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应用LC-310检测邻苯二甲酸酯
应用LC-310检测邻苯二甲酸酯
邻苯二甲酸酯类增塑剂主要用于改善PVC塑料的加工性能和强度,广泛应用于 PVC玩具和塑胶粒子,各种日用品,纺织品,皮革等中。邻苯二甲酸酯类增塑剂与 PVC分子之间由氢键和范德华力连接,彼此保留各自相对独立的化学性质,容易从 PVC塑料迁移到环境中。PAEs是一类内分泌干扰物质,具有雌激素活性,我国将这类物质归为“环境激素类污染物” 。 PAEs有生殖毒性、胚胎毒性和遗传毒性,同时具有“三致”,有研究结果表明,邻苯二甲酸酯类增塑剂是一类环境激素,各国纷纷立法严格限制其使用。欧盟2005/84/Ec指令规定,自2005年秋季起,儿童用 PVC 玩具中DBP(邻苯二甲酸二丁酯 )、BBP(邻苯二甲酸丁苄酯)、DEHP[邻苯二甲酸二(2一乙基己基)酯]、DNOP(邻苯二甲酸二正辛酯 )、DINP(邻苯二甲酸二异壬酯)、DIDP(邻苯二甲酸二异癸酯)6种邻苯二甲酸酯类增塑剂的总质量分数不能超过 0.1%[1]。
1. 实验部分
邻苯二甲酸酯类增塑剂主要用于改善PVC塑料的加工性能和强度,广泛应用于 PVC玩具和塑胶粒子,各种日用品,纺织品,皮革等中。邻苯二甲酸酯类增塑剂与 PVC分子之间由氢键和范德华力连接,彼此保留各自相对独立的化学性质,容易从 PVC塑料迁移到环境中。PAEs是一类内分泌干扰物质,具有雌激素活性,我国将这类物质归为“环境激素类污染物” 。 PAEs有生殖毒性、胚胎毒性和遗传毒性,同时具有“三致”,有研究结果表明,邻苯二甲酸酯类增塑剂是一类环境激素,各国纷纷立法严格限制其使用。欧盟2005/84/Ec指令规定,自2005年秋季起,儿童用 PVC 玩具中DBP(邻苯二甲酸二丁酯 )、BBP(邻苯二甲酸丁苄酯)、DEHP[邻苯二甲酸二(2一乙基己基)酯]、DNOP(邻苯二甲酸二正辛酯 )、DINP(邻苯二甲酸二异壬酯)、DIDP(邻苯二甲酸二异癸酯)6种邻苯二甲酸酯类增塑剂的总质量分数不能超过 0.1%[1]。
1. 实验部分
1.1 仪器和试剂
LC310高效液相色谱仪(包括LC-P310高压恒流泵,LC-UV310紫外检测器,LC-CO310柱温箱,LC-WS310液相色谱工作站,均为江苏天瑞仪器股份有限公司产品),电子天平(赛多利斯科学仪器(北京)有限公司),超声波清洗器(张家港市神科超声电子有限公司),紫外分光光度计(上海精密仪器仪表有限公司),精密酸度计(上海精密科学仪器有限公司),超纯水机(南京易普易达科学发展有限公司)。
BBP、DBP、DEHP、DNOP、DINP和DIDP购自美国Accustandard公司,纯度分别为:99.0%、99.3%、99.6%、99.6%、98.2%、99.5%;乙腈、甲醇、正己烷、二氯甲烷、甲苯、、氯仿等均为色谱纯(美国天地)。
1.2 分析条件
色谱柱:Ultimate AQ-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm,上海月旭公司);
流动相:乙腈/甲醇/水(V/V=90/10/0.5);流速:0.8 mL/min;柱温:25℃;
检测波长:224nm;进样量:10μl。
1.3 标准溶液的配置
用甲醇分别将6种标准品配置成1mg/ml BBP、DBP、DEHP、DNOP、DINP和DIDP的储备液,使用时用甲醇稀释到所需要的浓度,图谱如下:


1.4 样品处理
取5 ~ 10g样品,破碎至5mm×5mm,混匀,精密称取2.0000g,置于用滤纸叠成的萃取筒中,加入约100ml,于45℃的水浴中,索氏萃取8小时,将萃取液转移到蒸发皿中,水浴挥干,残渣用甲醇定容于25ml容量瓶中,摇匀,用0.45μm的有机滤膜过滤,存于玻璃样品瓶中,待测。
2 结果与讨论
2.1 色谱条件优化选择
考察了不同色谱柱(C8柱和ODS柱)和不同粒径的填料对PAEs分离的影响,发现C8柱对PAEs的保留较弱,且DEHP和DNOP不能有效分离;而C18柱能在25min内达到基线分离,5μm和3μm不同粒径的填料对分离没有什么影响,而且3μm粒径的填料柱压较高,价格也较贵,所以采用5μm粒径的填料。采用乙腈和甲醇,甲醇和水,乙腈和水作为流动相时,用90%乙腈甲醇溶液,DBP和DINP不能很好的分离;用乙腈/甲醇/水(V/V=90/10/0.5)溶液才能很好的分离开来,故选择乙腈/甲醇/水(V/V=90/10/0.5)作为流动相。若用乙腈比例递增的梯度洗脱,BBP和DBP出峰会延后,DINP和DIDP的出峰时间过长且拖尾,另外基线漂移不利于低浓度检测,因此本文采用等度洗脱,在相应的标准中[3],[4],[5],都是计算这两种物质的色谱峰总面积之和,是由于DINP和DIDP都是由其相应的同分异构体组成的混合物,且欧盟对其也是按一种物质进行控制的,而该色谱条件下DINP和DIDP的检测限远远低于欧盟的管控限。对PAEs的混标进行紫外扫描,在224nm处有最大吸收,也参考了相关文献[13] [14] [15],故选择224nm为检测波长。
2.2 前处理条件优化选择
2.2.1 提取方法考察:参考相关文献,常规的样品提取方法有:超声提取、加热回流提取、微波提取、索氏提取,在考察这三种提取方法时,索氏提取的提取率最高;
2.2.2 提取溶剂考察:参考相关文献,考察了:正己烷[4]、氯仿[5]、二氯甲烷[7]、[8]、乙酸乙酯[9] 、甲醇[10]、乙醇的提取效率,最后得出和氯仿的提取效率相当,但提取的样品杂质更少,故选择作为方法的提取溶剂;
2.2.3 提取时间考察:在用进行索氏萃取时,考察了分别萃取时间为:2小时、4小时、6小时、8小时、10小时,在萃取时间为8小时和10小时的时候萃取率相当,故选择8小时为提取时间;
2.2.4 定容体积考察:考察了定容体积为:10ml、25ml、50ml,用10ml时含量偏低,用25ml和50ml定容时,含量相当,故选择25ml为定容体积;
2.2.5 定容溶剂考察:考察了定容溶剂为:正己烷、甲苯+正己烷、甲醇,甲醇定容时含量最高,并且标准品也是用甲醇配置的,故选择甲醇作为定容溶剂。
2.3 峰位确定
将各标准品配制成单标,按本方法确定的色谱条件,取各单标和混标10μl
进样测定,按各保留时间确定出峰顺序,出峰顺序为:BBP(邻苯二甲酸丁苄酯)、DBP(邻苯二甲酸二丁酯 )、DEHP[邻苯二甲酸二(2一乙基己基)酯]、DNOP(邻苯二甲酸二正辛酯 )、DINP(邻苯二甲酸二异壬酯)、DIDP(邻苯二甲酸二异癸酯)。
2.4 阴性和系统适用性试验
不加入样品,加入试剂,按样品处理方法进行测定,在各组分相应保留时间处均没有吸收。
取PAEs混标10μl进样测定,因DINP和DIDP是相应的同分异构体的混合物,管控指令中并未对其分开控制,只是对其总量进行了限制,故这两个物质的色谱峰不用完全分开;而BBP、DBP、DEHP 、DNOP相互之间的分离度均>1.5,符合相关规定。理论板数按BBP峰计,不得小于5000。
2.5 精密度试验
取PAEs混标10μl进样6针,进行测定,考察各组分峰面积的相对标准偏差,结果见表1:
表1 精密度试验结果
| 组分 | 峰面积 | 平均峰面积 | 相关标准偏差(RSD%) |
| BBP | 203230.2 | 205495.3 | 1.02 |
| 208366.2 | |||
| 204957 | |||
| 207831.6 | |||
| 204235.3 | |||
| 204351.4 | |||
| DBP | 119677.5 | 119823.7 | 1.47 |
| 122933.9 | |||
| 120686.3 | |||
| 118953.3 | |||
| 118232.3 | |||
| 118458.6 | |||
| DEHP | 138279.9 | 136785.7 | 1.56 |
| 140009 | |||
| 136817.5 | |||
| 136002.7 | |||
| 133922 | |||
| 135682.9 | |||
| DNOP | 201363.4 | 202030.5 | 1.24 |
| 204627.2 | |||
| 199669.4 | |||
| 204536.7 | |||
| 203237.3 | |||
| 198749.3 | |||
| DINP | 1820900.6 | 1813678.3 | 0.93 |
| 1841120.1 | |||
| 1814676.6 | |||
| 1800453.6 | |||
| 1793072 | |||
| 1811847.2 | |||
| DIDP | 320295.9 | 326423.7 | 1.33 |
| 331886.2 | |||
| 328969.1 | |||
| 323581.6 | |||
| 329292.7 | |||
| 324516.9 |
2.6 线性关系和检测限
在本方法确定的实验条件下,BBP、DBP、DEHP 、DNOP和DINP在进样量1ng ~ 1000ng,DIDP在40ng ~ 4000ng之间,线性关系良好。各化合物的相关系数见表1。在 S/N = 3 的条件下,确定各组分的检测限也列入表2中。
表2 线性关系和检测限结果0
| 组分 | 线性范围 | 线性方程 | 相关系数 | 检测限(mg/L) |
| BBP | 1ng ~ 1000ng | Y=2019.91x+377.68 | 0.9999 | 0.014 |
| DBP | 1ng ~ 1000ng | Y=1166.43x-8.14 | 0.9999 | 0.081 |
| DEHP | 1ng ~ 1000ng | Y=136.6x-182.94 | 0.9999 | 0.066 |
| DNOP | 1ng ~ 1000ng | Y=207.46x-234.81 | 0.9999 | 0.015 |
| DINP | 1ng ~ 1000ng | Y=952.47x+8999.7 | 0.9992 | 0.068 |
| DIDP | 40ng ~ 4000ng | Y=813.89x+891.31 | 0.9991 | 0.92 |
2.7 回收率试验
采用在实际样品中加入不同添加水平的混标的方式进行回收率实验,按 1.4中的方法处理后分析,采用外标法定量,每个添加水平单独测3次,实验结果表明,其平均回收率为为91.03%~101.01%,RSD为0.094%~4.17%。
2.8实际样品的测试
采用HPLC法测试部分PVC玩具样品结果如表3所示。
| 样品名称 | 邻苯二甲酸酯含量(mg/kg) | |||||
| BBP | DBP | DEHP | DNOP | DINP | DIDP | |
| 紫色塑胶粒子 | --- | --- | 83.47 | --- | 136.63 | 73.59 |
| 黑布 | --- | 52.07 | 124.56 | --- | 129.52 | 4.27 |
| 蓝布 | --- | 129.52 | 4.27 | --- | --- | 11.49 |
| 黑色皮革 | --- | 83.88 | 191.88 | --- | 144.56 | 140212.96 |
| 浅咖啡色皮革 | --- | 108.11 | 59.29 | --- | 113.18 | 129510.10 |
| 黑线皮 | --- | --- | 70.86 | --- | 4098.90 | 976.16 |
| PWC线材(白色) | --- | --- | --- | --- | 149115.94 | --- |
| 网布 | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 黑泡棉 | 27.12 | 33.72 | 14839.33 | --- | 2970.48 | 3093.12 |
| 塑料条 | --- | 8306.78 | 86114.00 | --- | 12617.62 | 199.60 |
| 皮带 | 5.62 | 11.41 | 60.89 | --- | --- | --- |
| 压带轮黑色外表 | --- | 10.99 | 262.68 | --- | 12.34 | 45.67 |
| 白色鞋底 | --- | 1672.68 | 399935.27 | --- | --- | --- |
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