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恒远产品文献:屋尘螨过敏原淋巴免疫治疗小儿特应性皮炎的
屋尘螨过敏原淋巴免疫治疗小儿特应性皮炎的临床研究
邸宇姿,宋 俐,王胜春,张嫦娥
( 郑州大学附属儿童医院 河南省儿童医院 郑州儿童医院,河南 郑州 450000
邸宇姿,宋 俐,王胜春,张嫦娥
( 郑州大学附属儿童医院 河南省儿童医院 郑州儿童医院,河南 郑州 450000
【摘要】 目的: 探讨屋尘螨过敏原淋巴免疫治疗在小儿特应性皮炎( AD) 治疗中的应用效果。方法: 选取 90 例 AD 患儿为研究对象,按照随机数字表法分成对照组与观察组,每组各 45 例,两组均接受维生素 B6 软膏、氯雷他定片等基础治疗。在此基础上,对照组采用他克莫司软膏治疗,观察组采用屋尘螨过敏原淋巴免疫治疗,治疗 20 周后,采血检测两组治疗前、后的白介素-4( IL-4) 、白介素-12( IL-12) 、巨噬细胞来源趋化因子( MDC) 、人噬酸性细胞趋化因子- 2( Eotaxin- 2) 水平,并进行组间比较,同时分析治疗前后 T 淋巴细胞亚群( CD4+、CD8+、CD4+ /CD8+、NK 细胞) 的变化情况。结果: 观察组总有效率为 95.56%,明显高于对照组的 82.22%( P< 0.05) ; 治疗后,观察组血清 IL-4、MDC水平均明显低于对照组( P<0.05) ,而 IL-12、Eotaxin-2 水平均明显高于对照组( P<0.05) ; CD4+、CD4+ /CD8+明高于对照组( P< 0.05) ,CD8+明显低于对照组( P<0.05) ; 观察组不良反应发生率为 6.67%,与对照组的 4.44%比较,差异无统计学意义( P>005) 。结论: 屋尘螨过敏原淋巴免疫治疗能进一步改善 AD 患儿的炎症状态,增强机体免疫,应用效果良好,且安全性较高。
【关键词】 特应性皮炎; 屋尘螨过敏原; T 淋巴细胞亚群doi: 10.3969/j.issn.1672-0369.2018.13.002中图分类号: R758.2 文献标识码: B 文章编号: 1672-0369( 2018) 13-0004-04作者 简 介: 邸 宇 姿 ( 1987. 9 - ) ,女,硕 士,住 院 医 师,电 话:18937629672。
特应性皮炎( Atopic dermatitis,AD) 是皮肤科常见病,主要症状为皮肤瘙痒,婴儿、儿童与成人均可发病。近年来,儿童 AD 患病率逐年增高,约 80%的患儿存在自卑心理,导致社交、生活、学习受到严重影响。因此,临床需寻求有效的治疗方案对患儿进行治疗,改善病情,使其恢复自信。既往临床针对这类患儿大多采用常规对症治疗,虽能暂时缓解症状,但总体疗效欠佳[2]。近几年,屋尘螨过敏原淋巴免疫治疗在治疗中体现出较多优势,雍磊[3]等发现这种治疗方式耐受性良好,能提高治疗依从性。本文探讨屋尘螨过敏原淋巴免疫治疗在小儿 AD 治疗中的应用效果。
1 资料与方法
1.1 一般资料 选取郑州大学附属儿童医院 2016年 1 月至 2017 年 1 月收治的 90 例 AD 患儿为研究对象,纳入标准: ①年龄 5 ~ 14 岁,具备基本表达能力; ②符合《中国特应性皮炎诊断和治疗指南》[4]中的诊断标准; ③近 1 周内未进行相关治疗; ④病程≥1 年; ⑤家长知情同意。排除标准: ①合并消化系统、造血系统疾病; ②肝肾、心、肺、脑等脏器损害;③入院前有抗过敏药应用史; ④过敏体质; ⑤合并荨麻疹等其他皮肤疾病。按照随机数字表法将其分成观察组和对照组,每组 45 例。对照组: 男 21 例,女
24 例; 年龄 5 ~ 14 岁,平均( 8.62±2.36) 岁; 病程 1 ~ 5年,平均( 3.04±1.64) 年; 皮损部位: 四肢 15 例,躯干18 例,头面部 12 例。观察组: 男 20 例,女 25 例; 年龄 5 ~ 12 岁,平均( 8.59±2.34) 岁; 病程 1 ~ 5 年,平均( 3.07±1.58) 年; 皮损部位: 四肢 16 例,躯干 19 例,头面部 10 例。两组一般资料比较,差异无统计学意义( P>0.05) ,有可比性。
1.2 治疗方法 两组患儿给药前均进行皮肤点刺试验( SPT) ,并检测血清屋尘螨变应原特异性 lgE( slgE) ,测定结果显示患儿 SPT 阳性≥2 级,slgE 高于 0.70 KU /L。两组均给予维生素 B6 软膏、氯雷他定片等常规治疗。在常规治疗的基础上,对照组采用他克莫司软膏( 安斯泰来制药中国有限公司,批号: 20100128) 治疗,取适量软膏均匀涂抹于患处,1 次/ d。观察组采用屋尘螨过敏原淋巴免疫治疗,暴露一侧腹股沟,常规消毒、铺巾,在受检部位涂抹适量耦合剂,利用超声明确浅表淋巴结位置。采用注射器取屋尘螨过敏原制剂 0.1 mL,并刺入淋巴结,回抽针芯,若无回血,则将制剂注射于淋巴结髓质中。完成药物注射后,观察 30 min,一旦发生不适反应,及时处理。给药方案: 分别在第 0、4、8、12、16、20 周给药,起始剂量为 100 SQ-U,后以 1 000 SQ-U 剂量维持给药。两组均持续治疗 20 周后评估疗效。
1.3 观察指标
1.3.1 疗效判断标准[4]。基本治愈: 瘙痒、皮疹等症状彻底消失,皮损面积消退≥90%,炎症消失; 显效:瘙痒、皮疹等症状显著改善,皮损面积消退≥60% ~89%; 有效: 临床症状好转,皮疹面积消 退 占 比 为30% ~ 59%; 无效: 未达上述标准。总有效率 = ( 基本治愈+显效+有效) /总例数×100%。
1.3.2 血清细胞因子检测 取 3 mL 空腹外周静脉血,利用离心机( 5430R,德国) 进行离心处理,转速为2 000 r /min,离心时间为 10 min,分离上层血清,存放于-80 ℃冰箱内待测。采用酶法测定白介素-4( IL-4) 、白介素-12( IL-12) 、巨噬细胞来源趋化因子( MDC) 、人噬酸性细胞趋化因子-2( Eotaxin-2) ,试剂盒均购自上海恒远生化试剂有限公司。
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【关键词】 特应性皮炎; 屋尘螨过敏原; T 淋巴细胞亚群doi: 10.3969/j.issn.1672-0369.2018.13.002中图分类号: R758.2 文献标识码: B 文章编号: 1672-0369( 2018) 13-0004-04作者 简 介: 邸 宇 姿 ( 1987. 9 - ) ,女,硕 士,住 院 医 师,电 话:18937629672。
特应性皮炎( Atopic dermatitis,AD) 是皮肤科常见病,主要症状为皮肤瘙痒,婴儿、儿童与成人均可发病。近年来,儿童 AD 患病率逐年增高,约 80%的患儿存在自卑心理,导致社交、生活、学习受到严重影响。因此,临床需寻求有效的治疗方案对患儿进行治疗,改善病情,使其恢复自信。既往临床针对这类患儿大多采用常规对症治疗,虽能暂时缓解症状,但总体疗效欠佳[2]。近几年,屋尘螨过敏原淋巴免疫治疗在治疗中体现出较多优势,雍磊[3]等发现这种治疗方式耐受性良好,能提高治疗依从性。本文探讨屋尘螨过敏原淋巴免疫治疗在小儿 AD 治疗中的应用效果。
1 资料与方法
1.1 一般资料 选取郑州大学附属儿童医院 2016年 1 月至 2017 年 1 月收治的 90 例 AD 患儿为研究对象,纳入标准: ①年龄 5 ~ 14 岁,具备基本表达能力; ②符合《中国特应性皮炎诊断和治疗指南》[4]中的诊断标准; ③近 1 周内未进行相关治疗; ④病程≥1 年; ⑤家长知情同意。排除标准: ①合并消化系统、造血系统疾病; ②肝肾、心、肺、脑等脏器损害;③入院前有抗过敏药应用史; ④过敏体质; ⑤合并荨麻疹等其他皮肤疾病。按照随机数字表法将其分成观察组和对照组,每组 45 例。对照组: 男 21 例,女
24 例; 年龄 5 ~ 14 岁,平均( 8.62±2.36) 岁; 病程 1 ~ 5年,平均( 3.04±1.64) 年; 皮损部位: 四肢 15 例,躯干18 例,头面部 12 例。观察组: 男 20 例,女 25 例; 年龄 5 ~ 12 岁,平均( 8.59±2.34) 岁; 病程 1 ~ 5 年,平均( 3.07±1.58) 年; 皮损部位: 四肢 16 例,躯干 19 例,头面部 10 例。两组一般资料比较,差异无统计学意义( P>0.05) ,有可比性。
1.2 治疗方法 两组患儿给药前均进行皮肤点刺试验( SPT) ,并检测血清屋尘螨变应原特异性 lgE( slgE) ,测定结果显示患儿 SPT 阳性≥2 级,slgE 高于 0.70 KU /L。两组均给予维生素 B6 软膏、氯雷他定片等常规治疗。在常规治疗的基础上,对照组采用他克莫司软膏( 安斯泰来制药中国有限公司,批号: 20100128) 治疗,取适量软膏均匀涂抹于患处,1 次/ d。观察组采用屋尘螨过敏原淋巴免疫治疗,暴露一侧腹股沟,常规消毒、铺巾,在受检部位涂抹适量耦合剂,利用超声明确浅表淋巴结位置。采用注射器取屋尘螨过敏原制剂 0.1 mL,并刺入淋巴结,回抽针芯,若无回血,则将制剂注射于淋巴结髓质中。完成药物注射后,观察 30 min,一旦发生不适反应,及时处理。给药方案: 分别在第 0、4、8、12、16、20 周给药,起始剂量为 100 SQ-U,后以 1 000 SQ-U 剂量维持给药。两组均持续治疗 20 周后评估疗效。
1.3 观察指标
1.3.1 疗效判断标准[4]。基本治愈: 瘙痒、皮疹等症状彻底消失,皮损面积消退≥90%,炎症消失; 显效:瘙痒、皮疹等症状显著改善,皮损面积消退≥60% ~89%; 有效: 临床症状好转,皮疹面积消 退 占 比 为30% ~ 59%; 无效: 未达上述标准。总有效率 = ( 基本治愈+显效+有效) /总例数×100%。
1.3.2 血清细胞因子检测 取 3 mL 空腹外周静脉血,利用离心机( 5430R,德国) 进行离心处理,转速为2 000 r /min,离心时间为 10 min,分离上层血清,存放于-80 ℃冰箱内待测。采用酶法测定白介素-4( IL-4) 、白介素-12( IL-12) 、巨噬细胞来源趋化因子( MDC) 、人噬酸性细胞趋化因子-2( Eotaxin-2) ,试剂盒均购自上海恒远生化试剂有限公司。
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