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超氧化物歧化酶（SOD）检测试剂盒（总）
价格：￥ 50T/800元；100T/1100元
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/15 11:06:33
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详细内容
超氧化物歧化酶（SOD）检测试剂盒（总）
产品货号：XY9-47102
产品规格及价格：50T/800元；100T/1100元
产品简介：
超氧化物歧化酶（Superoxide Dismutase，简称 SOD）是生物体内重要的抗氧化酶，能催化超氧阴离子自由基（O₂⁻・）发生歧化反应，生成氧气（O₂）和过氧化氢（H₂O₂），从而清除自由基、保护细胞免受氧化损伤。总 SOD 检测试剂盒可定量检测样本中所有类型 SOD（包括 Cu/Zn-SOD、Mn-SOD、Fe-SOD）的总活性，是科研、临床诊断及食品 / 化妆品领域常用的检测工具。
一、适用样本类型
总 SOD 检测试剂盒的适用样本范围广泛，涵盖生物组织、体液、细胞及食品 / 化妆品等，具体包括：
生物样本：动物组织匀浆（如肝、肾、心肌、脑组织）、植物组织（如叶片、根、果实）、细胞裂解液（如培养的肿瘤细胞、干细胞）、体液（如血清、血浆、尿液、脑脊液、关节液）。
非生物样本：食品提取物（如保健品、抗氧化饮料、果蔬汁）、化妆品原料（如抗氧化面霜、精华液）、药品中间体（如抗氧化药物研发样品）。
二、典型操作流程（以 XOD 法为例）
不同试剂盒的试剂组成（如底物液、酶液、显色剂、标准品）略有差异，但核心步骤一致，通常包括以下 6 步，全程需在室温（20-25℃）或 37℃恒温条件下操作：
样本预处理
组织样本：取新鲜组织（如 0.1-0.5g），加入预冷的生理盐水或试剂盒配套匀浆缓冲液，用组织匀浆机制成匀浆（通常 1:9 重量体积比，即 1g 组织 + 9mL 缓冲液），随后 4℃、3000-5000rpm 离心 10-15 分钟，取上清液作为检测样本（避免溶血，溶血会干扰结果）。
血清 / 血浆样本：直接取新鲜样本（采血后 2 小时内处理，避免反复冻融），无需离心（若有沉淀需短暂离心去除）。
细胞样本：收集对数期细胞（1×10⁶-1×10⁷个），加入裂解液裂解 10-20 分钟，4℃离心取上清。
试剂准备
按试剂盒说明书比例稀释底物液、黄嘌呤氧化酶液、显色剂（如 NBT），所有试剂需提前平衡至室温（避免温度波动影响酶活性）。
标准品梯度稀释：取 SOD 标准品（通常活性单位为 U/mL），用生理盐水或稀释液稀释成 5 个梯度（如 0、5、10、20、40 U/mL），用于制作标准曲线。
加样（96 孔板或比色杯）
空白孔：加入缓冲液 + 底物液 + 酶液 + 显色剂（不加样本，作为背景对照）。
标准孔：加入不同浓度标准品 + 底物液 + 酶液 + 显色剂（每个浓度 3 个复孔，减少误差）。
样本孔：加入样本 + 底物液 + 酶液 + 显色剂（样本需根据预期活性稀释，避免超出标准曲线范围，通常稀释 10-100 倍）。
注：加样顺序需统一，且每步加样后轻轻混匀（避免剧烈振荡产生气泡）。
恒温反应
将反应体系置于 37℃恒温箱或恒温水浴中孵育 20-30 分钟（时间需严格按说明书控制，反应时间过长可能导致底物耗尽）。
终止反应与吸光度测定
加入试剂盒配套终止液（如强酸溶液）终止反应，静置 5 分钟后，用分光光度计在特定波长（如 NBT 法为 560nm，WST-1 法为 450nm）下测定各孔吸光度（OD 值）。
结果计算
制作标准曲线：以标准品活性（U/mL）为横坐标，对应的 OD 值为纵坐标，用线性回归方程拟合标准曲线（R² 需≥0.99）。
计算样本 SOD 活性：根据样本 OD 值，代入标准曲线方程，先计算出样本稀释液的 SOD 活性，再乘以稀释倍数，得到样本原始活性（单位通常为 U/g 组织、U/mL 血清或 U/mg 蛋白，若需归一化到蛋白浓度，需额外检测样本蛋白含量）。
仅用于科研，不能用于临床诊断！所有产品仅供科研使用，不得用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务。以实际收货产品说明书为准，网站说明书仅供参考。
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