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HO-8910PM-Puro+ffluc稳转株
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详细内容
HO-8910PM-Puro+ffluc稳转株
英文名称 | HO-8910PM-Puro+ffluc polyclonal stable cell line |
产品货号 | XY-H2204 |
中文名称 | ffluc 标记的 HO-8910PM 稳转株 |
Lot number | HO-8910PM-24D3P |
细胞规格 | 复苏细胞 (T25细胞瓶) 或1 × 106 细胞冻存细胞 |
细胞形态 | 上皮细胞样 |
生长特性 | 贴壁生长 |
细胞株 构建流程 | (1)构建目的基因过表达慢病毒重组质粒,并包装慢病毒; (2)慢病毒以合适的MOI值转导靶细胞; (3)用最佳浓度药物对细胞株进行筛选,获得混合稳转株; (4)稳转株质检(COA)。 |
完全培养基 | RPMI-1640 + 10% FBS + 1% P/S(选择添加) |
培养条件 | (1) 气相:95%空气,5% CO2;(2) 温度:37 ℃。 |
细胞冻存 | 无血清冻存液 |
存储条件 | 液氮 |

背景知识:
HO-8910PM 细胞:是一种人高转移卵巢癌细胞,来源于 HO-8910 的高转移亚系,具有贴壁生长的特性,细胞形态为上皮细胞样,主要用于科研实验。
稳转株:即稳定表达细胞株,是基于某一细胞系构建的能持续过表达或干扰某特定基因的细胞系。构建稳转株常用慢病毒感染 - 药物筛选法,可将目的基因整合到宿主细胞基因组中,使转染的细胞株长期保持目的基因表达。
相关标记:
Puro(嘌呤霉素):是一种氨基苷类抗生素,能抑制蛋白质合成。在构建稳转株时,商业化慢病毒载体多数携带 pac 基因,其编码的嘌呤霉素 N - 乙酰转移酶可使细胞对嘌呤霉素产生抗性。将带有 pac 基因的载体转染至宿主细胞并整合到染色体后,用嘌呤霉素筛选,能杀死未转染的细胞,留下稳定转染的细胞。
ffluc(萤火虫荧光素酶):常作为报告基因用于分子生物学实验。ffluc 可以催化特定底物发光,通过检测发光强度能反映其表达水平,进而了解与之相关的目的基因的表达或调控情况。如在双荧光素酶报告基因实验中,ffluc 可作为主要报告基因评估目标启动子活性,配合海肾荧光素酶作为内部控制,以获得关于基因表达调控的可靠信息。
构建过程:一般是先将含有 ffluc 基因以及 pac 基因的载体,通过慢病毒转染等方法导入 HO-8910PM 细胞中。慢病毒感染细胞后,其携带的基因会整合到细胞基因组中。然后利用嘌呤霉素进行筛选,只有成功导入并整合了载体基因的细胞才能在含有嘌呤霉素的培养基中存活,经过一段时间筛选和培养,获得稳定表达 ffluc 的 HO-8910PM 细胞株,即 HO-8910PM-Puro+ffluc 稳转株。
应用领域:可用于卵巢癌相关的基础研究,如研究基因表达调控、细胞信号通路等。通过 ffluc 的表达情况,能直观地观察相关基因在 HO-8910PM 细胞中的活动变化。也可用于药物筛选实验,评估候选药物对 HO-8910PM 细胞中特定基因表达或细胞功能的影响。
仅用于科研,不能用于临床诊断!所有产品仅供科研使用,不得用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务。
以实际收货产品说明书为准,网站说明书仅供参考。
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