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Hep3B2.1-7-GFP-Puro稳转株
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详细内容
Hep3B2.1⁻⁷-GFP-Puro稳转株
英文名称 | Hep3B2.1⁻⁷-GFP-Puro polyclonal stable cell line |
产品货号 | XY-H1157 |
中文名称 | GFP 标记的 Hep3B2.1⁻⁷ 稳转株 |
Lot number | Hep3B2.1⁻⁷-10A1P |
细胞规格 | 复苏细胞 (T25细胞瓶) 或1 × 106 细胞冻存细胞 |
细胞形态 | 上皮细胞样 |
生长特性 | 贴壁生长 |
细胞株 构建流程 | (1)构建目的基因过表达慢病毒重组质粒,并包装慢病毒; (2)慢病毒以合适的MOI值转导靶细胞; (3)用最佳浓度药物对细胞株进行筛选,获得混合稳转株; (4)稳转株质检(COA)。 |
完全培养基 | DMEM-H + 10% FBS + 1% P/S(选择添加) |
培养条件 | (1) 气相:95%空气,5% CO2;(2) 温度:37 ℃。 |
细胞冻存 | 无血清冻存液 |
存储条件 | 液氮 |

Hep3B2.1⁻⁷-GFP-Puro 稳转株概述
Hep3B2.1⁻⁷-GFP-Puro 稳转株是基于人肝癌细胞系 Hep3B 衍生的一种基因工程细胞模型,常用于生物医学研究,尤其是肿瘤生物学、基因表达调控、药物筛选等领域。以下从多个维度对其进行解析:
1. 背景与来源
亲本细胞系:Hep3B 细胞来源于人肝癌组织,属于贴壁生长的上皮样细胞,具有较高的增殖能力,常用于肝癌相关研究(如病毒感染、信号通路、药物敏感性等)。
稳转株构建:通过基因工程手段将GFP(绿色荧光蛋白)基因和 Puro(嘌呤霉素抗性基因)稳定整合到 Hep3B 细胞的基因组中,形成稳定表达 GFP 且对嘌呤霉素具有抗性的细胞株。
GFP 标记:便于通过荧光显微镜或流式细胞术直观追踪细胞、观察基因表达或蛋白定位。
Puro 抗性:用于筛选成功转染的细胞(未整合抗性基因的细胞会被嘌呤霉素杀死)。
2. 关键特性
特性 详情
荧光标记 组成型表达 GFP,激发 / 发射波长约为 488 nm/509 nm,可通过荧光成像实时监测细胞状态。
抗性标记 携带 Puro 抗性基因,可在含嘌呤霉素(通常浓度为 0.5–2 µg/mL)的培养基中稳定传代。
细胞形态 与亲本 Hep3B 细胞类似,呈多边形贴壁生长,密度较高时可形成细胞簇。
增殖能力 增殖速率适中,倍增时间约 24–36 小时(具体需根据培养条件调整)。
应用场景 基因功能研究、细胞示踪、药物递送系统评价、肿瘤微环境建模等。
3. 培养与维护
培养基:通常使用 DMEM(高糖)或 RPMI 1640 培养基,添加 10% 胎牛血清(FBS)、1% 双抗(青霉素 / 链霉素),并根据需要维持嘌呤霉素筛选压力(如长期培养需持续添加)。
培养条件:37℃、5%CO2 、饱和湿度,贴壁细胞需定期传代(胰酶消化法),传代比例一般为 1:3–1:5。
仅用于科研,不能用于临床诊断!所有产品仅供科研使用,不得用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务。
以实际收货产品说明书为准,网站说明书仅供参考。
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