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HO-8910PM-RFP-Puro稳转株
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详细内容
HO-8910PM-RFP-Puro稳转株
英文名称 | HO-8910PM-RFP-Puro polyclonal stable cell line |
产品货号 | XY-H1195 |
中文名称 | RFP 标记的 HO-8910PM 稳转株 |
Lot number | HO-8910PM-10A2P |
细胞规格 | 复苏细胞 (T25细胞瓶) 或1 × 106 细胞冻存细胞 |
细胞形态 | 上皮细胞样 |
生长特性 | 贴壁生长 |
细胞株 构建流程 | (1)构建目的基因过表达慢病毒重组质粒,并包装慢病毒; (2)慢病毒以合适的MOI值转导靶细胞; (3)用最佳浓度药物对细胞株进行筛选,获得混合稳转株; (4)稳转株质检(COA)。 |
完全培养基 | RPMI-1640 + 10% FBS + 1% P/S(选择添加) |
培养条件 | (1) 气相:95%空气,5% CO2;(2) 温度:37 ℃。 |
细胞冻存 | 无血清冻存液 |
存储条件 | 液氮 |

细胞背景
HO-8910PM 细胞:是一种人高转移卵巢癌细胞系,具有高转移潜能,来源于 HO-8910 的高转移亚系,常被用于卵巢癌转移机制、抗癌药物研发等相关研究。
构建原理
利用基因工程技术,将包含 RFP 编码序列和 Puro 抗性基因的质粒载体,通过慢病毒感染等方式转染至 HO-8910PM 细胞。慢病毒可将外源 DNA 整合到宿主细胞基因组中。随后,使用嘌呤霉素进行筛选,只有成功整合了质粒且表达 Puro 抗性基因的细胞才能存活,从而获得稳定表达 RFP 的 HO-8910PM-RFP-Puro 稳转株。
相关应用
细胞示踪:RFP 作为荧光标记,可在荧光显微镜或活体成像系统下,对 HO-8910PM 细胞进行实时追踪,观察其在体外培养环境中以及在动物模型体内的迁移、增殖和分布情况,有助于研究卵巢癌细胞的转移规律。
药物筛选与评估:可通过观察 RFP 荧光强度变化,快速筛选出对 HO-8910PM 细胞生长、增殖有影响的药物。同时,借助稳转株的稳定表达特性,长期评估药物对细胞的作用效果。
基因功能研究:若将 RFP 与特定基因融合表达,可通过观察 RFP 的定位和表达变化,分析该基因在 HO-8910PM 细胞中的功能和作用机制。
培养要点
培养基:一般使用含 10% 胎牛血清和 1% 青霉素 - 链霉素溶液的 RPMI-1640 培养基。
培养条件:细胞需置于 37℃、5%CO2 的培养箱中培养,培养器具要保持无菌,每 2-3 天更换一次培养基,当细胞密度达到 80%-90% 时进行传代。
筛选与维持:在培养过程中,可适当添加低浓度的嘌呤霉素,以维持对稳转株的筛选压力,确保细胞持续稳定表达 RFP。
仅用于科研,不能用于临床诊断!所有产品仅供科研使用,不得用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务。
以实际收货产品说明书为准,网站说明书仅供参考。
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