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细菌羟自由基（•OH）检测试剂盒-红色荧光
价格：￥ 100T/1600元；200T/2700元
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/19 10:46:00
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详细内容
细菌羟自由基（•OH）检测试剂盒-红色荧光
产品货号：XY9-461122
产品规格及价格：100T/1600元；200T/2700元
产品简介：
细菌羟自由基（•OH）检测试剂盒是一种利用新型荧光探针 O28进行细菌中羟自由基（•OH）检测的试剂盒。本试剂盒中的 O28羟自由基（•OH）探针为红色荧光的羟自由基探针，具有516 / 606 nm的最大激发/发射波长。
O28羟自由基（•OH）探针在细菌中羟自由基（•OH）存在的条件下，被氧化生成红色荧光物质，红色荧光强度与细菌内羟自由基（•OH）水平成正比，检测O28产物的荧光强度就可以知道细菌内羟自由基（•OH）的水平。
在激发波长516 nm，发射波长606 nm附近，使用荧光分光光度计、荧光酶标仪、荧光显微镜、激光共聚焦显微镜、流式细胞仪等可以检测荧光强度的设备，可以方便测定荧光情况，从而测定细菌胞内羟自由基水平。
O5系列羟自由基探针具有多种颜色可以选择，可根据情况对样品进行多色标记实验。除了本红色荧光检测的试剂盒以外，还可以提供绿色荧光的羟自由基检测试剂盒（相关产品：BB-46115）以及细菌培养上清的活性氧检测试剂盒（相关产品：BB-475056）。
羟自由基（ONOO-，Peroxynitrite anion）是活性氧家族的一员，活性氧(Reactive oxygen species, ROS) 包括过氧化氢（H2O2，Hydrogen peroxide）、羟基自由基（•OH，Hydroxyl radical）、单线态氧（1O2，Singlet oxygen）、一氧化氮（NO，Nitric oxide）、超氧阴离子(•O2-，Superoxide anion)、过氧化自由基(ROO• ，Peroxyl radical)、过氧羟自由基（HOO• ，hydroperoxyl）及其下游产物过氧化物过氧亚硝基阴离子（ONOO-，Peroxynitrite anion）、ClO-和羟化物等，参与细胞生长增殖、发育分化、衰老和凋亡以及许多生理和病理过程。
活性氧(reactive oxygen species,ROS)的产生主要是氧化磷酸化的结果，在呼吸链中，在某些位点会有“泄露”的电子直接和氧气或和其他电子受体反应，在酶或非酶作用下引发一系列反应生成不同种类的活性氧：“泄露”的电子最初和氧气反应生成超氧阴离子自由基(O2·-)(图1A)。超氧阴离子遇水生成H2O2(图1B)，同时过氧化氢也可由氧气在单胺氧化酶(monoamine oxidase,MAO)的作用下生成(图1C)，生成的过氧化氢在髓过氧化物酶(myeloperoxidase, MPO)的催化下与Cl-反应可生成ClO-(图1D)，在铁或铜离子的催化下发生Fenton反应生成OH·(图1E)，超氧阴离子遇氮氧化物反应生成ONOO-(图1F)。这些生成的高氧化活性的物质统称为活性氧。
产品特点：
1. 使用方便：可用荧光分光光度计、荧光酶标仪或流式细胞仪检测；
2. 背景低，灵敏度高；
3. 线性范围宽，使用方便。
使用方法：
1. 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体收集至管底，避免开盖时液体洒落。
2. 荧光探针标记后，一定要洗净残余的未进入细胞内的探针，否则会导致背景较高。
3. 探针标记完毕并洗净残余探针后，可以进行激发波长的扫描和发射波长的扫描，以确认探针的标记情况是否正常。
4. 尽量缩短探针标记后到测定所用的时间，以减少各种可能的误差。
5. O28 在光照和空气中易被氧化，注意避光密封保存。
6. 对不同的细菌样本，应选择合适的孵育时间和浓度，以观察 ROS 的变化。应根据预实验情况调整染色浓度和时间。
7. 荧光酶标仪检测需要使用荧光检测专用的黑色 96 孔板。
O28 探针工作液配制：
1. 根据样本数量，用纯水将探针稀释液 B 进行 10 倍稀释。
2. 根据样本数量，用 10 倍稀释过的探针稀释液 B 将探针进行 1000 倍稀释。即配成染色工作液。
O28 探针标记：
1. 准备 1 ml 新鲜待测菌液。
2. 将待测细菌样本离心收集菌体。
3. 用 PBS 洗涤菌体 2-3 次。离心收集菌体沉淀。
4. 用 500 µl-1 ml 染色工作液重悬菌体。
5. 在 37℃避光孵育 30 分钟。
6. 孵育结束后，离心收集菌体。
7. 用 PBS 清洗细胞一次。离心收集菌体。
8. 用 500 µl PBS 重悬菌体。充分混匀。
9. 取 200 µl 加入荧光检测用 96 孔板。
10. 置于荧光光度计或酶标仪中，后于激发波长为 516 nm、发射波长 606 nm 检测荧光强度。
常见问题分析：
1. 羟自由基（•OH）结果如何分析？
通过设置参照样本，以参照样本的倍数来反映目标样本相对含量变化，这个“相对”是针对
参照的。分析结果是定性的，也是没有单位的，因为它本质上是一个比值（目标/参照）。
反映的是模型样本通过具体的干预措施（如养分缺失、缺氧、药物治疗或遗传基因操控等）如何影响其•OH的变化，测定其•OH是增加或者降低了。
仅用于科研，不能用于临床诊断！所有产品仅供科研使用，不得用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务。以实际收货产品说明书为准，网站说明书仅供参考。
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