参考标准：实验原理： 试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被植物1-氨基环丙烷羧酸（ACC）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的植物1-氨基环丙烷羧酸（ACC）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。

参考标准：实验原理： 试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被猪载脂蛋白D（APOD）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的猪载脂蛋白D（APOD）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。

参考标准：实验原理： 试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被猪载脂蛋白E（APOE）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的猪载脂蛋白E（APOE）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。

参考标准：实验原理： 试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被小鼠钙卫蛋白（Calprotectin）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的小鼠钙卫蛋白（Calprotectin）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品活性。

参考标准：实验原理： 试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被小鼠丝氨酸棕榈酰转移酶（SPTLC）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的小鼠丝氨酸棕榈酰转移酶（SPTLC）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。

参考标准：试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被植物纤维素合 成酶（CesA）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP 标记的检测抗体，经过 温育并彻底洗涤。用底物 TMB 显色，TMB 在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用 下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的植物纤维素合成酶（CesA）呈正相关。用酶标 仪在 450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品含量。

参考标准：实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人血红蛋白 C(HbC)水平。用纯化的人血红蛋白 C(HbC)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入血红蛋白 C(HbC)， 再与 HRP 标记的血红蛋白 C(HbC)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗 涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄 色。颜色的深浅和样品中的血红蛋白 C(HbC)呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光 度（OD 值），通过标准曲线计算样品中人血红蛋白 C(HbC)浓度。

参考标准：试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被大鼠白细胞介 素6（IL-6）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP 标记的检测抗体，经过 温育并彻底洗涤。用底物TMB 显色，TMB 在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用 下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的大鼠白细胞介素6（IL-6）呈正相关。用酶标 仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。

参考标准：检测原理 试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被谷丙转氨酶1（ALT1）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的谷丙转氨酶1（ALT1）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品活性。

参考标准：检测原理 试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被补体C3转化酶抗体（C3c-Ab）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的补体C3转化酶抗体（C3c-Ab）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。

参考标准：实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠白介素1β(IL-1β)水平。用纯化的大鼠白介素1β(IL-1β)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白介素1β(IL-1β)，再与HRP标记的白介素1β(IL-1β)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的白介素1β(IL-1β)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠白介素1β(IL-1β)浓度。