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LTEP-α-2-GFP-Puro稳转株
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详细内容
LTEP-α-2-GFP-Puro稳转株
英文名称 | LTEP-α-2-GFP-Puro polyclonal stable cell line |
产品货号 | XY-H1380 |
中文名称 | GFP 标记的 LTEP-α-2 稳转株 |
Lot number | LTEP-α-2-10A1P |
细胞规格 | 复苏细胞 (T25细胞瓶) 或1 × 106 细胞冻存细胞 |
细胞形态 | 上皮细胞样 |
生长特性 | 贴壁生长 |
细胞株 构建流程 | (1)构建目的基因过表达慢病毒重组质粒,并包装慢病毒; (2)慢病毒以合适的MOI值转导靶细胞; (3)用最佳浓度药物对细胞株进行筛选,获得混合稳转株; (4)稳转株质检(COA)。 |
完全培养基 | RPMI-1640 + 10% FBS + 1% P/S(选择添加) |
培养条件 | (1) 气相:95%空气,5% CO2;(2) 温度:37 ℃。 |
细胞冻存 | 无血清冻存液 |
存储条件 | 液氮 |

构建过程:通常是将携带 GFP 基因和嘌呤霉素抗性基因的载体,通过慢病毒感染等方式导入 LTEP-α-2 细胞中。载体中的 DNA 会整合到宿主细胞的染色体上,使细胞获得稳定表达 GFP 的能力,并对嘌呤霉素产生抗性。利用嘌呤霉素进行筛选,只有成功整合了外源基因的细胞才能在含有嘌呤霉素的培养基中存活并持续表达 GFP,从而得到 LTEP-α-2-GFP-Puro 稳转株。
应用:
细胞示踪:GFP 作为一种荧光标记蛋白,在荧光显微镜下可发出绿色荧光,能对 LTEP-α-2 细胞进行实时追踪和观察。例如,在研究细胞的迁移、侵袭、分化等过程中,可通过观察 GFP 的荧光信号来了解细胞的动态变化。
药物筛选和基因功能研究:稳转株具有嘌呤霉素抗性,可用于筛选转染了特定基因的细胞。同时,通过比较稳转株与未转染细胞或对照细胞在基因表达、细胞生长、代谢等方面的差异,能研究目的基因的功能。例如,在研究某一基因对肺腺癌细胞增殖、凋亡的影响时,可将该基因构建到与 GFP 和 Puro 抗性基因共表达的载体上,转染 LTEP-α-2 细胞后筛选出稳转株进行相关实验。
肿瘤模型建立:LTEP-α-2 细胞是肺腺癌细胞,将 LTEP-α-2-GFP-Puro 稳转株接种到动物体内,可建立带有荧光标记的肿瘤模型。通过活体成像技术,能在动物体内非侵入性地观察肿瘤的生长、转移以及对治疗的反应,为肺癌的研究和药物研发提供重要的模型支持。
培养和维护:培养 LTEP-α-2-GFP-Puro 稳转株时,需使用适合肺腺癌细胞生长的培养基,如 RPMI-1640 培养基,添加 10% 的胎牛血清和 1% 的双抗(青霉素 / 链霉素)等。同时,为了维持稳转株的特性,培养基中需添加适量的嘌呤霉素进行筛选压力培养,以确保细胞持续表达 GFP 和保留相关抗性。传代时,要注意细胞的密度和消化时间,避免细胞过度生长或受损。
仅用于科研,不能用于临床诊断!所有产品仅供科研使用,不得用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务。
以实际收货产品说明书为准,网站说明书仅供参考。
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