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GBC-SD-Puro+ffluc稳转株
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/19 10:48:35
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详细内容
GBC-SD-Puro+ffluc稳转株
英文名称 | GBC-SD-Puro+ffluc polyclonal stable cell line |
产品货号 | XY-H2294 |
中文名称 | ffluc 标记的 GBC-SD 稳转株 |
Lot number | GBC-SD-24D3P |
细胞规格 | 复苏细胞 (T25细胞瓶) 或1 × 106 细胞冻存细胞 |
细胞形态 | 上皮细胞样 |
生长特性 | 贴壁生长 |
细胞株 构建流程 | （1）构建目的基因过表达慢病毒重组质粒，并包装慢病毒； （2）慢病毒以合适的MOI值转导靶细胞； （3）用最佳浓度药物对细胞株进行筛选，获得混合稳转株； （4）稳转株质检（COA）。 |
完全培养基 | RPMI-1640 + 10% FBS + 1% P/S（选择添加） |
培养条件 | (1) 气相：95%空气，5% CO2；(2) 温度：37 ℃。 |
细胞冻存 | 无血清冻存液 |
存储条件 | 液氮 |
GBC - SD 细胞系：是 2000 年从一位 61 岁的男性低分化胆囊癌患者中建立的，其倍增时间大约为 21.4 小时，常被用于胆囊癌相关的研究。
构建过程：通常是将带有嘌呤霉素（Puro）抗性基因和萤火虫荧光素酶（ffluc）基因的载体，通过慢病毒感染或脂质体转染等方法导入 GBC - SD 细胞。之后利用嘌呤霉素进行筛选，只有成功整合了外源基因并稳定表达的细胞才能在筛选中存活，最终得到 GBC - SD - Puro + ffluc 稳转株。
抗性基因作用：Puro 抗性基因使稳转株细胞具有对嘌呤霉素的抗性。在细胞培养过程中，加入嘌呤霉素可以杀死未成功转染或未稳定整合外源基因的细胞，从而筛选出稳定表达 ffluc 基因的细胞株。
报告基因作用：ffluc 基因编码萤火虫荧光素酶。该酶可以催化荧光素在 ATP、Mg²⁺和氧分子存在的条件下发生氧化反应，产生生物荧光。通过检测荧光的强度，能够反映出 ffluc 基因的表达水平，进而可以用于研究基因的调控、信号通路的激活以及细胞的代谢等过程。例如，将感兴趣的基因的启动子区域与 ffluc 基因连接，通过检测荧光强度变化，就能了解该启动子在不同条件下的活性变化，从而研究相关基因的转录调控机制。
应用领域：在肿瘤研究中，可以将 GBC - SD - Puro + ffluc 稳转株接种到动物模型中，通过体内成像技术监测肿瘤细胞的生长、转移和对治疗的反应。在药物研发中，可用于筛选能够影响胆囊癌细胞生长、增殖和凋亡的药物，通过观察药物处理后 ffluc 表达水平的变化，来评估药物的疗效。还可用于研究胆囊癌细胞的生物学特性，如细胞周期调控、细胞凋亡机制等，为胆囊癌的基础研究和临床治疗提供理论依据和实验支持。
仅用于科研，不能用于临床诊断！所有产品仅供科研使用，不得用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务。
以实际收货产品说明书为准，网站说明书仅供参考。
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