10月
Teriflunomide (Standard) (2025/10/11)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/teriflunomide-standard.htmlteriflunomide (standard)是 teriflunomide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。teriflunomide (a77 1726) 是来氟米特的活性代谢产物，可用于类风湿性关节炎的研究。 它抑制嘧啶合成，因此有效降低t细胞和b细胞增殖。
Edonentan hydrate (2025/10/11)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/edonentan-hydrate.htmledonentan (bms 207940) hydrate 是一种有效的选择性内皮素 a (eta) 受体拮抗剂，ki 为 10 pm。 在大鼠中，edonentan hydrate 具有优异的 (100%) 口服生物利用度。
Vigabatrin (Standard) (2025/10/11)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/vigabatrin-standard.htmlvigabatrin (standard)是 vigabatrin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。vigabatrin (γ-vinyl-gaba)，一种抑制性神经递质 gaba 乙烯基衍生物，是一种具有口服活性且不可逆的 gaba 转氨酶 (gaba transaminase) 抑制剂。 vigabatrin 是一种抗癫痫剂，通过抑制 gaba transaminase 对 gaba 的分解代谢来增加脑中 gaba 的水平。
D-Ribonic acid (2025/10/11)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/d-ribonic-acid.htmld-ribonic acid 是 d-ribose (hy-113375) 的代谢产物。d-ribonic acid 可能参与线粒体的能量产生过程。
Pyrocatechol sulfate (2025/10/11)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/pyrocatechol-sulfate.htmlpyrocatechol sulfate 是人体血浆中存在的一种酚类代谢物，与浆果等特定食物的摄入和肠道菌群状况有关。它可作为肾功能、透析清除率、全谷物摄入量和常规咖啡摄入量的潜在尿液生物标记。此外，焦儿茶酚硫酸盐与其他酚类硫酸盐一起，在调节各种生物功能方面发挥作用，包括与大脑健康和心肌细胞节律性跳动相关的功能。
FKBP51F67V-selective antagonist Ligand2 (2025/10/11)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/fkbp51f67v-selective-antagonist-ligand2.htmlfkbp51f67v-selective antagonist ligand2 (example 3-3) 是一种有效的 fkbp51 f67v-选择性拮抗剂配体。fkbp51f67v-selective antagonist ligand2 可逆转杏仁核中 fkbp51 f67v 过度表达诱导的焦虑表型。fkbp51f67v-selective antagonist ligand2 可与fkbp51 f67v结合，但不与野生型 fkbp51 或 fkbp52 结合。
5,6-trans-Vitamin D3 (Standard) (2025/10/11)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/5-6-trans-vitamin-d3-standard.html5,6-trans-vitamin d3 (standard)是 5,6-trans-vitamin d3 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5,6-trans-vitamin d3 (5,6-trans-cholecalciferol;5,6-trans-colecalciferol) 是维生素 d3 的光产物。vitamin d3 是维生素 d 的天然形式，代谢激活后能诱导细胞分化和癌细胞增殖。
SOS1-IN-16 (2025/10/11)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sos1-in-16.htmlsos1-in-16 (comp 54) 是sos1 的选择性抑制剂，其 ic50 为 7.2 nm。当以睾酮为底物时，sos1-in-16 具有抑制 cyp3a4 的活性，ic50 为 8.9 μm。sos1-in-16 可用于肿瘤研究。
STING agonist-33 (2025/10/11)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sting-agonist-33.htmlsting agonist-33 (example 1) 是基于 4-乙基-2-甲基噻唑-5-羧酸的 sting (干扰素基因刺激剂) 的激动剂。
PPARγ agonist 8 (2025/10/11)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/pparγ-agonist-8.htmlpparγ agonist 8 是 pparγ 的激动剂。pparγ agonist 8 诱导过氧化物酶体增殖反应元件 (ppre) -萤光素酶活性，ec50 为0.2 μm。
K-80001 (2025/10/11)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/k-80001.htmlk-80001 是一种 rxrα 结合剂和 cox-1/2 抑制剂，对 rxrα，cox-1 和 cox-2 的 ic50 值分别为 82.9 μm，3.4 μm，1.2 μm。
GLX481369 (2025/10/11)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/glx481369.htmlglx481369 是一种氧化还原活性物质。glx481369 是一种 nox4 抑制剂。glx481369 具有抗氧化作用。
Fmoc-Gly3-VC-PAB-MMAE (2025/10/11)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/fmoc-gly3-vc-pab-mmae.htmlfmoc-gly3-vc-pab-mmae 是一种 adc 药物-连接子偶联物 (drug-linker conjugates for adc)。fmoc-gly3-vc-pab-mmae 由 monomethyl auristatin e (hy-15162) 和连接子组成。
WRN inhibitor 2 (2025/10/11)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/wrn-inhibitor-2.htmlwrn inhibitor 2 (example 118) 是一种 wrn（werner 综合征 atp 依赖性解旋酶）抑制剂，pic50 ≥ 7.0。
PF-06478939 TFA (2025/10/11)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/pf-06478939-tfa.htmlpf-06478939 (tfa) 是一种非脑渗透性肽，对催产素 (ot) 受体和加压素受体有激动作用，ec50 值分别为 0.01 nm和 0.078 nm。
PF-06478939 (2025/10/11)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/pf-06478939.htmlpf-06478939 是一种非脑渗透性肽，对催产素 (ot) 受体和加压素受体有激动作用，ec50 值分别为 0.01 nm和 0.078 nm。
Thalidomide-O-amido-C11-COOH (2025/10/11)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/thalidomide-o-amido-c11-cooh.htmlthalidomide-o-amido-c11-cooh (化合物 imid acid 1) 是一种 e3 连接酶配体和连接子 crbn (cereblon) 偶联物。thalidomide-o-amido-c11-cooh 可用于合成靶向降解 dot1l 的 protac。
Bcl-2-IN-11 (2025/10/11)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/bcl-2-in-11.htmlbcl-2-in-11 (compound 6) 是一种有效的选择性 bcl-2 活性抑制剂，ic50 为 0.9 nm 。 bcl-2-in-11 对 bcl-xl 是微弱的抑制作用 (ic50 > 1000 nm)。 bcl-2-in-11 可用于 bcl-2 家族蛋白异常过量表达导致的多种癌症的研究：特别是急性淋巴性白血病的恶性血液病等。bcl-2-in-11 还可避免由 bcl-xl 抑制引起的毒副作用，如血小板降低。
Immuno modulator-1 (2025/10/11)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/immuno-modulator-1.htmlimmuno modulator-1 (compound 22) 抑制人外周血单核细胞 (hpbmc) 中 tnfα 和 il-2 的分泌，ic50 值分别为 4.7 和 26 nm 。immuno modulator-1 具有 herg 钾通道阻断作用，3 μm时抑制率为20%。
CDK7-IN-22 (2025/10/11)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cdk7-in-22.htmlcdk7-in-22 (compound 101) 是一种具有抗肿瘤活性的 cdk7 抑制剂。cdk7-in-22 显示出对 cdk7 的选择性。
(Rac)-Rotigotine hydrochloride (Standard) (2025/10/11)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/rac-rotigotine-hydrochloride-standard.html(rac)-rotigotine (hydrochloride) (standard) 是 (rac)-rotigotine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(rac)-rotigotine hydrochloride 是 rotigotine 的外消旋体。rotigotine 是 dopamine receptor 激动剂，是 5-ht1a receptor 的部分激动剂，以及 α2b-adrenergic receptor
CBP-IN-1 (2025/10/11)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cbp-in-1.htmlcbp-in-1 (compound 12) 是一种有效的 cbp 抑制剂，ic50 为 1.5 nm。 cbp-in-1 还抑制 cbp bret 和 brd4(1)，ic50 值分别为 690 和 3100 nm。
BET-IN-15 (2025/10/11)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/bet-in-15.htmlbet-in-15 (compound 1) 是一种有效的且具有口服活性的 bet 抑制剂，对于 brd4-bd1，brd4-bd2 的 ic50 值分别为 0.64、0.25 nm。bet-in-15 显示出抗增殖活性。
KRAS G12C inhibitor 60 (2025/10/11)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/kras-g12c-inhibitor-60.htmlkras g12c inhibitor 60 (compound 23) 是一种 kras-g12c 抑制剂。g12c inhibitor 60 可用于肺癌、结直肠癌、胰腺癌的研究。
DNA-PK-IN-10 (2025/10/11)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/dna-pk-in-10.htmldna-pk-in-10 是一种 dna-pk 抑制剂。dna-pk-in-10 可用于乳腺癌和非小细胞肺癌的研究。
USP7-IN-12 (2025/10/11)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/usp7-in-12.htmlusp7-in-12 (compound 1) 是一种有效的和具有口服活性的 usp7 抑制剂，ic50 值为 3.67 nm。usp7-in-12 显示出抗增殖活性。
RET-IN-24 (2025/10/11)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ret-in-24.htmlret-in-24（compound 26）是一种选择性的 ret 酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤活性。
SOS1/KRAS-IN-1 (2025/10/11)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sos1-kras-in-1.htmlsos1/kras-in-1(compound 2) 是一种 sos1/kras 抑制剂，可用于 sos1/kras 介导的疾病研究。
PROTAC PTPN2 degrader-2 TFA (2025/10/11)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/protac-ptpn2-degrader-2-tfa.htmlprotac ptpn2 degrader-2（example 187b）tfa 是一种有效的?ptpn2?降解剂，具有研究癌症或代谢性疾病的潜力。
PROTAC PTPN2 degrader-2 (2025/10/11)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/protac-ptpn2-degrader-2.htmlprotac ptpn2 degrader-2（example 187b）是一种有效的?ptpn2?降解剂，具有研究癌症或代谢性疾病的潜力。
MSN交谈
