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上海信裕生物科技有限公司 主营产品:ELISA试剂盒价格,检测试剂盒,白介素试剂盒,试剂盒价格,重组蛋白,单克隆抗体,多克隆抗体

第11年

当前位置: 阿仪网 > 生物试剂/抗体/细胞 > 细胞生物学 > 其他 > 上海信裕生物科技有限公司 > 产品展示 > 细胞分析 > 细胞代谢 > β-N-乙酰葡萄糖苷酶(NAG)检测试剂盒

β-N-乙酰葡萄糖苷酶(NAG)检测试剂盒

价格:¥ 100T/600元

品牌名称:$brandModel.Title型号: 原产地:中国大陆 更新时间:2026/10/15 11:05:53

产品摘要:β-N-乙酰葡萄糖苷酶(NAG)检测试剂盒广泛存在于各种组织器官、体液、红细胞、白细胞及血小板中,是溶酶体中的一种酸性水解酶。此酶为溶酶体中一种重要的酶,可作为肾损伤一个极为灵敏的指标,由休克引起急生肾功能衰竭的机体尿液中极度增高,最高可达正常情况下的1200倍。

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产品完善度: 访问次数:600

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旗舰版网址:http://www.xybio-sh.com

详细内容

β-N-乙酰葡萄糖苷酶(NAG)检测试剂盒

产品货号:XY9-47446

产品规格及价格:100T/600元

产品简介:

β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶(简称NAG)广泛存在于各种组织器官、体液、红细胞、白细胞及血小板中,是溶酶体中的一种酸性水解酶。此酶为溶酶体中一种重要的酶,可作为肾损伤一个极为灵敏的指标,由休克引起急生肾功能衰竭的机体尿液中极度增高,最高可达正常情况下的1200倍。急性肾小球肾炎、肾病综合症,毒物或药物引起的肾毒性反应均可使NAG增加。肾移植后,NAG的测定可用来判断有无排斥反应。
β-N-乙酰葡萄糖苷酶检测试剂盒(PNP比色法)(NAG Colorimetric Assay Kit)检测原理是在酸性条件下NAG可使底物对硝基酚-β-N-乙酰氨基葡萄糖苷水解,释放出游离的对硝基酚(p-nitrophenol,PNP),在碱性条件下p-nitrophenol呈黄色产物,产物黄色越深,说明β-N-乙酰葡萄糖苷酶活性越高,反之则酶活性越低,通过分光光度比色法测定400~410nm处吸光值,据此通过比色分析就可以计算出酶活性水平。
本试剂盒可用于检测细胞或组织的裂解液或匀浆液、血浆、血清、尿液等样品中的β-N-乙酰葡萄糖苷酶活性。
可以提供细胞凋亡、增殖、毒性、活性氧、细胞代谢、氧化应激、细胞膜流动性、膜通透性转换孔、细胞耗氧率、细胞内pH、细胞粘附、细胞自噬等数百种检测试剂盒产品。
可以为您提供各种颜色的M系列、N系列、L系列、E系列、G系列等细胞膜、细胞质、细胞核、溶酶体、线粒体、内质网、高尔基体、骨架、微管等细胞、细胞亚结构荧光染色试剂盒产品,以及钙离子、钠离子、氩离子等各种荧光染色试剂盒产品。

产品应用:

微孔板,酶标仪

通用.jpg

使用方法:

1.试剂 D 天冷时会有结晶析出,使用前置于 37℃水浴至透亮。

一、血清的 NAG 活力测定

0.6mmol/L 对硝基酚标准工作液的配制:

将 3mmol/L 对硝基酚标准储备液 E 进行 5 倍稀释,即 3mmol/L 标准储备液:纯水=1:4.

底物缓冲液的配制:

底物溶解度小,配制底物溶液时,应先用适量试剂 A 将试剂 B 粉剂 1 支调成糊状,再边搅拌边逐渐加试剂 A到 30ml,混匀至完全溶解(不可加热)。

【注】:

配好后的底物缓冲液为过饱和溶液,如有结晶,可静置或离心后取上清进行检测。

用不完的底物缓冲液 4℃可保存 2 个月。

操作步骤:

在 1.5ml 离心管中按下表添加试剂进行反应:

【注】:

37℃反应时可以水浴也可以置培养箱。

充分混匀,2000g 离心一分钟,吸取 200ul 上清液体加入 96 孔板。

用纯水调零,波长 400nm 处测定各孔的吸光度值。

计算:

1. 酶活力单位定义:

每升样品与底物在 37℃作用 1 分钟,水解产生 1umol 对硝基酚为 1 个酶活力单位。

2. 计算公式:

NAG 活力 = 测定孔 OD 值-对照孔 OD 值 x 标准品浓度 x 1 x 1000 (U/L) 标准孔 OD 值-空白孔 OD 值 (0.6mmol/L) 反应时间 15min

3. 计算举例:

取血清 50ul 按操作表进行检测,测得各孔吸光度如下:空白孔为 0.003,标准孔为 0.436,对照孔为 0.148,测定孔为 0.432,则计算结果如下:

NAG 活力 = 测定孔 OD 值-对照孔 OD 值 x 标准品浓度 x 1 x 1000

(U/L) 标准孔 OD 值-空白孔 OD 值 (0.6mmol/L) 反应时间 15min = 0.432-0.148 x 0.6 x 1 x 1000 =26.236 U/L 0.436-0.003 15

二、组织样本的 NAG 活力测定

组织样本的前处理:

准确称取样本的重量,按照重量(g):体积(ml)=1:9 的比例,加入 9 倍体积的生理盐水,冰水浴条件下机械匀浆,制成 10%匀浆,2500g,离心 10 分钟,取上清再用生理盐水稀释成 1%的匀浆液待测。

操作步骤:

在 1.5ml 离心管中按下表添加试剂进行反应:

【注】:

37℃反应时可以水浴也可以置培养箱。

充分混匀,2000g 离心一分钟,吸取 200ul 上清液体加入 96 孔板。

用纯水调零,波长 400nm 处测定各孔的吸光度值。

计算:

1. 酶活力单位定义:

每克组织蛋白与底物在 37℃作用 1 分钟,水解产生 1umol 对硝基酚为 1 个酶活力单位。

2. 计算公式:

组织 NAG 活力= 测定孔 OD 值-对照孔 OD 值 x 标准品浓度 x 1000 ÷ 1%匀浆蛋白含量 (U/gprot) 标准孔 OD 值-空白孔 OD 值 (3mmol/L) 反应时间 15min (gprot/L)

仅用于科研,不能用于临床诊断!所有产品仅供科研使用,不得用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务。以实际收货产品说明书为准,网站说明书仅供参考。

热门标签:β-N-乙酰葡萄糖苷酶,NAG,β-N-乙酰葡萄糖苷酶(NAG)检测试剂盒

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