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MOLM-13-GFP-Puro+ffluc单克隆株
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详细内容
MOLM-13-GFP-Puro+ffluc单克隆株
英文名称 | MOLM-13-GFP-Puro+ffluc monoclonal stable cell line |
产品货号 | XY-H2258 |
中文名称 | ffluc 和 GFP 双标的 MOLM-13 单克隆株 |
Lot number | MOLM-13-24A6S |
细胞规格 | 复苏细胞 (T25细胞瓶) 或1 × 106 细胞冻存细胞 |
细胞形态 | 淋巴母细胞样 |
生长特性 | 悬浮生长 |
细胞株 构建流程 | (1)构建目的基因过表达慢病毒重组质粒,并包装慢病毒; (2)慢病毒以合适的MOI值转导靶细胞; (3)用最佳浓度药物对细胞株进行筛选,获得混合稳转株; (4)采用无限稀释法筛选单克隆株; (5)单克隆株质检(COA)。 |
完全培养基 | RPMI-1640 + 10% FBS + 1% P/S(选择添加) |
培养条件 | (1) 气相:95%空气,5% CO2;(2) 温度:37 ℃。 |
细胞冻存 | 无血清冻存液 |
存储条件 | 液氮 |

背景信息:MOLM-13 是一种人急性髓系白血病(AML)细胞株,于 1986 年从一位 62 岁被诊断为 AML 的女性骨髓样本中建立。它具有特征性的 t (9;11)(p22;q23) 易位,导致混合谱系白血病(MLL)基因与 AF9 蛋白融合。这种易位在 AML 中较为罕见,且与不良预后相关。
构建过程:通常是先构建含有嘌呤霉素抗性基因、绿色荧光蛋白(GFP)基因以及荧光素酶(ffluc)基因的慢病毒载体。然后用该慢病毒载体转染 MOLM - 13 细胞,再利用嘌呤霉素进行筛选,得到表达 GFP 和 ffluc 的阳性细胞。接着,通过有限稀释法等方法对阳性细胞进行单克隆培养,经流式检测选取 GFP 荧光强度最强的单克隆,即得到 MOLM - 13 - GFP - Puro + ffluc 单克隆株。
特点与应用:
双标记特性:该单克隆株同时表达 GFP 和 ffluc。GFP 可在荧光显微镜下直接观察到绿色荧光,便于对细胞进行实时追踪和定位,例如在细胞培养过程中可以直观地观察细胞的分布、形态变化等。ffluc 能催化荧光素底物产生生物发光,通过生物发光成像技术可以在体外和体内对细胞进行高灵敏度的检测和定量分析。比如将细胞接种到动物模型中,利用生物发光成像可以动态监测肿瘤细胞在动物体内的生长、转移以及对治疗的反应等。
药物筛选与研究:由于细胞带有嘌呤霉素抗性基因,在进行药物筛选或研究药物对细胞的作用机制时,可以方便地在含有嘌呤霉素的培养基中培养细胞,只有成功转染并稳定表达相关基因的细胞才能存活,从而排除其他非目标细胞的干扰,更准确地研究药物对特定细胞的影响。例如研究新型抗肿瘤药物对 MOLM - 13 细胞的抑制作用、细胞凋亡诱导等方面具有重要意义。
疾病模型构建:可用于建立急性髓细胞白血病小鼠模型等动物模型。将该单克隆株接种到免疫缺陷小鼠体内,能够模拟人类急性髓系白血病的发病过程和肿瘤生长特征,为研究白血病的发病机制、肿瘤细胞与宿主免疫系统的相互作用以及评估新型治疗方法和药物的疗效提供了重要的动物模型。例如,通过观察接种细胞后小鼠的生存期、肿瘤负荷变化、血液学指标改变等,来评价 CAR - T 细胞治疗、免疫检查点抑制剂治疗等新型治疗策略的效果。
仅用于科研,不能用于临床诊断!所有产品仅供科研使用,不得用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务。
以实际收货产品说明书为准,网站说明书仅供参考。
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