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过氧化氢酶（CAT）检测试剂盒（钼酸铵比色法）
价格：￥ 100T/800元
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/19 10:43:39
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详细内容
过氧化氢酶（CAT）检测试剂盒（钼酸铵比色法）
产品货号：XY9-4704
产品规格及价格：100T/800元
产品简介：
过氧化氢酶（CAT）检测试剂盒原理是利用CAT分解过氧化氢H2O2的反应可通过加入钼酸铵而迅速中止，剩余的过氧化氢与钼酸铵作用产生一种淡黄色的络合物，在405nm处测定其变化量，可计算出过氧化氢酶CAT的活力。
可以提供细胞凋亡、增殖、毒性、活性氧、细胞代谢、氧化应激、细胞膜流动性、膜通透性转换孔、细胞耗氧率、细胞内pH、细胞粘附、细胞自噬等数百种检测试剂盒产品。
可以为您提供各种颜色的 M系列、N系列、L系列、E系列、G系列等细胞膜、细胞质、细胞核、溶酶体、线粒体、内质网、高尔基体、骨架、微管等细胞、细胞亚结构荧光染色试剂盒产品，以及钙离子、钠离子、氩离子等各种荧光染色试剂盒产品。
使用方法：
1. 测定血清和血浆时，如果样本不溶血，每批样本只需要随机挑选 2 个样本做空白或者用双蒸水代替样本做
空白；如果样本溶血的话，必须每个样本做空白对照。
2. 测定全血时，必须每个样本都设定空白对照；
3. 测定组织匀浆时，如果样本不是高脂，每批样本只需随机挑选 2 个样本做空白或者用双蒸水代替样本做空
白；如果样本高脂的话，必须每个样本做空白对照；
4. 所有实验用水均需使用纯水或双蒸水。
5. 需使用一次性塑料试管，若没有，使用较新的玻璃管并洗刷干净。
6. 试剂 D 天冷后会凝固，待 37℃水浴变澄清时再使用。
一、血清（浆）操作表
1、 操作表：
充分混匀，蒸馏水调零，405nm，0.5cm 光径，测各管吸光度值。
2、 CAT 活力计算：
血清中 CAT 活力计算：
（1）单位定义：每毫升血清或血浆中每秒钟分解 1umol 过氧化氢的量为一个活力单位。
（2）计算公式：
血清（浆）CAT 活力= （ 空白管 OD 值—测定管 OD 值）×271 × 1 x 样本测试前 （U/ml） 60× 取样量（ml） 稀释倍数
【注】：
271 为斜率的倒数。
二、全血的检测
1. 1:99 溶血液的制备：取 50ul 全血加双蒸水至 5ml 充分混匀后静置 10min，待测；
2. 操作表：
充分混匀，蒸馏水调零，405nm，0.5cm 光径，测各管吸光度值。
3.血红蛋白中 CAT 活力计算：
（1）单位定义：每毫克血红蛋白每秒钟分解 1umol 过氧化氢的量为一个活力单位。
（2）计算公式：
溶血液中 CAT 活力= （ 空白管 OD 值+自身对照管 OD 值—测定管 OD 值）× 271× 1 ÷ 血红蛋白含量 （U/mg Hb） 60× 取样量 （mgHb/ml）
【注】：
271 为斜率的倒数。
三、组织样本的检测：
1. 组织匀浆液的制备：
准确称取组织重量，按重量（g）：体积（ml）=1:9 加入 9 倍体积的生理盐水，冰浴条件下，制备成 10%的组织匀浆，2500 转/分，离心 10min；取上清，再用生理盐水稀释至最佳取样浓度，待测；（稀释浓度可摸索5%、2%、1%、0.5%、0.25%、0.125%）
2. 操作表：
充分混匀，蒸馏水调零，405nm，0.5cm 光径，测各管吸光度值。
【注】：
一般样本没有高脂等导致显著差异情况，空白管可换成双蒸水，做 1~2 管空白即可。
如需做样本自身对照，则试剂盒测定样本数量减少至 48 样。
3. 组织中 CAT 活力计算：
（1）单位定义：每毫克组织蛋白每秒钟分解 1umol 过氧化氢的量为一个活力单位。
（2）计算公式：
组织匀浆中 CAT 活力= （ 空白管 OD 值—测定管 OD 值）× 271 × 1 ÷ 待测样本蛋白浓度 （U / mgprot） 60×取样量 （mgprot / ml）
【注】：
271 为斜率的倒数。
仅用于科研，不能用于临床诊断！所有产品仅供科研使用，不得用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务。以实际收货产品说明书为准，网站说明书仅供参考。
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