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琥珀酸脱氢酶（SDH）检测试剂盒
价格：￥ 50T/820元
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/19 10:46:42
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详细内容
琥珀酸脱氢酶（SDH）检测试剂盒
产品货号：XY9-4718
产品规格及价格：50T/820元
产品简介：
琥珀酸脱氢酶（SDH）催化底物反应，FAD是该反应的辅基，FAD被还原成FADH，该反应与2,6-DPIP的还原相偶联，测定2,6-DPIP的还原速度可以推算出SDH的活力。
可以提供各种细胞检测试剂盒。包括细胞凋亡、增殖、毒性、活性氧、细胞代谢、氧化应激、细胞膜流动性、膜通透性转换孔、细胞耗氧率、细胞内pH、细胞粘附、细胞自噬等数百种检测试剂盒产品。
可以为您提供各种颜色的M系列、N系列、L系列、E系列、G系列等细胞膜、细胞质、细胞核、溶酶体、线粒体、内质网、高尔基体、骨架、微管等细胞、细胞亚结构荧光染色试剂盒产品，以及钙离子、钠离子、氩离子等各种荧光染色试剂盒产品。
可以提供动物、植物、微生物、酵母、水产、家禽、兽类、土壤等样本的各种生化指标检测的数百种试剂盒产品。
产品应用：
分光光度计，酶标仪
使用方法：
1.螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体收集至管底，避免开盖时液体洒落。
2.工作液现配现用，一定要避光保存，测定过程中工作液也要避光；
3.工作液测定前要预温；
4.比色皿必须用自来水冲洗干净，在用纯水洗 2~3 次后，才能对下一个样本进行检测；
5.在比色皿中加完样后，下一步加试剂与按秒表需同步；
6.在比色皿中加完试剂后，必须快速放入分光光度计的比色槽中；
7.试剂 B、试剂 C、试剂 D、试剂 E 必须避光冷藏；
8.试剂 E 按用量进行分装，避免反复冻融；
9.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
一、 配制工作液：
按试剂 A：试剂 B：试剂 C：试剂 D：试剂 E：试剂 F=2 ：0.1：0.1：0.2：0.1：0.1 的比例进行配制，用多少配多少，现配现用（配制好的工作液避光保存，测定中工作液也要避光）；
二、 操作：
1. 将可见分光光度计于 600nm 处，1cm 光径比色皿，用纯水调零；
（比色皿可以准备 2 只，一只用于调零，一只用于检测）
2. 将配制好的工作液 37℃预温 5min 以上；
3. 往相应编号的试管中加入 100ul 待测样本，用 5ml 移液器吸取 2.6ml 工作液迅速冲入试管中，立即混匀并计时；
4. 迅速倒入比色皿中在可见分光光度计中 600nm 测定，5 秒时读取吸光度值（记为 A1），在 1 分 5秒时再次测定吸光度值（记为 A2）；
5. 求出 2 次吸光度的差值△A=A1-A2
三、 公式
1. 组织中琥珀酸脱氢酶活力的计算：
⑴ 定义：每毫克蛋白每分钟使反应体系的吸光度降低 0.01 为 1 个比活性单位；
⑵ 计算公式：
SDH 活力 = A ÷0.01 ÷ △ （V 样 x Cpr）
（U/mgprot） T
T：反应时间，1 分钟；
V 样：组织匀浆加入量，0.1ml；
Cpr：待测样本蛋白浓度，mgprot/ml
2. 血清中琥珀酸脱氢酶活力的计算：
⑴ 定义：每毫升血清每分钟使反应体系的吸光度降低 0.01 为 1 个比活性单位；
⑵ 计算公式：
SDH 活力 = A ÷0.01 ÷ V △ 样
（U/ml） T
T：反应时间，1 分钟；
V 样：血清加入量，0.1ml；
仅用于科研，不能用于临床诊断！所有产品仅供科研使用，不得用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务。以实际收货产品说明书为准，网站说明书仅供参考。
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