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过氧化氢检测试剂盒（H2O2检测试剂盒）（绿色荧光）
价格：￥ 100T/1600元；200T/2700元
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/19 10:43:39
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详细内容
过氧化氢检测试剂盒（H2O2检测试剂盒）（绿色荧光）
产品货号：XY9-46061
产品规格及价格：100T/1600元；200T/2700元
产品简介：
过氧化氢（H2O2，Hydrogen peroxide）是体内的一种活性氧(Reactive oxygen species, ROS) 状态，参与细胞生长增殖、发育分化、衰老和凋亡以及许多生理和病理过程。
活性氧(Reactive oxygen species, ROS) 包括过氧化氢（H2O2，Hydrogen peroxide）、羟基自由基（•OH，Hydroxyl radical）、单线态氧（1O2，Singlet oxygen）、一氧化氮（NO，Nitric oxide）、超氧阴离子(•O2-，Superoxide anion)、过氧化自由基(ROO• ，Peroxyl radical)、过氧羟自由基（HOO• ，hydroperoxyl）及其下游产物过氧化物过氧亚硝基阴离子（ONOO-，Peroxynitrite anion）、ClO-和羟化物等，参与细胞生长增殖、发育分化、衰老和凋亡以及许多生理和病理过程。
活性氧(reactive oxygen species,ROS)的产生主要是氧化磷酸化的结果，在呼吸链中，在某些位点会有“泄露”的电子直接和氧气或和其他电子受体反应，在酶或非酶作用下引发一系列反应生成不同种类的活性氧：“泄露”的电子最初和氧气反应生成超氧阴离子自由基(O2•-)(图1A)。超氧阴离子遇水生成H2O2(图1B)，同时过氧化氢也可由氧气在单胺氧化酶(monoamine oxidase,MAO)的作用下生成(图1C)，生成的过氧化氢在髓过氧化物酶(myeloperoxidase, MPO)的催化下与Cl-反应可生成ClO-(图1D)，在铁或铜离子的催化下发生Fenton反应生成OH•(图1E)，超氧阴离子遇氮氧化物反应生成ONOO-(图1F)。这些生成的高氧化活性的物质统称为活性氧。
过氧化氢检测试剂盒是利用过氧化氢特异性荧光探针过氧化氢探针O16检测过氧化氢的试剂盒。过氧化氢探针O16是合成的苯蒽类荧光探针，可以自由穿过细胞膜，进入细胞内后，与细胞内过氧化氢反应，被氧化生成绿色荧光物质，绿色荧光强度与细胞内过氧化氢水平成正比，检测绿色荧光就可以知道细胞内过氧化氢的变化情况。
在激发波长488 nm，发射波长526 nm附近，使用荧光显微镜、激光共聚焦显微镜、荧光分光光度计、荧光酶标仪、流式细胞仪等检测绿色 荧光，从而测定细胞内过氧化氢水平。
可以提供各种细胞检测试剂盒。包括细胞凋亡、活性、增殖、毒性、活性氧、周期、细胞代谢、氧化应激、膜流动性、膜电位、膜通透性转换孔、细胞耗氧率、胞外酸化、细胞内pH、细胞粘附、细胞自噬等数百种细胞检测试剂盒产品。
产品特点：
1.使用方便：可用激光共聚焦显微镜直接观察、荧光分光光度计、荧光酶标仪或流式细胞仪检测；
2.背景低，灵敏度高；
3.线性范围宽，使用方便。
使用方法：
1.螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体收集至管底，避免开盖时液体洒落。
2.荧光探针标记后，一定要洗净残余的未进入细胞内的探针，否则会导致背景较高。
3.探针标记完毕并洗净残余探针后，可以进行激发波长的扫描和发射波长的扫描，以确认探针的标记情况是否正常。
4.尽量缩短探针标记后到测定所用的时间，以减少各种可能的误差。
5.过氧化氢 O16 探针在光照和空气中易被氧化，注意避光密封保存。
6.O16 染色工作液必须现配现用，并且在当天用完。
7.O16 对湿度非常敏感，若是 O16 溶液每次取完需要量后，必须紧紧密封盖子。建议根据单次
用量，分装密封保存。不可使用含水的吸头。
8.对不同的细胞，应选择合适的孵育时间和浓度，以观察过氧化氢的变化，很多细胞内的过氧化氢绝对水平较低，需要根据实际情况适当延长孵育时间。
9.过氧化氢 O16 探针可以根据需要的用量分装后冻存，避免反复冻融。
10.过氧化氢 O16 不可以一次性全部稀释后长期保存不用，稀释后稳定性变差，有效期缩短。
过氧化氢探针 O16 配制：
根据样本数量计算需要的用量，用试剂 B 探针稀释液 5 倍稀释过氧化氢 O16 探针后充分混匀，避光保存备用。
以下再用无血清培养基或 HBSS 缓冲盐溶液稀释 100-200 倍至染色所需的工作液浓度（500-1000 倍稀释）。
过氧化氢 O16 探针标记：
1. 过氧化氢 O16 溶液可在新鲜无血清培养基、HBSS 缓冲盐溶液稀释到所需浓度，终浓度按试剂盒的母液的200-1000 倍稀释，以此染色液更换细胞培养液；也可直接向无血清细胞孵育液体中加入过氧化氢 O16 探针溶液至所需浓度。
2. 依据细胞过氧化氢含量的不同，过氧化氢 O16 探针终浓度可选择在 200-1000 倍稀释的范围，一般 500 倍稀
释即可。孵育时间可选择 20 分钟-4 小时，在 37℃或室温进行避光孵育。
3. 孵育结束后，用 PBS 等新鲜溶液清洗细胞。漂洗时间要短。
原位标记：仅适用于贴壁培养细胞。
1. 按照 1:500-1000 用无血清培养基稀释 O16 探针。
2. 去除细胞培养基，用 PBS 洗细胞一次。
3. 加入适当体积稀释好的 O16 探针。加入的体积以能充分盖住细胞为宜，通常对于六孔板的一
个孔加入稀释好的O16 探针不少于 1 毫升。
4. 在 37℃细胞培养箱内避光孵育 20-60 分钟。
5. 用无血清细胞培养液洗涤细胞三次，以充分去除未进入细胞内的O16 探针。
收集后标记：悬浮细胞或贴壁细胞消化处理
1. 按照 1:500-1000 用无血清培养基稀释 O16 探针。
2. 离心移除培养基，用 PBS 洗细胞一次。
3. 细胞收集后悬浮于稀释好的O16 探针中，细胞浓度为 1*106-2*107/毫升，37℃细胞培养箱内避光孵育 20-60 分钟。每隔 3-5 分钟颠倒混匀一下，使探针和细胞充分接触。
4. 用无血清细胞培养基洗涤细胞三次，以充分去除未进入细胞内的O16 探针。
5. 用无血清细胞培养基重悬细胞。
荧光显微镜观察：
1. 对贴壁生长细胞或活组织，可直接在荧光显微镜下观察；对悬浮生长细胞，取 25-50 µl 细胞悬液滴到一张显微载玻片上，再盖上一张盖玻片。
2. 荧光显微镜下观察。
流式细胞仪分析：
1. 对贴壁生长细胞，用胰酶消化制备成单细胞悬液；对悬浮生长细胞，直接收集细胞。用 0.5~1 ml 冰冷 PBS重悬细胞（5~10 万）。
2. 采用 488 nm 波长激发，测定待测细胞平均荧光强度。使用 488 nm 激发波长，525 nm 发射波长，实时或逐时间点检测刺激前后荧光的强弱。探针 O16 的荧光光谱和 FITC 非常相似，可以用 FITC 的参数设置检测探针O16 产物。
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热门标签：过氧化氢,（H2O2检测试剂盒）（绿色荧光）,过氧化氢检测试剂盒（H2O2检测试剂盒）（绿色荧光）
