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MDA-MB-435S-RFP-Puro稳转株

价格:¥ 电议

品牌名称:$brandModel.Title型号: 原产地:中国大陆 更新时间:2026/10/19 10:48:49

产品摘要:MDA-MB-435S-RFP-Puro稳转株最初被认为是源自一位 31 岁女性乳腺转移性导管腺癌的胸腔积液,呈纺锤形。但后来的研究发现,其母细胞系 MDA - MB - 435 可能存在黑色素细胞起源,与 M14 黑色素瘤细胞系有交叉污染,所以该细胞系的起源存在一定争议。

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旗舰版网址:http://www.xybio-sh.com

详细内容

MDA-MB-435S-RFP-Puro稳转株

英文名称

MDA-MB-435S-RFP-Puro polyclonal stable cell line

产品货号

XY-H1476

中文名称

RFP 标记的 MDA-MB-435S 稳转株

Lot number

MDA-MB-435S-10A2P

细胞规格

复苏细胞 (T25细胞瓶) 或1 × 106 细胞冻存细胞

细胞形态

纺锤形细胞样

生长特性

贴壁生长

细胞株

构建流程

(1)构建目的基因过表达慢病毒重组质粒,并包装慢病毒;

(2)慢病毒以合适的MOI值转导靶细胞;

(3)用最佳浓度药物对细胞株进行筛选,获得混合稳转株;

(4)稳转株质检(COA)。

完全培养基

L-15 + 10% FBS + 1% P/S(选择添加)

培养条件

(1) 气相:95%空气,5% CO2;(2) 温度:37 ℃。

细胞冻存

无血清冻存液

存储条件

液氮

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背景

细胞来源:MDA - MB - 435S 细胞最初被认为是源自一位 31 岁女性乳腺转移性导管腺癌的胸腔积液,呈纺锤形。但后来的研究发现,其母细胞系 MDA - MB - 435 可能存在黑色素细胞起源,与 M14 黑色素瘤细胞系有交叉污染,所以该细胞系的起源存在一定争议。

构建原理:利用慢病毒整合表达特性,将携带 RFP(红色荧光蛋白)基因和 Puro(嘌呤霉素抗性)基因的外源 DNA 克隆到载体上,载体转染到 MDA - MB - 435S 细胞并整合到染色体中,通过嘌呤霉素筛选,得到可稳定表达红色荧光蛋白的细胞株。

特点

可稳定表达:外源基因整合到宿主细胞染色体上,使细胞可长期稳定表达红色荧光蛋白,便于长期观察和研究。

便于筛选和追踪:红色荧光蛋白作为报告基因,可通过荧光显微镜等设备直观地观察到细胞的位置和形态变化,方便对细胞进行追踪和筛选。同时,嘌呤霉素抗性基因使得只有成功整合外源基因的细胞才能在含有嘌呤霉素的培养基中存活,便于筛选出稳转株。

应用

细胞生物学研究:可用于观察细胞的生长、增殖、分化、凋亡等过程,以及细胞内各种结构和分子的动态变化。例如,通过观察红色荧光的分布和强度变化,研究细胞骨架的重组、细胞器的移动等。

肿瘤学研究:由于 MDA - MB - 435S 细胞具有肿瘤细胞的特性,该稳转株可用于研究肿瘤细胞的侵袭、转移、耐药性等机制。例如,将稳转株接种到动物模型中,通过观察红色荧光在体内的分布和变化,研究肿瘤细胞在体内的生长和转移情况。

药物研发:可作为药物筛选的模型细胞,用于筛选和评价针对 MDA - MB - 435S 细胞的抗肿瘤药物。通过观察药物对稳转株细胞生长、凋亡等的影响,以及红色荧光的变化,评估药物的疗效和作用机制。

培养条件

培养基:通常使用 Leibovitz's L - 15 培养基,添加 10% 胎牛血清、0.01mg/ml 牛胰岛素、0.01mg/ml 谷胱甘肽。

培养环境:温度为 37℃,培养箱内气体环境为 100% 空气,无需 CO2 。

在培养和使用 MDA - MB - 435S - RFP - Puro 稳转株时,需遵循无菌操作原则,防止细胞污染。同时,要根据实验目的和要求,合理选择培养条件和实验方法。

仅用于科研,不能用于临床诊断!所有产品仅供科研使用,不得用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务。

以实际收货产品说明书为准,网站说明书仅供参考。


热门标签:MDA-MB-435S-RFP-Puro稳转株,RFP,标记的,MDA-MB-435S,稳转株,MDA-MB-435S-RFP-Puro,polyclonal,stable,cell,line

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