2-环己二酮二肟 97%4,5-二基咪唑(>98.0%(HPLC)(N))
辅酶Q10 98%(S)-(-)-1-(4-)乙 97%，ee值98%1,4-二氨基-2,3-二基-9,10-蒽醌(>90.0%(HPLC)(N))
5-羟基色氨酸 99%4-基-2-氟苯酸 98%5-氨基-6-氯-2,3-二基吡(>98.0%(GC)(N))
纳米钛酸钡 99.9% metals basis,<100 nm3-环己基-1-炔 97%5,6-二氨基-2,3-二基吡(>98.0%(N))
氯化镉，水合 98%硫化钙 99%5,6-二氯-2,3-二基吡(>98.0%(GC)(N))
钛酸锶 99.5% trace metals basis，纳米, <100 nm氟化铯 99.99% metals basis2,3-二基-5-甲基吡(>99.0%(GC))
叶酸 ≥97%(HPLC)4-氯甲基-3,5-二甲基异噁唑 98%吡啶-2,3-二甲(>98.0%(GC))
L-苯氨酸 99%2-氯-1,4-苯醌 95%1,4,5,6-四氢-5,6-二氧-2,3-吡二甲(>98.0%(HPLC)(T))
小牛胸腺DNA溶液Tenacissoside F
小牛胸腺DNA溶液Tenacissoside F
928151⁻⁷8-4
中文名： 通关藤苷F
别 名：
分子式：C35H56O12
性状：Powder
纯度：%
Ergosterol peroxide
2061-64-5
中文名： 过氧化麦角甾醇
别 名： 麦角甾醇过氧化物
分子式：C28H44O3
性状：Powder
纯度：96.0%
热门标签：小牛胸腺DNA溶液
