当前位置： 阿仪网 > 生物试剂/抗体/细胞 > 生化试剂 > 其他 > 上海谷研实业有限公司 > 产品展示 > 分子试剂 > RNA提取纯化 > 血液RNA提取试剂盒(含DNase I)
血液RNA提取试剂盒(含DNase I)
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/20 9:31:41
产品摘要：血液RNA提取试剂盒(含DNase I)正在出售的产品：酪蛋白酶1γ2抗体Anti-MC-1R 黑皮质素-1受体抗体
柯萨奇病蛋白受体B抗体Anti-MCSF Receptor 巨噬集落因子受体抗体
肿瘤抑制因子FBW7抗体Anti-phosphoM-
柯萨奇病蛋白受体B抗体Anti-MCSF Receptor 巨噬集落因子受体抗体
肿瘤抑制因子FBW7抗体Anti-phosphoM-
支付方式：
- 支付宝 微信 银行转账
产品完善度： 访问次数：594
企业档案
会员类型：旗舰版
已获得阿仪网信誉 等级评定
90成长值
(0 -40)基础信誉积累，可浏览访问
(41-90)良好信誉积累，可接洽商谈
(91+ )优质信誉积累，可持续信赖
阿仪网旗舰版会员：10年
工商认证 【已认证】
最后认证时间：
注册号： 【已认证】
法人代表： 【已认证】
参观次数：6507008
详细内容
产品属性：
中文名称：血液RNA提取试剂盒(含DNase I)
英文名称：RNAtiqu Blood RNA Extraction Kit(DNase I)
产品规格：50次
产品货号：GOY-F9527
中文名称：血液RNA提取试剂盒(含DNase I)
英文名称：RNAtiqu Blood RNA Extraction Kit(DNase I)
产品规格：50次
产品货号：GOY-F9527
| 本试剂盒适用于从新鲜全血(用柠檬酸盐、EDTA或肝素等抗凝剂处理过的血液样品)中提取总RNA，可处理多至1.5ml的全血，洗脱得到分子量大于200 bp的高纯度RNA，多个样品可以在1小时内同时完成。本产品无需CsCl纯化的离心步骤和LiCl或乙醇沉淀，不含有或等有毒溶剂，经过纯化的RNA有效去除血红素、肝素等酶抑制剂和污染物，可直接用于各种分子生物学常规实验，如RT-PCR、Northern Blot、Dot Blot、体外翻译等实验。 保存条件：DNase I及10×Reaction Buffer -20℃保存，其它组分室温(15～30℃)。 自备试剂：β-巯基乙醇、无水乙醇。 实验准备及重要注意事项： 1、预防RNase污染，应注意以下几方面： 1)使用无RNase的塑料制品和枪头，避免交叉污染。 2)配制溶液应使用无RNase的水。 3)操作人员戴一次性口罩和手套，实验过程中要勤换手套。 2、样品应避免反复冻融，否则影响提取RNA提取得率和质量。样品在Buffer RL中，可于⁻⁷0℃保存一个月。 3、Buffer RL在使用请加入β-巯基乙醇，1ml Buffer RL加10μl β-巯基乙醇。加入β-巯基乙醇的Buffer RL室温可保存1个月。 4、第yi次使用应按照试剂瓶标签的说明先在Buffer RW2中加入无水乙醇。 5、使用请检查Buffer RL是否出现结晶或者沉淀，可置于于56℃水浴重新溶解。 6、本试剂盒不能用于加入抗凝剂的冷冻血液样本RNA的提取。 7、10×Buffer RBL需在使用将溶液用无RNase的水进行10倍稀释，稀释后置于2～8℃保存。 |
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
肿瘤关联钙信号转导因子2(TACSTD2)酶联免疫试剂盒 分析标准品对甲酚 99%西洛他唑
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
肿瘤关联钙信号转导因子2(TACSTD2)酶联免疫试剂盒 分析标准品对甲酚 99%西洛他唑
肿瘤蛋白p53(TP53)酶联免疫试剂盒屈 分析标准品对甲酚 Standard for GC，≥99.7% (GC) 西洛他唑（标准品)
肿瘤标志物(CA724)酶联免疫试剂盒香芹酚 99%对酚标准溶液1059mg/L,溶剂:甲苯顺铂(进分)
中性内肽酶/脑啡肽酶(NEP)酶联免疫试剂盒莰烯 分析标准品对甲酚 分析标准品顺铂
中性粒趋化蛋白2(NAP-2/CXCL7)酶联免疫试剂盒莰烯 95%利血平 ≥99.0% (HPLC)顺铂（标准品)
中性粒明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)酶联免疫试剂盒(+/-)-儿茶精 分析标准品硫酸长春碱 分析标准品，≥97%(HPLC)氢西酞普兰
中性粒明胶酶相关脂质运载蛋白(Lipocalin-2/NGAL)酶联免疫试剂盒(+/-)-儿茶精 96%文多灵 分析标准品，≥98%氢西酞普兰（标准品)
中性粒颗粒抗体(ANGA)酶联免疫试剂盒（＋)－儿茶素 分析标准品，>98%文多灵 ≥98.0% (HPLC)克拉曲滨,克拉利宾
中性粒抗体(ANA)酶联免疫试剂盒（＋)－儿茶素 98%硫酸长春新碱 98%克拉霉素
中性粒碱性磷酸酶(NAP)酶联免疫试剂盒咖啡酸 分析标准品长春质碱 分析标准品，≥98%克拉霉素（标准品)
中性粒防御素3(DEFA3)酶联免疫试剂盒脑磷脂 98%，氩气封装长春 98%克林霉素磷酸酯
中性粒防御素1-3(HNP1-3)酶联免疫试剂盒桂皮 分析标准品，99%长春西汀 99%克林霉素磷酸酯(标准品)
中性粒弹性蛋白酶(NE)酶联免疫试剂盒桂皮 98%姜黄素 AR酸氯倍他索
中心体纺锤体相关蛋白1(CSPP1)酶联免疫试剂盒结晶紫 分析标准品芦竹碱 分析标准品，>98%克罗拉滨/氯法拉滨
中心体蛋白350kDa(CEP350)酶联免疫试剂盒环庚烷 97%芦竹碱 98%克霉唑
中期因子(MK)酶联免疫试剂盒(S)-(-)-β-香茅 99%硝酸钴,六水 AR，99%克霉唑(标准品)
血液RNA提取试剂盒(含DNase I)Dimetridazole
血液RNA提取试剂盒(含DNase I)Dimetridazole
551-92-8
中文名： 二甲硝咪唑
别 名： 1,2-Dimethyl-5-nitroimidazole
分子式：C4H5N3O2
性状：Yellow powder
纯度：99.0%
Antipyrine
60-80-0
中文名： 安替比林
别 名： 非那宗
分子式：C11H12N2O
性状：Powder
纯度：99.0%
热门标签：血液RNA提取试剂盒(含DNase,I)
相关文章
相关产品
-
电议 -
电议
-
-
电议
-
电议
