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次氯酸根离子检测试剂盒（ClO-/HOCl）-绿色荧光
价格：￥ 100T/1600元；200T/2700元
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/19 10:46:00
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详细内容
次氯酸根离子检测试剂盒（ClO-/HOCl）-绿色荧光
产品货号：XY9-46068
产品规格及价格：100T/1600元；200T/2700元
产品简介：
次氯酸根离子（ClO-）检测试剂盒是一种利用荧光探针O86进行次氯酸根离子（ClO-）检测的试剂盒。O86探针本身没有荧光，可以自由穿过细胞膜，进入细胞内后，在次氯酸根离子（ClO-）存在的条件下，O86探针被氧化生成荧光物质O86F，O86F的绿色荧光强度与细胞内次氯酸根离子（ClO-）水平成正比，检测O86F绿色荧光就可以知道细胞内次氯酸根离子（ClO-）的水平。
在激发波长488 nm，发射波长516 nm附近，使用荧光显微镜、激光共聚焦显微镜、荧光分光光度计、荧光酶标仪、流式细胞仪等检测O86F 荧光，从而测定细胞内次氯酸根离子（ClO-）水平。
O86荧光探针对次氯酸根离子（ClO-）有较高的选择性，但是也会与活性羟基反应。
本试剂盒可以用于各种真核培养细胞的检测。
O系列活性氧探针具有多种颜色可以选择，可根据情况对样品进行多色标记实验。除了本试剂盒的绿色荧光探针，还可以提供红色荧光的次氯酸根离子检测试剂盒。
次氯酸根离子（ClO-）是活性氧家族的一员，活性氧(Reactive oxygen species, ROS) 包括过氧化氢（H2O2，Hydrogen peroxide）、羟基自由基（•OH，Hydroxyl radical）、单线态氧（1O2，Singlet oxygen）、一氧化氮（NO，Nitric oxide）、超氧阴离子(•O2-，Superoxide anion)、过氧化自由基(ROO• ，Peroxyl radical)、过氧羟自由基（HOO• ，hydroperoxyl）及其下游产物过氧化物过氧亚硝基阴离子（ONOO-，Peroxynitrite anion）、ClO-和羟化物等，参与细胞生长增殖、发育分化、衰老和凋亡以及许多生理和病理过程。
可以为您提供各种细胞样本、切片样本、组织样本的活性氧、活性氮检测试剂盒产品。
可以为您提供总活性氧、总活性氮和各种亚型的活性氧/活性氮的检测试剂盒产品。
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产品应用：
1.荧光分光光度计
2.荧光酶标仪
3.流式细胞仪
4.荧光显微镜
5.激光共聚焦
产品特点：
1.使用方便：可用激光共聚焦显微镜直接拍照分析、荧光分光光度计、荧光酶标仪或流式细胞仪检测；
2.背景低，灵敏度高；
3.线性范围宽，使用方便。
使用方法：
1.螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体收集至管底，避免开盖时液体洒落。
2.荧光探针标记后，一定要洗净残余的未进入细胞内的探针，否则会导致背景较高。
3.探针标记完毕并洗净残余探针后，可以进行激发波长的扫描和发射波长的扫描，以确认探针的标记情况是否正常。
4.尽量缩短探针标记后到测定所用的时间，以减少各种可能的误差。
5.对于药物作用时间较短(小于 2 小时)的细胞，可以先标记探针，后用药物刺激细胞。对于药物作用时间较长(6 小时以上)的细胞，先用相应的药物刺激细胞，后标记探针。
6.O86 染色液为 DMSO 溶液，冬季气温较低时在室温时为凝固状态，极易粘附在管壁、吸头壁。注意需要加热溶解，吸头也需要放在培养箱预热，否者容易再次凝固在吸头内壁产生损耗。
7.使用前，先将本品取出回温至室温，并对其进行简短离心使 DMSO 溶液集中于管底。
8.细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。
9.标记的条件因细胞种类而异，根据不同样本的实际染色结果做相应调整，在每次实验前，请先根据不同的实验要求、细胞类型、细胞的膜通透性等进行优化，确定最佳条件。以下方法仅供参考。
10.酚红对 O86 荧光探针的检测有干扰，需避免。
11.染色后立即进行分析。
12.以下步骤仅做为参考，稀释比例和孵育时间可根据实际情况来调整。比如，对于某些细胞，如果发现未被刺激的阴性对照细胞荧光也比较强，可降低探针浓度。如果发现用感兴趣的药物刺激后荧光较弱，可升高O86 探针浓度，以提高检测的灵敏度。另外，探针装载的时间也可以根据情况在 15-60 分钟内适当进行调整，孵育温度在 4 -37 ℃ ℃内调整。
1. 探针染色工作液配制：
根据样本数量，用 HBSS 将O86 荧光染料 100-500 倍稀释，配制成染色工作液。
2. 细胞探针标记
2.1 对于贴壁细胞，可以进行原位标记
1）培养皿/培养板准备细胞样本。
2）待细胞生长到合适丰度，吸除培养液，加入适量 37℃预热的含探针工作液。于生长状态下孵育 20 分钟～30 分钟（具体孵育时间需根据细胞类型而定，需预实验优化）。
3）移除染色液，用 PBS（pH7.4）洗涤细胞 3 次。
【注】:
若染色不够充分，建议增加染料浓度或延长染色时间。
4）荧光显微镜（含合适滤片）或流式细胞仪、荧光酶标仪下观察。最大激发/发射波长为 488 / 516 nm。
2.2 对于悬浮细胞
1）离心，吸除上清。
2）利用 37℃预热的探针工作液 100-200 µl 重悬细胞，于生长状态下孵育 20 分钟～30 分钟（具体时间需根据
细胞类型而定，需预实验优化）。
3）离心，吸除染色液，加入 PBS（pH7.4）重悬细胞，洗涤 3 次。
4）流式细胞仪、荧光酶标仪检测。最大激发/发射波长为 488 / 516 nm。
3．检测：
对于原位标记探针的样品可以用荧光显微镜，激光共聚焦显微镜直接观察，或收集细胞后用荧光分光光度计、荧光酶标仪或流式细胞仪检测。对于收集细胞后标记探针的样品可以用荧光分光光度计、荧光酶标仪或流式细胞仪检测，用激光共聚焦显微镜直接观察亦可。
使用 488 nm 激发波长，516 nm 发射波长，实时或逐时间点检测刺激前后荧光的强弱。
次氯酸根离子（ClO-）浓度高则荧光强度强。
仅用于科研，不能用于临床诊断！所有产品仅供科研使用，不得用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务。以实际收货产品说明书为准，网站说明书仅供参考。
热门标签：次氯酸根离子,（ClO-/HOCl）-绿色荧光,次氯酸根离子检测试剂盒（ClO-/HOCl）-绿色荧光
