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维生素C检测试剂盒
价格：￥ 250T/700元
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/15 11:05:27
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详细内容
维生素C检测试剂盒
产品货号：XY9-474444
产品规格及价格：250T/700元
产品简介：
维生素C在体内参与胶原物质合成，是脯氨酸羟化酶和赖氨酸羟化酶的辅因子，是催化多巴胺转变成去甲肾上腺素的铜酶多巴β羟化酶所必需，当维生素C缺乏时，合成的胶原得不到充分的羟化，不能很好的形成纤维。
维生素C最明显的化学活性是作为还原剂，它可以将Fe3+还原成Fe2+，促使铁在肠道吸收，促进铁的贮存和利用。抗坏血酸作为自由基清除剂，可以很快地与O-2、H2O2反应，更快地与OH-反应生成抗坏血酸自由基，它也可以清除O-2，因此，抗坏血酸可以保护机体免受内源性氧自由基的损伤。
维生素C能与-生育酚自由基还原成维生素E，间接地起着链阻断剂作用。
维生素C是血浆中最有效的抗氧化剂，是细胞外液抗氧化防御系统的道防线，Vc对血浆中正在进行着的脂质过氧化作用也有阻断作用。
维生素C检测试剂盒利用维生素C能将Fe3+还原成Fe2+，Fe2+再与啡罗啉显色反应，可以测定样本中的维生素C的含量。
可以提供各种细胞分析试剂盒。包括细胞凋亡、活性、增殖、毒性、活性氧、周期、细胞代谢、氧化应激、膜流动性、膜电位、膜通透性转换孔、细胞耗氧率、胞外酸化、细胞内pH、细胞粘附、细胞自噬等数百种细胞检测试剂盒产品。
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可以提供动物、植物、微生物、酵母、水产、家禽、兽类、土壤等样本的各种生化指标检测的数百种试剂盒产品。
可以提供各种细胞、组织染色，免疫组织化学，细胞培养等相关试剂盒产品。
产品应用：
酶标仪
产品特点：
1.快速简便：全程约 50 分钟，可测 100 例左右样本。
2.取样量微：本法取样本量约为 150µl。
3.稳定性好：试剂盒 2～8℃存放 6 个月有效。
4.再现性好：变异系数 CV=1.7%。
5.回收试验： X =103.3%。
6.受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
7.测试面广：可测动物血清（浆）、动物组织等，效果均佳。
使用方法：
1.旋帽离心管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
2.维生素 C 标准品易氧化，因此，在样本上清液制备好后再配置标准溶液，并在 10 min 内进行检测；
一、试剂配制：
1. 试剂 A 工作液的配制：
临用前按试剂 A：纯水=1:14 稀释，混匀备用；
2. 试剂 B 工作液的配制：
临用前将 1 支粉剂加 0.36 ml 的冰醋酸再加纯水至 40 ml，溶解，4℃保存备用；
3. 试剂 C 工作液的配制：
因较难溶解，临用前 2~4 小时加 95%乙醇或无水乙醇 60 ml 充分溶解，4℃保存备用；
4. 试剂 D 工作液的配制：
临用前取 0.15 ml 试剂 D 加纯水至 25 ml（需现配现用）；
5. 600 µg/ml Vc 标准品工作液的配制：
将 1 支 Vc 标准品粉剂溶于 10 ml 试剂 A 工作液，即可；
6. 6 µg/ml Vc 标准品工作液的配制：
取 600 µg/ml Vc 标准品工作液再用试剂 A 工作液 100 倍稀释即可，需现配现用；
【注】：
维生素 C 标准品易氧化，因此，在样本上清液制备好后再配置标准溶液，并在 10 min 内进行检测；
二、样本的前处理：
上清液的制备：取待测样本 30 µl 加试剂 A 工作液 90 µl，漩涡混匀，放置 15 min 后离心，3500~4000 RPM，离心 10 min，上层清亮液体为上清液；
【注】：
组织样本处理：准确称取组织质量，用生理盐水为匀浆介质制备 10%组织匀浆（脑组织制备成20%匀浆），每 100 mg 组织加入 900 µl 生理盐水，用匀浆器充分匀浆，1000 g 离心 10 分钟取上清，然后按上述步骤处理。
组织样本测定需要进行蛋白定量。
液体样本可直接取 30 µl 加试剂 A 工作液处理制备上清液。
三、样本的测定：
试剂（µl）空白孔 标准孔 样品孔
试剂 A 工作液 80
6µg/ml Vc 标准品工作液 80
样品上清液 80
试剂 B 工作液 100 100 100
试剂 C 工作液 200 200 200
试剂 D 工作液 50 50 50
充分混匀，37℃水浴（或气浴）30 min
试剂 E 20 20 20
充分混匀，室温离心 10 min，
取上清 300 µl 加入 96 孔板，
波长 536 nm，纯水调零，测定各孔的吸光度值。
四、计算公式：
1、液体样本的计算公式：
Vc 含量 = 样品 OD 值 - 空白 OD 值 x 标准浓度 x 样本前处理（µg/ml） 标准 OD 值 - 空白 OD 值 （6 µg/ml） 稀释倍数（4 倍）
2、组织样本的计算公式：
Vc 含量 = 样品 OD 值 - 空白 OD 值 x 标准浓度 x 样本测试前
（µg/mgprot）标准 OD 值 - 空白 OD 值 （6 µg/ml） 稀释倍数（4 倍） ÷待测匀浆蛋白浓度 （mgprot/ml）
仅用于科研，不能用于临床诊断！所有产品仅供科研使用，不得用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务。以实际收货产品说明书为准，网站说明书仅供参考。
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