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MV-4-11-GFP-Puro+ffluc2稳转株
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详细内容
MV-4-11-GFP-Puro+ffluc2稳转株
产品名称 | MV-4-11-ffluc2-GFP-Puro 稳转细胞株 |
产品货号 | XY-H2243 |
中文名称 | ffluc2 和 GFP 双标的 MV-4-11 稳转细胞株 |
细胞规格 | 复苏细胞 (T25细胞瓶) 或1 × 106 细胞冻存细胞 |
细胞形态 | 淋巴母细胞样 |
生长特性 | 悬浮生长 |
细胞株 构建流程 | (1)构建目的基因过表达慢病毒重组质粒,并包装慢病毒; (2)慢病毒以合适的MOI值转导靶细胞; (3)用最佳浓度药物对细胞株进行筛选,获得混合稳转细胞株; (4)稳转细胞株质检(COA)。 |
完全培养基 | IMDM + 10% FBS + 1% P/S(选择添加) |
培养条件 | (1) 气相:95%空气,5% CO2;(2) 温度:37 ℃。 |
细胞冻存 | 无血清冻存液 |
存储条件 | 液氮 |
共享方式 | 公益性共享 |

MV-4-11-GFP-Puro+ffluc2 稳转株概述
MV-4-11 细胞系是一种来源于人类急性髓系白血病(AML)的细胞株,常用于白血病研究、药物筛选及肿瘤生物学实验。稳转株(稳定转染细胞株)是指通过基因工程技术将外源基因稳定整合到细胞基因组中,使其能够长期表达特定蛋白或标记物的细胞群体。
关键标记与特性
GFP(绿色荧光蛋白)
作为报告基因,使细胞在荧光显微镜下发出绿色荧光,便于通过流式细胞术(FACS)或荧光成像进行细胞分选、追踪及存活状态监测。
应用场景:细胞示踪、转染效率验证、蛋白定位研究等。
Puro(嘌呤霉素抗性基因)
提供对嘌呤霉素的抗性,用于稳转株筛选。在转染后,未成功整合外源基因的细胞会被嘌呤霉素杀死,存活细胞即为稳定转染的克隆。
ffluc2(萤火虫荧光素酶 2)
一种优化的荧光素酶报告基因,催化荧光素底物发光,可通过生物发光成像(BLI)定量检测细胞数量、体内肿瘤生长或药物反应。
优势:灵敏度高、信号稳定,适用于活体动物成像(如小鼠移植瘤模型)。
构建流程与技术要点
载体设计
构建包含 GFP、Puro 抗性基因和 ffluc2 的重组质粒(如慢病毒载体),通常由病毒包装质粒、目的基因质粒和包膜质粒共转染 293T 细胞生产慢病毒颗粒。
细胞转染与筛选
慢病毒感染 MV-4-11 细胞后,通过嘌呤霉素筛选(通常浓度为 1-5 µg/mL)持续培养 2-3 周,获得稳定表达的单克隆细胞株。
鉴定与验证
荧光检测:流式细胞术检测 GFP 阳性率(通常需>95% 纯度)。
生物发光检测:加入荧光素底物后,通过酶标仪或活体成像系统验证 ffluc2 活性。
遗传稳定性验证:传代培养 10 代以上,检测标记基因表达是否持续稳定。
仅用于科研,不能用于临床诊断!所有产品仅供科研使用,不得用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务。
以实际收货产品说明书为准,网站说明书仅供参考。
热门标签:MV-4-11-GFP-Puro+ffluc2稳转株,ffluc2,和,GFP,双标的,MV-4-11,稳转细胞株,,MV-4-11,稳转细胞株















