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U87 MG-GFP-Puro稳转株
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详细内容
U87 MG-GFP-Puro稳转株
英文名称 | U87 MG-GFP-Puro polyclonal stable cell line |
产品货号 | XY-H1192 |
中文名称 | GFP 标记的 U87 MG 稳转株 |
Lot number | U87 MG-10A1P |
细胞规格 | 复苏细胞 (T25细胞瓶) 或1 × 106 细胞冻存细胞 |
细胞形态 | 上皮细胞样 |
生长特性 | 贴壁生长 |
细胞株 构建流程 | (1)构建目的基因过表达慢病毒重组质粒,并包装慢病毒; (2)慢病毒以合适的MOI值转导靶细胞; (3)用最佳浓度药物对细胞株进行筛选,获得混合稳转株; (4)稳转株质检(COA)。 |
完全培养基 | DMEM-H + 10% FBS + 1% P/S(选择添加) |
培养条件 | (1) 气相:95%空气,5% CO2;(2) 温度:37 ℃。 |
细胞冻存 | 无血清冻存液 |
存储条件 | 液氮 |

U87 MG-GFP-Puro 稳转株概述
U87 MG 细胞是一种源自人脑胶质母细胞瘤的永生化细胞系,具有增殖能力强、侵袭性高的特点,是研究神经系统肿瘤(如胶质母细胞瘤)的常用模型。
稳转株(Stable Cell Line)是指通过基因工程手段将外源基因稳定整合到细胞基因组中,使其能够长期、稳定表达目标蛋白的细胞株。
关键特性:
GFP 标记:
表达绿色荧光蛋白(Green Fluorescent Protein, GFP),可通过荧光显微镜直接观察细胞形态、分布及增殖情况,或用于流式细胞术(FACS)分选、细胞示踪等实验。
优势:非侵入性、可视化追踪,适用于活体成像或细胞共定位研究。
嘌呤霉素(Puro)抗性:
稳转株构建过程中通过嘌呤霉素(Puro)筛选,确保外源基因稳定整合。
实验中可通过添加嘌呤霉素维持细胞株的稳定性,避免未整合质粒的细胞过度生长。
应用场景:
肿瘤研究:用于胶质母细胞瘤的增殖、迁移、侵袭机制研究,或药物敏感性测试。
基因功能研究:通过过表达或敲低特定基因(结合 GFP 标记),分析基因对细胞表型的影响。
细胞示踪实验:在动物模型(如裸鼠成瘤实验)中追踪肿瘤细胞的体内分布与转移。
稳转株构建流程(简要):
载体构建:将 GFP 基因与嘌呤霉素抗性基因(如 Puro 抗性基因)插入质粒载体,形成重组质粒。
细胞转染:通过脂质体转染、电穿孔等方法将重组质粒导入 U87 MG 细胞。
筛选与扩增:使用嘌呤霉素培养基筛选存活细胞(仅整合质粒的细胞具有抗性),经克隆化培养获得单克隆稳转株。
鉴定:通过荧光显微镜观察 GFP 表达、Western blot 检测蛋白水平,或通过测序验证基因整合。
仅用于科研,不能用于临床诊断!所有产品仅供科研使用,不得用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务。
以实际收货产品说明书为准,网站说明书仅供参考。
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