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TPC-1-GFP-Puro+ffluc稳转株
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/19 10:48:21
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详细内容
TPC-1-GFP-Puro+ffluc稳转株
产品名称 | TPC-1-GFP-Puro+ffluc 稳转株 |
产品货号 | XY-H2540 |
中文名称 | GFP 和 ffluc 双标的 TPC-1 稳转株 |
细胞规格 | 复苏细胞 (T25细胞瓶) 或1 × 106 细胞冻存细胞 |
细胞形态 | 上皮细胞样 |
生长特性 | 贴壁生长 |
细胞株 构建流程 | （1）构建目的基因过表达慢病毒重组质粒，并包装慢病毒； （2）慢病毒以合适的MOI值转导靶细胞； （3）用最佳浓度药物对细胞株进行筛选，获得混合稳转株； （4）稳转株质检（COA）。 |
完全培养基 | RPMI-1640 + 10% FBS + 1% P/S（选择添加） |
培养条件 | (1) 气相：95%空气，5% CO2；(2) 温度：37 ℃。 |
细胞冻存 | 无血清冻存液 |
存储条件 | 液氮 |
1. 组成与功能
TPC-1 细胞：源自甲状腺乳头状癌患者的癌细胞系，常用于甲状腺癌研究。
GFP：作为荧光标记蛋白，在蓝光激发下发出绿色荧光，可用于细胞定位、增殖追踪及流式分选。
Puro：嘌呤霉素抗性基因，用于筛选稳定整合外源基因的细胞克隆。在含嘌呤霉素的培养基中，未成功转染的细胞会被淘汰，确保存活细胞持续表达目标基因。
ffluc：萤火虫荧光素酶，与底物荧光素（D-luciferin）反应产生生物发光，可通过活体成像系统监测细胞在动物体内的分布、迁移及药物响应。
2. 构建方法
该稳转株通常通过慢病毒介导的基因递送技术构建：
载体设计：将 GFP、ffluc 和 Puro 基因整合到慢病毒载体中，常用启动子如 CMV 或 CAG 驱动基因表达。
病毒包装：将重组慢病毒载体与包装质粒共转染 293T 等包装细胞，生产高滴度慢病毒颗粒。
细胞感染：用慢病毒感染 TPC-1 细胞，通过荧光显微镜或流式细胞术评估感染效率（GFP 表达率应≥80%）。
药物筛选：感染后 48 小时加入嘌呤霉素（浓度需预实验确定，通常为 1-10 µg/mL），持续筛选 3-10 天，直至未转染细胞全部死亡。
单克隆化：通过有限稀释法或克隆环挑选单细胞克隆，验证 GFP 和 ffluc 的稳定表达。
3. 应用场景
体内肿瘤模型：将稳转株接种到免疫缺陷小鼠（如裸鼠）体内，通过 GFP 荧光和 ffluc 生物发光实时监测肿瘤生长、转移及药物治疗效果。
药物筛选：利用 ffluc 的发光强度评估抗癌药物对 TPC-1 细胞的抑制活性，或筛选靶向甲状腺癌的小分子化合物。
基因功能研究：通过过表达或干扰特定基因，结合 GFP 和 ffluc 标记，分析基因对细胞增殖、侵袭及体内成瘤能力的影响。
仅用于科研，不能用于临床诊断！所有产品仅供科研使用，不得用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务。
以实际收货产品说明书为准，网站说明书仅供参考。
热门标签：TPC-1-GFP-Puro+ffluc稳转株,GFP,和,ffluc,双标的,TPC-1,稳转株,,TPC-1,稳转株
