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MDA-MB-468-GFP-Puro稳转株
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详细内容
MDA-MB-468-GFP-Puro稳转株
英文名称 | MDA-MB-468-GFP-Puro polyclonal stable cell line |
产品货号 | XY-H1481 |
中文名称 | GFP 标记的 MDA-MB-468 稳转株 |
Lot number | MDA-MB-468-10A1P |
细胞规格 | 复苏细胞 (T25细胞瓶) 或1 × 106 细胞冻存细胞 |
细胞形态 | 上皮细胞样 |
生长特性 | 贴壁生长 |
细胞株 构建流程 | (1)构建目的基因过表达慢病毒重组质粒,并包装慢病毒; (2)慢病毒以合适的MOI值转导靶细胞; (3)用最佳浓度药物对细胞株进行筛选,获得混合稳转株; (4)稳转株质检(COA)。 |
完全培养基 | L-15 + 10% FBS + 1% P/S(选择添加) |
培养条件 | (1) 气相:100%空气;(2) 温度:37 ℃。 |
细胞冻存 | 无血清冻存液 |
存储条件 | 液氮 |

细胞来源:MDA-MB-468 细胞来源于 1977 年从一位 51 岁黑人女性的胸腔积液中分离得到的乳腺转移性腺癌细胞,该细胞株在乳腺癌转移、迁移和增殖研究以及乳腺癌化学治疗药物测试方面具有重要作用。
构建方式:通常是通过慢病毒转导的方式将含有 GFP(绿色荧光蛋白)基因和嘌呤霉素抗性基因的表达盒整合到 MDA-MB-468 细胞的基因组中。其中,GFP 基因在 EF1a 启动子的驱动下组成型表达,使细胞能够持续发出绿色荧光;嘌呤霉素抗性基因在 RSV 启动子的控制下表达,赋予细胞对嘌呤霉素的抗性,便于通过嘌呤霉素筛选获得稳定表达 GFP 的细胞株,即稳转株。
应用领域:
细胞生物学研究:利用其绿色荧光特性,可在体外培养过程中,通过荧光显微镜随时观察细胞的生长、形态变化以及细胞间的相互作用等,也可用于研究细胞的迁移、侵袭等行为。例如,在细胞划痕实验中,通过观察 GFP 标记的细胞向划痕区域的迁移情况,来研究细胞的迁移能力。
动物实验:将该稳转株接种到动物模型中,可建立移植瘤模型,方便在活体动物体内实时观察肿瘤细胞的生长、转移以及对治疗药物的反应等。比如,通过检测 GFP 荧光信号的强度和分布,了解肿瘤细胞在动物体内的增殖速度和转移部位。
药物研发:可用于筛选和评估针对乳腺癌细胞的新型药物。通过观察药物处理后稳转株细胞的荧光变化、细胞活力变化等,判断药物对乳腺癌细胞的杀伤作用和抑制效果。同时,也可用于研究药物作用的机制,如药物是否影响细胞的凋亡、周期等过程。
培养条件:一般在 37℃、5%CO2 的培养箱中培养,使用适合 MDA - MB - 468 细胞生长的培养基,如含有 10% 胎牛血清、1% 双抗(青霉素和链霉素)的 RPMI 1640 培养基等,并根据细胞生长情况定期更换培养基和传代。在培养过程中,为了维持稳转株的稳定性,可能需要在培养基中添加一定浓度的嘌呤霉素进行筛选培养。
仅用于科研,不能用于临床诊断!所有产品仅供科研使用,不得用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务。
以实际收货产品说明书为准,网站说明书仅供参考。
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