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血清/血浆microRNA提取试剂盒
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/19 9:58:56
产品摘要：血清/血浆microRNA提取试剂盒正在出售的产品：高分子量角蛋白抗体Anti-ompF(putative outer membrane porin F protein) 小肠结肠炎耶尔森氏菌膜通道蛋白抗体
22号染色体开放阅读框39抗体Anti-OLFM
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详细内容
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：血清/血浆microRNA提取试剂盒
英文名称：miR-Quant microRNA Extraction Kit From Blood
产品规格：25T|100T
产品货号：GOY-F9602
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：血清/血浆microRNA提取试剂盒
英文名称：miR-Quant microRNA Extraction Kit From Blood
产品规格：25T|100T
产品货号：GOY-F9602
| 血清血浆中miRNA含量较组织细胞或外周血低，市面上现有的试剂盒提取血清血浆小RNA的得率普遍较低，因此很难用于后续的定量检测。 本试剂盒通过一步上柱即可获得高纯度miRNA，可在10min左右完成小RNA的提取，提取小RNA（＜200nt）操作步骤简单、重复性好、小RNA产率高。 储存：室温可保存2年。 自备试剂：异丙醇、乙醇、75%异丙醇、2mL EP管 注意：血清/血浆miRNA Reagent溶液中含有胍盐，其具有烈的腐蚀性，试验时请务必佩戴防护眼镜、手套、口罩等防护措施，如有皮肤接触请立即用大量清水冲洗，再另行就医。 操作方法： (1)向1.5mL EP管中加入800μL血清/血浆miRNA Reagent，再加入300μL血清或血浆样本，用腕力混匀30s，室温放置5min。 (2) 13000rpm离心5min，将上清约1mL吸入到新的2mL EP管中。加入1mL异丙醇，上下颠倒混合均匀。 (3)将上述溶液分三次加至吸附柱中（每次约700μL），13000rpm离心15s，倒掉过柱液。 (4)向吸附柱中加入700μL 75%异丙醇洗涤一次，13000rpm离心15s，倒掉过滤液。 (5)向吸附柱中加入500μL无水乙醇洗涤一次，13000rpm离心15s，倒掉过滤液。 (6)吸附柱13000rpm空离心2min，去掉残留的乙醇。 (7)将吸附柱放入到新1.5mL EP管中，室温放置2min，使残留乙醇挥发。在吸附柱滤芯上加入30μL RNase-free H2O，室温静置2min，13000rpm离心2min，洗脱产物即为提取的miRNA |
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(sTRAIL)酶联免疫试剂盒苯甲酸乙酯 ≥99%, FCC2-氨基-3-甲酸 98%氯化罗丹明110；罗丹明110
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(sTRAIL)酶联免疫试剂盒苯甲酸乙酯 ≥99%, FCC2-氨基-3-甲酸 98%氯化罗丹明110；罗丹明110
可溶性肿瘤坏死因子受体2(sTNF-R2)酶联免疫试剂盒乙二双（2-氨基乙基)四乙酸 AR2-溴-3-硝基吡啶 98%罗丹明123
可溶性肿瘤坏死因子α受体(sTNFαR)酶联免疫试剂盒乙二双（2-氨基乙基)四乙 用于分子生物学, ≥99.0%4-苯基苯甲酸 99%曲美布汀碱
可溶性粘附分子(Sam)酶联免疫试剂盒无水甲酸 AR，98%N-二苯甲基氮杂环丁烷-3- 98%6-羧基四甲基罗丹明；6-TAMRA
可溶性血小板内皮粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)酶联免疫试剂盒乙二缩双（邻氨基酚) 98%4-溴-2-甲氧基苯酚 98%6-羧基四甲基罗丹明琥珀酰亚酯,6-TAMRA, SE
可溶性血纤蛋白单体复合物(SFMC)酶联免疫试剂盒乙二缩双（邻氨基酚) CP3-溴苯甲 99%卵清蛋白；鸡蛋白蛋白
可溶性血管内皮粘附分子1(sVCAM-1)酶联免疫试剂盒十七烷 AR,95.0%α-溴 97%米替福新
可溶性血管内皮蛋白C受体(sEPCR)酶联免疫试剂盒靛蓝二磺酸钠 Biological stain3-溴-4-甲基吡啶 97%米替福新(标准品)
可溶性血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2/sFLK-1)酶联免疫试剂盒三氯化 AR,97.0%N-Boc-4-甲 97%1-PP1萘
可溶性血管内皮生长因子受体1(sVEGF R1)酶联免疫试剂盒碱式碳酸铅 AR,99.0%2,8-双(三氟甲基)-4-羟基喹啉 99%阿利克仑半富马酸盐
可溶性胸苷激酶1(TK1)酶联免疫试剂盒碱式碳酸铅 ACS3-溴苯磺酰氯 98%氟苯尼考,氟甲砜霉素
可溶性腺苷酸环化酶(sAC)酶联免疫试剂盒发烟硝酸 AR二乙基膦酰基乙酸叔丁酯 95%氟苯尼考(标准品)
可溶性因子受体(sCKR)酶联免疫试剂盒间酚 IND2-溴-4-氟苯甲 98%埃博霉素 D
可溶性间粘附分子1(sICAM-1)酶联免疫试剂盒盐酸萘乙二 AR，98%4-溴水杨酸 97%左亚叶酸钙；甲酰四氢叶酸钙
可溶性髓系触发受体-1(sTREM-1)酶联免疫试剂盒黑色素(溶) Biological stain4-溴-2-(三氟甲基)苯甲 97%阿法替尼双马来酸盐
可溶性瘦素受体(sLR)酶联免疫试剂盒盐酸萘乙二 ACS, >98%3-溴 98%胞磷胆碱钠;5-胞苷二磷酸单钠盐
血清/血浆microRNA提取试剂盒(R)-(-)-4-Benzyl-3-propionyl-2-oxazolidi
血清/血浆microRNA提取试剂盒(R)-(-)-4-Benzyl-3-propionyl-2-oxazolidi
131685-53-5
中文名： (R)-(-)-4-苄基-3-丙酰基-2-恶唑烷酮
别 名：
分子式：C13H15NO3
性状：Powder
纯度：98.0%
N-Benzoyl-L-tyrosine ethyl ester
3483-82⁻⁷
中文名： N-苯甲酰基-L-酪氨酸乙酯
别 名：
分子式：C18H19NO4
性状：Powder
纯度：98.0%
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
热门标签：血清/血浆microRNA提取试剂盒
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