参考标准：实验原理： 试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被猪载脂蛋白E（APOE）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的猪载脂蛋白E（APOE）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。

参考标准：实验原理： 试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被小鼠钙卫蛋白（Calprotectin）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的小鼠钙卫蛋白（Calprotectin）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品活性。

参考标准：实验原理： 试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被小鼠丝氨酸棕榈酰转移酶（SPTLC）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的小鼠丝氨酸棕榈酰转移酶（SPTLC）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。

参考标准：检测原理 试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被可溶性蛋白（sPRO） 抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。 用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。 颜色的深浅和样品中的可溶性蛋白（sPRO）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度 （OD 值），计算样品浓度。

参考标准：试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被大鼠白细胞介 素6（IL-6）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP 标记的检测抗体，经过 温育并彻底洗涤。用底物TMB 显色，TMB 在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用 下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的大鼠白细胞介素6（IL-6）呈正相关。用酶标 仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。

参考标准：检测原理 试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被谷丙转氨酶1（ALT1）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的谷丙转氨酶1（ALT1）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品活性。

参考标准：检测原理 试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被补体C3转化酶抗体（C3c-Ab）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的补体C3转化酶抗体（C3c-Ab）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。

参考标准：检测原理 试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被白细胞介素23（IL-23）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的白细胞介素23（IL-23）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。