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人类白细胞抗原Eelisa试剂盒 参数:
编号 | 中文名称 | 英文名称 | 规格 |
F3339-B | 人类白细胞抗原Eelisa试剂盒 | Human leukocyte antigen E,HLA-E elisa Kit | 96T |
人类白细胞抗原Eelisa试剂盒 技术流程ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性,酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。在测定时,受检标本(测定其中的抗体或抗原)与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高,间接地放大了免疫反应的结果,使测定方法达到很高的敏感度。 ELISA可用于测定抗原,也可用于测定抗体。然而,影响Elisa试验结果的因素很多,故加强各个环节的质量保证才能充分发挥其方法学的优点。
主要优点1、简易操作、高效、灵敏、特异的抗体;2、稳定的重复性和可靠性;3、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;4、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;5、节省实验经费。
使用方法1、 血清:操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。2、 血浆:EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、 细胞上清液:1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液。5、 保存:如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。操作步骤1:双抗体夹心法1.包被:用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1~10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml,4℃ 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次,每次3分钟。(简称洗涤,下同)。2. 加样:加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃ 孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。3. 加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml。37℃ 孵育0.5~1小时,洗涤。4. 加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。5. 终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。6. 结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。操作步骤2:间接法1.用包被缓冲液将已知抗原稀释至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃过夜;2.次日洗涤3次;3.加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤;4.(同时做空白、阴性及阳性孔对照)于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml;5.37℃孵育30-60分钟,洗涤;6.’最后一遍用DDW洗涤。其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。
标本要求1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3 的样品,因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
应用信息ELISA法是免疫诊断中的一项新技术,现已成功地应用于多种病原微生物所引起的传染病、寄生虫病及非传染病等方面的免疫诊断。也已应用于大分子抗原和小分子抗原的定量测定,根据已经使用的结果,认为ELISA法具有灵敏、特异、简单、快速、稳定及易于自动化操作等特点。不仅适用于临床标本的检查,而且由于一天之内可以检查几百甚至上千份标本,因此,也适合于血清流行病学调查。本法不仅可以用来测定抗体,而且也可用于测定体液中的循环抗原,所以也是一种早期诊断的良好方法。因此ELISA法在生物医学各领域的应用范围日益扩大,可概括四个方面:1、免疫酶染色各种细胞内成份的定位。2、研究抗酶抗体的合成。3、显现微量的免疫沉淀反应。4、定量检测体液中抗原或抗体成份。编辑本段进口分装进口分装:检测范围和灵敏度不同,用量少时,可使用分装,前期是它的长久性不是很好。试剂盒的标准曲线最高点OD 值均在2.0±0.2,零孔的OD 值都控制在0.10以下。试剂盒的标准曲线相关系数R≥0.99。试剂盒重复性好,板内、板间变异系数均小于9 %。试剂的组份都多给20%的富余量,确保完成48/96孔的检测,避免分次检测可能造成试剂量不足的情况。检测抗体及酶结合物的稀释度合适(均为1:30), 方便试验操作者准确地做稀释工作,保证实验结果的重复性。白介素6是一种细胞因子,已被证实为B细胞分化因子.它是一种抗体形成系统,它的生理特性,如肝细胞急性蛋白合成的诱导和基于和白介素3协同作用的生长刺激等,也备受关注. 并且已证实白介素-6与病理学存在稳定的相关关系.例如,报道多种疾病的生长因子为白介素-6, 骨髓瘤细胞能合成白介素-6并表达白介素-6受体.此外, 白介素6在多种炎性疾病和自身免疫疾病发挥重要的作用. 此试剂盒能高灵敏度的检测小鼠血清和细胞基质上清的白介素6 原理 此试剂盒运用了两种特异性抗体,洗板后加入TMB底物液显色,显色的强度与小鼠的白介素-6的量成正比. 检测范围 10.94 700 pg/mL [2]预期用途此IBL试剂盒能用于小鼠血清,EDTA血浆,细胞上清中白介素-6的定量检测试剂盒成分1 预包被板: 抗小鼠白介素-6兔子IgG,亲合纯化 96T2 酶标记抗体: (30倍浓缩)HRP标记抗小鼠白介素-6兔子IgG,亲合纯化 0.4mL x 13 标准品: 重组小鼠白介素-6 0.5mL x 2 4 EIA缓冲液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 30mL x 15 标记抗体稀释液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 12mL x 16 显色剂: TMB底物液 15mL x 17 终止液: 1N硫酸 12mL x 18 浓缩洗涤液: (40倍浓缩) 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 50mL x 1 操作说明 1实验所需器材(但试剂盒没有提供) 酶标仪(450nm) 微移液管及其吸嘴 量筒及烧杯 去离子水 冰箱(4°C) 坐标纸(log/log) 吸水纸 试管(用于标准品稀释) 温育箱(37°C ± 1°C) 洗瓶 (用于洗板) 一次性试剂管(用于浓缩酶标记抗体和显色剂)[3]
注意事项1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。4. 请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物请避光保存。7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9.本试剂不同批号组分不得混用。10.保存条件及有效期:1.试剂盒保存:;2-8℃。2.有效期:6 个月
人黑色素瘤相关抗原(MAGE ELISA试剂盒
人晚期糖基化终末产物(AGEs)ELISA kit用途:仅限科研实验ELISA kit应用:被测样品的定性定量分析ELISA试剂盒保存条件:2-8℃低温避光保存ELISA试剂盒库存:现货供应、厂家低价直销规格:96孔配置/48孔配置
人黑色素瘤相关抗原(MAGEELISA试剂盒 人儿茶酚胺(CA)以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。产品订购说明:1、部分产品价格会因货期、批次等因素发生变化,若有变动以订货当日最新价格为准。2、当日不能发货的将于次日安排发货。(更多现货产品请查询公司库存)
注意事项1.血清标本如是以无菌操作分离,则可以在2~8℃下保存一周,如为有菌操作,则建议冰冻保存。样本的长时间保存,应在-70℃以下。2.在使用微量加样器时,吸取不同瓶子中液体后要更换枪头,即使吸取标准品溶液。3.吸取液体时速度不易太快,以免产生气泡,吸取的量不够准确。4.样本的采集及血清分离中要注意尽量避免细菌污染,一则细菌的生长,其所分泌的一些酶可能会对抗原抗体等蛋白产生分解作用;二则一些细菌的内源性酶,如大肠杆菌的β-半乳糖苷酶本身会对用相应酶作标记的测定方法产生非特异性干扰。1.5 吸取液体时要选用量程和需要量接近的微量加样器吸,减少误差。5.液体全部加入酶标孔后,最好将酶标板放在桌子上平行轻轻摇晃30s,使液体充分混合均匀,也使其得到充分的反应。6.孵育时要使盖板膜封好酶标板,防止水分蒸发,以防曲线不成线性。7.实验前30min将试剂盒中的所有试剂从冰箱取出,使试剂盒中的所有试剂与提取好的样品溶液的温度相同,酶标板只要取出所需量。8.由于底物显色剂对光及其敏感,因此要避光保存。要注意避免出现严重溶血。血红蛋白中含有血红素基团,其有类似过氧化物的活性,因此,在以HRP为标记酶的ELISA测定中,如血清标本中血红蛋白浓度较高,则其就很容易在温育过程中吸附于固相,从而与后面加入的HRP底物反应显色9.手工洗板时每次加入洗涤液后。应静置15~30s,不要将一个酶标孑L中的洗涤液溅入另一酶标孔中,防止交叉污染。甩去洗涤液后将酶标板放在毛巾或吸水纸上拍干。10.检测吸光度前应将酶标仪打开,将其预热30min以上。11.底物为TMB,避免与皮肤相接触。终止液为2tool的浓硫酸具有腐蚀性,应尽量避免接触皮肤。12.孵育的时间应该严格按照试剂盒说明书上的时间为准。13.要尽量做双孔实验,这样才既能保证数据的准确性,又能反映出试剂盒的精密度。14.冰冻保存的血清标本须注意避免因停电等造成的反复冻融。标本的反复冻融所产生的机械剪切力将对标本中的蛋白等分子产生破坏作用,从而引起假阴性结果。此外,冻融标本的混匀亦应注意,不要进行剧烈振荡,反复颠倒混匀即可。15.对样本的结果有疑问时需要使用其他检测方法进行验证。16.没有去离子水或双蒸水时,可以使用娃哈哈纯净水配制溶液,切勿使用自来水。17.标本在保存中如出现细菌污染所致的混浊或絮状物时,应离心沉淀后取上清检测。“信誉是我们理念”,“质量是我们的承诺”,“专业是我们的优势”,致力于为广大高校、科研院所和企事业单位提供一流的科研试剂和完善的技术服务,非诚勿扰。上海ELISA kit报价| ELISA试剂盒代测|了解ELISA试剂盒代测|全国ELISA试剂盒价格|酶联免疫试剂盒价格|上海ELISA人黑色素瘤相关抗原(MAGEELISA试剂盒 其他相关产品信息:
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?100ug/200ugAnti-phospho-ERK1(pThr202/pTyr204)/FITC??荧光素标记抗磷酸化丝裂原活化蛋白激酶1抗体IgG RSF-1648R ?100ug/200ugAnti-phospho-ERK1(pThr202/pThr204)+phospho ERK2(pThr183/pTyr185)/FITC??荧光素标记抗人、大、小鼠磷酸化丝裂原活化蛋白激酶1/2抗体IgG RSF-1649R ?100ug/200ugAnti-phospho-CaMK2a (pThr286)/FITC??荧光素标记抗磷酸化钙/钙调素依赖蛋白激酶2α抗体IgG RSF-1650R ?100ug/200ugAnti-phospho-ATF2(pSer490/pSer498)/FITC??荧光素标记抗磷酸化活化复制因子2抗体IgG RSF-1651R ?100ug/200ugAnti-phospho APP(pThr668)/FITC??荧光素标记抗磷酸化APP淀粉样肽前体蛋白抗体IgG RSF-1652R ?100ug/200ugAnti-phospho-P53(pSer392)/FITC??荧光素标记抗磷酸化肿瘤抑制基因P53抗体IgG RSF-1653R ?100ug/200ugAnti-phosphor-PAK1+PAK2+PAK3 (pSer141)/FITC??荧光素标记抗磷酸化p21激活激酶1/2/3抗体IgG RSF-1654R ?100ug/200ugAnti-phospho-PAK1/2/3(pThr423)/FITC??荧光素标记抗磷酸化p21激活激酶1/2/3抗体IgG RSF-2592R ?100ug/200ugAnti-phospho-PAK1(pSer144)/FITC??荧光素标记抗磷酸化p21激活激酶1抗体IgG RSF-1655R ?100ug/200ugAnti-phospho-PAK2(pSer141)/FITC??荧光素标记抗磷酸化p21激活激酶2抗体IgG RSF-0655R ?100ug/200ugAnti-JNK1/2/3/FITC??荧光素标记抗氨基末端激酶1/2/3抗体 IgG RSF-1656R ?100ug/200ugAnti-phospho-PAK3(pSer139)/FITC??荧光素标记抗磷酸化p21激活激酶3抗体IgG RSF-1657R ?100ug/200ugAnti-PAK7/PAK5/MBT/FITC??荧光素标记抗激活激酶PAK7/PAK5抗体IgG RSF-1658R ?100ug/200ugAnti-phospho-P70 S6 Kinase beta (pThr421/pSer424)/FITC??荧光素标记抗磷酸化核糖体S6蛋白激酶抗体IgG RSF-1659R ?100ug/200ugAnti-phospho-STAT1(pThr701)/FITC??荧光素标记抗磷酸化信号转导与转录激活因子1抗体IgG RSF-1791R ?100ug/200ugAnti-phospho-STAT3(pThr705)/FITC??荧光素标记抗磷酸化信号转导和转录激活因子3抗体IgG RSF-1730R ?100ug/200ugAnti-phospho-STAT5a(pThr694)/FITC??荧光素标记抗磷酸化信号转导和转录激活因子5a抗体IgG RSF-1731R ?100ug/200ugAnti-phospho-STAT6(pThr641)/FITC??荧光素标记抗磷酸化信号转导和转录激活因子6抗体IgG RSF-1732R ?100ug/200ugAnti-phospho-Src(pTyr529)/FITC??荧光素标记抗磷酸化Src原癌基因抗体IgG RSF-1733R ?100ug/200ugAnti-phospho c-Raf/RAF1(pSer338/pTyr340)/FITC??荧光素标记抗磷酸化原癌基因c-raf抗体IgG RSF-1735R ?100ug/200ugAnti-phospho C-Myc(pThr58/pSer62)/FITC??荧光素标记抗磷酸化致癌基因C-Myc抗体IgG RSF-1736R ?100ug/200ugAnti-phospho C-Met/pHGFR(pTyr1365)/FITC??荧光素标记抗磷酸化原癌基因c-Met抗体IgG RSF-1737R ?100ug/200ugAnti-phospho-c-Jun/AP-1(pThr91/pThr93)/FITC??荧光素标记抗磷酸化原癌基因c-Jun抗体IgG RSF-1738R ?100ug/200ugAnti-phospho-MEK1/MAPKK1(pSer298)/FITC??荧光素标记抗磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶1抗体IgG RSF-0928R ?100ug/200ugAnti-phospho Histone H1,4(pSer27)/FITC??荧光素标记抗磷酸化组蛋白H1,4样蛋白抗体IgG RSF-0930R ?100ug/200ugAnti-phospho c-kit/SCFR/CD117(pTyr936)FITC??荧光素标记抗磷酸化原癌基因c-kit抗体IgG RSF-0128R ?100ug/200ug
大鼠免疫球蛋白Eelisa试剂盒 | Rat Immunoglobulin E,IgE elisa Kit | 96T |
大鼠免疫球蛋白G(IgG)elisa试剂盒 | Rat Immunoglobulin G,IgG elisa Kit | 48T |
大鼠免疫球蛋白Gelisa试剂盒 | Rat Immunoglobulin G,IgG elisa Kit | 96T |
大鼠免疫球蛋白M(IgM)elisa试剂盒 | Rat Immunoglobulin M,IgM elisa Kit | 48T |
大鼠免疫球蛋白Melisa试剂盒 | Rat Immunoglobulin M,IgM elisa Kit | 96T |
大鼠内皮抑素(ES)elisa试剂盒 | Rat Endostatin,ES elisa Kit | 48T |
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大鼠纤溶酶原激活物抑制因子(PAI)elisa试剂盒 | Rat plasminogen activator inhibitor,PAI elisa Kit | 48T |
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人多巴胺Dopamineelisa试剂盒检测范围可免费代测
贮藏:2-8℃,避光防潮保存。有效期:6个月用途:本产品仅供科学研究规格:48T/96T(可提供免费代测服务)1.准确性:标准品线性回归与预期浓度相关系数R值,大于等于0.9900。2.灵敏度:最低检测浓度小于10 pg/ml。3.特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。4.重复性:板内、板间变异系数均小于15%。问题回答
人多巴胺DopamineELISA试剂盒检测范围组成:
1、酶联板(assay plate ):一块(96孔或者48孔)。2、标准品(standard):2瓶(冻干品)。3、样品稀释液(sample diluent):1×20ml/瓶。4、生物素标记抗体稀释液(biotin-antibody diluent):1×10ml/瓶。5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (hrp-avidin diluent):1×10ml/瓶。6、生物素标记抗体(biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)7、辣根过氧化物酶标记亲和素(hrp-avidin):1×120μl/瓶(1:100)8、底物溶液(tmb substrate):1×10ml/瓶。9、浓洗涤液(wash buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。10、终止液(stop solution):1×10ml/瓶(2n h2so4)。
人多巴胺DopamineELISA试剂盒检测范围
问:新鲜采集后直接零下20度冻存的可以呗,放在95%的酒精里保存的样品可以吗?答:可以的问:我们算出来的ACH含量为什么出现负值?答:说明个别样本的浓度很低,当浓度接近第6个点的时候 直线方程就有可能计算出负值问:一个孔需要多少量的血清?答:一个孔上样量微升。问:那标准品出现跳孔是怎么回事?答:你完全可以拿同样的标准品再重新做一次 ,做之前摇匀一下,肯定可以做好 。那是操作问题了 ,你可以再做一次的,之前也有客户出现过类似的问题 学生做了2次都没做好 后来老师自己做 就是摇匀了一下,其他操作都一样 标准曲线做的很完美。
人多巴胺DopamineELISA试剂盒检测范围实验操作时需注意事项:
1.标准品的稀释与加样2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液:将30(48t的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48t的20倍)倍稀释后备用。5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。7.温育:操作同3。8.洗涤:操作同5。9.显色:每孔先加入显色剂a50μl,再加入显色剂b50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(od值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。
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Elisa试剂盒基本介绍:
1、规格:96T/48T定量定性检测
2、性状:盒装液体
3、保存:2-8℃
4、期:半年
5、适应:科研实验
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公司提供实验代测服务.您只需将需要检测的种属(Human,Rat,Mouse,Rabbit,Monkey, Pig……)和检测指标(介素类、因子类)及标本数量(48T/96T)通知公司业务员即可。在接到客户标本当日起,现货产品一周内将检测报告交到客户手中!
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1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。3. 尿液:用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
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本试剂盒仅供研究使用 有效期:6 个月1. 试剂盒保存:-20℃(较长时间不用时);2-8℃(频繁使用时)。2. 浓洗涤液低温保存会有盐析出,稀释时可在水浴中加温助溶。3. 中、英文说明书可能会有不一致之处,请以英文说明书为准。4. 刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质,此为正常现象,不会对实验结果造成任何影响。5. 所有的样品都应管理好,按照规定的程序处理样品和检测装置。
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