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组织羟自由基检测试剂盒 （HO•）-红色荧光
价格：￥ 100T/1600元；200T/2700元
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/19 10:46:00
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详细内容
组织羟自由基检测试剂盒 （HO•）-红色荧光
产品货号：XY9-460722
产品规格及价格：100T/1600元；200T/2700元
产品简介：
组织羟自由基检测试剂盒（红色荧光O28）是一种利用新型荧光探针O28进行组织羟自由基检测的试剂盒。本试剂盒中的O28 •OH探针为红色荧光的羟自由基探针，具有516 nm / 606 nm的最大激发/发射波长。
O28 •OH探针在组织中羟自由基存在的条件下，被氧化生成红色荧光物质，红色荧光强度与组织内羟自由基水平成正比，检测O28产物的荧光强度就可以知道组织内羟自由基的水平。
在激发波长510 nm，发射波长610 nm附近，使用荧光分光光度计、荧光酶标仪等仪器检测O28产物荧光强度，从而测定组织内羟自由基水平。
一般使用新鲜组织样本检测羟自由基，反映的是组织当时的羟自由基状态。冻存的组织样本的•OH在长期冻存过程中会损失掉，有条件的话就使用新鲜样本，不建议使用冻存的组织样本。已经冻存的组织样本中残余的•OH也可以用本试剂盒检测。
可以为您提供各种细胞样本、切片样本、组织样本的活性氧、活性氮检测试剂盒产品。
可以为您提供总活性氧、总活性氮和各种亚型的活性氧/活性氮的检测试剂盒产品。
可以为您提供各种绿色、红色、蓝色、深红色的活性氧/活性氮检测试剂盒产品。
可以提供各种细胞分析试剂盒。包括细胞凋亡、活性、增殖、毒性、活性氧、周期、细胞代谢、氧化应激、膜流动性、膜电位、膜通透性转换孔、细胞耗氧率、胞外酸化、细胞内pH、细胞粘附、细胞自噬等数百种细胞检测试剂盒产品。
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产品应用：
1.荧光分光光度计
2.荧光酶标仪
产品特点：
1.使用方便：可用荧光分光光度计、荧光酶标仪检测；
2.背景低，灵敏度高；
3.线性范围宽，使用方便。
使用方法：
1.螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体收集至管底，避免开盖时液体洒落。
2.O28 染色液为 DMSO 溶液，冬季气温较低时在室温时为凝固状态，极易粘附在管壁、吸头壁。注意需要加热溶解，吸头也需要放在培养箱预热，否者容易再次凝固在吸头内壁产生损耗。
3.使用前，先将本品取出回温至室温，并对其进行简短离心使 DMSO 溶液集中于管底。
4.尽量缩短探针标记后到测定所用的时间，以减少各种可能的误差。
5.必须使用荧光检测专用的黑色 96 孔板。
试剂准备：
根据样本数量，用纯水将 O28 探针 10 倍稀释。充分混匀，备用。
样本处理：
1. 刚取得的新鲜组织样本用 PBS 洗净。
2. 准确称取 50 mg 或 100 mg 组织样本，加入 500 µl-1 ml 匀浆缓冲液 A，用匀浆机/匀浆器充分匀浆。
3. 在 100×g，4℃离心 5 分钟，取上清备用。
2. 在 37℃避光孵育 20-30 分钟。
3. 置于酶标仪中，激发波长为 488-535 nm、发射波长 606 nm 检测荧光强度。
蛋白定量：
1. 另取 50 微升上清匀浆液，用 PBS 大约稀释 30 倍。
2. 取 100 微升进行蛋白定量。
结果处理：
以荧光强度（RFU）/蛋白浓度（毫克蛋白）表示组织羟自由基强度。
【注】:
数据与蛋白浓度的单位无关。
此处以蛋白浓度数据作为校正系数，对不同样品进行均一化处理。
荧光强度强则羟自由基（•OH）含量高。
可以用实验中对照样本的荧光强度值为基准，待测组样本的荧光强度值占对照样本的百分比来比较羟自由基（•OH）程度差异。
常见问题分析：
1.羟自由基结果如何分析？
•OH 通过设置参照样本，以参照样本的倍数来反映目标样本相对含量变化，这个“相对”是针对参照的。分析结果是定性的，也是没有单位的，因为它本质上是一个比值（目标/参照）。反映的是模型样本通过具体的干预措施（如养分缺失、缺氧、药物治疗或遗传基因操控等）如何影响其•OH 的变化，测定其•OH 是增加或者降低了。
2.荧光强度在变化？
可以观察到荧光的逐渐增加（由于自动氧化）或减少（由于细胞中的染料损失或光漂白）。
在没有任何刺激或诱导的情况下，健康的未经处理的细胞中的荧光突发可以指示细胞死亡或一些其他氧化事件的进展。
注意检测时平行操作即可。
仅用于科研，不能用于临床诊断！所有产品仅供科研使用，不得用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务。以实际收货产品说明书为准，网站说明书仅供参考。
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