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血浆/血清miRNA提取分离试剂盒
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/19 9:59:03
产品摘要：血浆/血清miRNA提取分离试剂盒正在出售的产品：羧酸酯酶2抗体Anti-Phospho-PLC gamma 1 （Ser1248） 磷酸化磷酯酶Cγ1抗体
羧酸酯酶3抗体Anti-Phospho-PLC gamma 1 （Tyr783） 磷酸化磷酯酶C
羧酸酯酶3抗体Anti-Phospho-PLC gamma 1 （Tyr783） 磷酸化磷酯酶C
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详细内容
产品属性：
中文名称：血浆/血清miRNA提取分离试剂盒
英文名称：miRsmart Serum/Plasma miRNA Isolation Kit
产品规格：50次
产品货号：GOY-F9653
中文名称：血浆/血清miRNA提取分离试剂盒
英文名称：miRsmart Serum/Plasma miRNA Isolation Kit
产品规格：50次
产品货号：GOY-F9653
本试剂盒是门针对血清、血浆样本miRNA提取而开发的新一代产品。本试剂盒中的裂解液MZA经过长时间研发改良，具有一般裂解液不具有的裂解能力和提取灵敏度，试剂盒中的吸附柱采用特殊的硅基质膜填料，大大增了其对RNA、尤其是small RNA（<200nt)的吸附能力，提取得到的miRNA纯度更好、质量更高，提取产物可用于RT-qPCR、Northern Blot、DotBlot、PolyA筛选、体外翻译、RNase保护分析和分子克隆等常规实验。
| 针对性：为提取血清/血浆中的miRNA设计，裂解液进行特别优化。 高效：1h内即可获得高质量的miRNA，提取得率高。 纯：柱法纯化，产物无gDNA和盐离子污染。 储存条件：室温（15～25℃)，裂解液应在2～8℃避光保存 预防RNase污染，应注意以下几方面： 经常更换新手套。因为皮肤经常带有细菌，可能导致RNase污染。 使用无RNase的塑料制品和枪头避免交叉污染。 RNA在裂解液中不会被RNase降解。但提取后继续处理过程中应使用不含RNase的塑料和玻璃器皿。玻璃器皿可在150℃烘烤4h，塑料器皿可在0.5M NaOH中浸泡10min，然后用水彻底清洗，再灭菌，即可去除RNase。 配制溶液应使用无RNase的水（将水加入到干净的玻璃瓶中，加入DEPC至终浓度0.1% （v/v)，放置过夜，高压灭菌)。 |
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
促肾上腺皮质(ACTH)酶联免疫试剂盒超细铂粉 99.9%,平均粒度:0.1-0.5μm甘露 超纯，≥99.0%(HPLC)十二烷基苯磺酸钠(>95%,Tech Grade)
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
促肾上腺皮质(ACTH)酶联免疫试剂盒超细铂粉 99.9%,平均粒度:0.1-0.5μm甘露 超纯，≥99.0%(HPLC)十二烷基苯磺酸钠(>95%,Tech Grade)
促肾上皮质释放(CRH)酶联免疫试剂盒铂标准溶液 1000μg/ml麦芽糖 95%硅酸钠九水(>98%，BR)
促卵泡素(FSH)酶联免疫试剂盒银 99.9%，≤0.1μm甘露 植物培养,≥99.0%（GC)多聚磷酸钠(>98%，BR)
促甲状腺素受体抗体(TRAb)酶联免疫试剂盒银 99.95%，1.0μm果胶 半乳糖酸(干基计)≥74.0 %盐酸三(>98%，BR)
促甲状腺素受体(TSHR)酶联免疫试剂盒银 99.9%,≤0.5μmD-山梨 AR,98.0%5-溴-3-吲哚基-β-D-吡喃半乳糖苷(>98%,BR)
促甲状腺素释放(TRH)酶联免疫试剂盒水质银标样 分析标准品D-山梨 分析标准品, >99.5% (HPLC)磷酸氢二钠二水
促甲状腺素(TSH)酶联免疫试剂盒银 99.5%，60-120nmD-山梨 用于分子生物学, ≥98%中性蛋白酶
促黄体(LH)酶联免疫试剂盒银粉 99.99% metals basis，≤0.1μmD-山梨 用于培养，≥98%聚乙二200
促红生成素(EPO)酶联免疫试剂盒异辛 99%D-山梨 超纯，≥99.5% (HPLC)锑(> 98%,BR)
促分裂素原活化蛋白激酶激活的蛋白激酶3(MAPKAPK3)酶联免疫试剂盒庚 98%D-山梨 用于细植物胞培养，≥98%结晶碳酸钠(>99%,BR)
雌一(E1)酶联免疫试剂盒异丁 99%DL-α-酚 96%中性氧化铝(BR)
雌酮(estrone,E1)酶联免疫试剂盒辛 99%4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯 99%D-(>99%，BC)
雌三(E3)酶联免疫试剂盒三辛 90%(+)-δ-酚 90%吲哚(>98%,BR)
雌受体β(ESR2)酶联免疫试剂盒三辛 离子对试剂酚乙酸酯 分析标准品硫酸锂(>98%,BR)
雌受体(ER)酶联免疫试剂盒三辛 98%酚乙酸酯 ≥96% (HPLC)硫柳汞钠盐
雌硫酸转移酶(SULT1E1)酶联免疫试剂盒三异辛 98%木糖 99%硅粉(>99%，BR)
血浆/血清miRNA提取分离试剂盒(R,R)-2,6-Bis(4-phenyl-2-oxazolin-2-yl)pyridine
血浆/血清miRNA提取分离试剂盒(R,R)-2,6-Bis(4-phenyl-2-oxazolin-2-yl)pyridine
128249⁻⁷0⁻⁷
中文名： (R,R)-2,6-双(4-苯基-2-恶唑啉-2-基)吡啶
别 名：
分子式：C23H19N3O2
性状：Powder
纯度：98.0%
(S,S)-2,6-Bis(4-isopropyl-2-oxazolin-2-yl)pyridine
118949-61-4
中文名： (S,S)-2,6-双(4-异丙基-2-恶唑啉-2-基)吡啶
别 名：
分子式：C17H23N3O2
性状
热门标签：血浆/血清miRNA提取分离试剂盒
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