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SACC-LM-GFP-Puro稳转株
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/19 10:48:35
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详细内容
SACC-LM-GFP-Puro稳转株
英文名称 | SACC-LM-GFP-Puro polyclonal stable cell line |
产品货号 | XY-H1933 |
中文名称 | GFP 标记的 SACC-LM 稳转株 |
Lot number | SACC-LM-10A1P |
细胞规格 | 复苏细胞 (T25细胞瓶) 或1 × 106 细胞冻存细胞 |
细胞形态 | 上皮细胞样 |
生长特性 | 贴壁生长 |
细胞株 构建流程 | （1）构建目的基因过表达慢病毒重组质粒，并包装慢病毒； （2）慢病毒以合适的MOI值转导靶细胞； （3）用最佳浓度药物对细胞株进行筛选，获得混合稳转株； （4）稳转株质检（COA）。 |
完全培养基 | RPMI-1640 + 10% FBS + 1% P/S（选择添加） |
培养条件 | (1) 气相：95%空气，5% CO2；(2) 温度：37 ℃。 |
细胞冻存 | 无血清冻存液 |
存储条件 | 液氮 |
构建原理：通常是通过慢病毒转染的方式，将携带绿色荧光蛋白（GFP）基因和嘌呤霉素抗性（Puro）基因的外源 DNA 克隆到载体上，然后将重组载体转染到 SACC-LM 细胞中。载体整合到宿主细胞的染色体中，使得细胞能够稳定表达 GFP 蛋白，同时获得对嘌呤霉素的抗性，便于后续的筛选和维持培养。
筛选方法：在转染后的细胞培养过程中，使用嘌呤霉素进行筛选。只有成功整合了外源 DNA 并表达出嘌呤霉素抗性蛋白的细胞才能在含有嘌呤霉素的培养基中存活，从而得到稳定转染的 SACC-LM-GFP-Puro 细胞株。也可通过观察 GFP 荧光情况来初步判断转染效率，但具体的过表达或干扰效果还需以 Western blot 等方法的结果为准。
应用领域：
细胞示踪：由于细胞表达 GFP，在荧光显微镜下可以发出绿色荧光，因此可以方便地对 SACC-LM 细胞进行标记和追踪，观察其在体内外的生长、迁移、分化等行为。例如，在动物实验中，将 SACC-LM-GFP-Puro 细胞接种到动物体内，可以通过活体成像技术观察肿瘤细胞的生长和转移情况。
基因功能研究：如果外源 DNA 中还携带了其他目的基因，可以通过该稳转株研究目的基因在 SACC-LM 细胞中的功能，如对细胞增殖、凋亡、侵袭等生物学行为的影响。
药物研发和筛选：可以利用该稳转株来筛选针对 SACC-LM 细胞的抗肿瘤药物，观察药物对细胞生长、存活的影响，以及研究药物的作用机制等。
仅用于科研，不能用于临床诊断！所有产品仅供科研使用，不得用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务。
以实际收货产品说明书为准，网站说明书仅供参考。
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