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α-淀粉酶(α-AMS)检测试剂盒
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详细内容
α-淀粉酶(α-AMS)检测试剂盒
产品货号:XY9-47453
产品规格及价格:50T/800元
产品简介:
α-淀粉酶(α-AMS)检测试剂盒其检测原理是还原糖还原 3,5-二硝基水杨酸生成棕红色物质。β-淀粉酶不耐热,在 70℃钝化 15min,从而测定 α-淀粉酶活性。
淀粉酶(Amylase,AMS)又称1,4-α-D-葡聚糖水解酶,负责水解淀粉,包括 α-淀粉酶和 β-淀粉酶。α-淀粉酶(EC 3.2.1.1)可随机地作用于淀粉中的 α-1,4-糖苷键,生成葡萄糖、麦芽糖、麦芽三糖、糊精等还原糖,同时使淀粉的粘度降低,因此又称为液化酶。
可以提供各种细胞检测试剂盒。包括细胞凋亡、活性、增殖、毒性、活性氧、周期、细胞代谢、氧化应激、膜流动性、膜电位、膜通透性转换孔、细胞耗氧率、胞外酸化、细胞内pH、细胞粘附、细胞自噬等数百种细胞检测试剂盒产品。
可以为您提供各种颜色的M系列、N系列、L系列、E系列、G系列等细胞膜、细胞质、细胞核、溶酶体、线粒体、内质网、高尔基体、骨架、微管等细胞、细胞亚结构荧光染色试剂盒产品,以及钙离子、钠离子、氩离子等各种荧光染色试剂盒产品。
可以提供动物、植物、微生物、酵母、水产、家禽、兽类、土壤等样本的各种生化指标检测的数百种试剂盒产品。
产品应用:
分光光度计

使用方法:
1.试剂 A 若有黄色晶体析出,需 90℃加热溶解后再用;
2.试剂 B 若有沉淀析出,需 70℃加热溶解后再用。
粗酶液提取:
组织:
称取 0.1~0.2g 样本(建议称取约 0.1g 样本),加 1 mL 蒸馏水匀浆;
将匀浆倒入离心管中,在室温下放置提取 15min,每隔 5min 振荡 1 次,使其充分提取;3000g,25℃离心10min,吸取上清液并且加蒸馏水定容至 10 mL,摇匀,即为淀粉酶原液。
血清(浆):直接检测。
操作步骤和加样表(在 1.5mLEP 管中依次加入下列试剂):
1、 分光光度计预热 30min 以上,调节波长到 540 nm,蒸馏水调零。
2、 试剂 A 或试剂 B 40℃预热 10min
3、 测定步骤
混匀,95℃水浴 5min,冷却, 540nm 处读取对照管和样品吸光度,
计算 ΔA=A 样品管-A 对照管。
α-淀粉酶活性计算:
1、标准条件下测定回归曲线为 y=3.7215x -0.1778;x 为标准品浓度(mg/mL),y 为吸光值。
2、α-淀粉酶活性
(1)按照样本质量计算
单位定义:每 g 组织每分钟催化产生 1mg 还原糖定义为 1 个酶活力单位。
α- 淀 粉 酶 活 性 (mg/min/g 鲜 重 )=[(ΔA + 0.1778)÷3.7215×V 反 总 ]÷(W×V 样 ÷V 样总)÷T
=1.075×(ΔA+0.1778)÷W
(2)按照蛋白质含量计算
单位定义:每 mg 组织蛋白每分钟催化产生 1mg 还原糖定义为 1 个酶活性单位。
α-淀粉酶活性(mg/min/mg prot)= [(ΔA+0.1778)÷3.7215×V 反总]÷(V 样×Cpr)÷T
=0.1075× (ΔA+0.1778) ÷Cpr
(3)血清(浆)样本中 α-淀粉酶活性计算
单位定义:每 mL 血清(浆)每分钟催化产生 1mg 还原糖定义为 1 个酶活性单位。
α-淀粉酶活性(mg/min/mL)= [(ΔA+0.1778)÷3.7215×V 反总]÷V 样÷T
=0.1075×(ΔA+0.1778)
V 反总:反应体系总体积,0.5mL;
V 样:加入反应体系中样本体积,0.25 mL;
V 样总:提取液总体积,10 mL;
Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL;
W:样本质量,g;
T:反应时间,5min。
仅用于科研,不能用于临床诊断!所有产品仅供科研使用,不得用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务。以实际收货产品说明书为准,网站说明书仅供参考。
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