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NCI-N87-RFP-Puro稳转株
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/19 10:48:49
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详细内容
NCI-N87-RFP-Puro稳转株
英文名称 | NCI-N87-RFP-Puro polyclonal stable cell line |
产品货号 | XY-H1528 |
中文名称 | RFP 标记的 NCI-N87 稳转株 |
Lot number | NCI-N87-10A2P |
细胞规格 | 复苏细胞 (T25细胞瓶) 或1 × 106 细胞冻存细胞 |
细胞形态 | 上皮细胞样 |
生长特性 | 贴壁生长 |
细胞株 构建流程 | （1）构建目的基因过表达慢病毒重组质粒，并包装慢病毒； （2）慢病毒以合适的MOI值转导靶细胞； （3）用最佳浓度药物对细胞株进行筛选，获得混合稳转株； （4）稳转株质检（COA）。 |
完全培养基 | RPMI-1640 + 10% FBS + 1% P/S（选择添加） |
培养条件 | (1) 气相：95%空气，5% CO2；(2) 温度：37 ℃。 |
细胞冻存 | 无血清冻存液 |
存储条件 | 液氮 |
背景信息：NCI - N87 细胞是 1976 年从一名男性胃癌患者的胃部分离出来的，具有上皮形态，在胃癌研究中被广泛应用。NCI - N87 - RFP - Puro 稳转株是在 NCI - N87 细胞的基础上构建的。通过将携带 RFP（红色荧光蛋白）基因和 Puro（嘌呤霉素抗性）基因的载体导入 NCI - N87 细胞，经过筛选和稳定培养，得到了能够稳定表达 RFP 且对嘌呤霉素具有抗性的细胞株。
构建方法：通常使用慢病毒感染法构建该稳转株。先构建包含 RFP 基因和 Puro 抗性基因的慢病毒载体，然后将其包装成慢病毒颗粒。用慢病毒颗粒感染 NCI - N87 细胞，病毒进入细胞后，其基因组整合到 NCI - N87 细胞的染色体中，使细胞获得稳定表达 RFP 和抵抗嘌呤霉素的能力。之后，利用嘌呤霉素进行筛选，只有成功导入并稳定表达抗性基因的细胞才能存活，从而得到 NCI - N87 - RFP - Puro 稳转株。
应用领域：在细胞生物学研究中，可利用 RFP 的荧光特性，通过荧光显微镜等技术对细胞进行实时观察和追踪，了解细胞的生长、增殖、迁移和分化等过程。在抗肿瘤药物研发中，可用于评估药物对肿瘤细胞的作用效果。通过观察 RFP 的表达变化以及细胞的存活情况，判断药物对 NCI - N87 细胞的生长抑制、凋亡诱导等作用。还可将其接种到动物模型中，建立肿瘤模型，研究肿瘤的发生、发展和转移机制，以及评估抗肿瘤药物在体内的疗效。
培养条件：一般使用 RPMI - 1640 培养基，添加 10% 的胎牛血清和 1% 的双抗（青霉素 - 链霉素）。为了维持稳转株的稳定表达，培养基中还需要添加适量的嘌呤霉素，浓度通常在 0.5 - 1 µg/ml 左右，具体浓度需根据实验情况进行优化。培养环境为 37℃、5%CO2 的恒温培养箱。
仅用于科研，不能用于临床诊断！所有产品仅供科研使用，不得用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务。
以实际收货产品说明书为准，网站说明书仅供参考。
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