进口试剂盒组胺HistA试剂盒mineELISA试剂盒说明书

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Elisa供应,96T/48T

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组胺HistA试剂盒mineELISA试剂盒说明书  

多种属:人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等其他Elisa试剂盒。

Elisa试剂盒成分:酶标板,试剂,标准品等

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该公司产品分类: 生化鉴定管系列 其他相关产品系列 培养基配套试剂系列 原材料系列 干燥培养基系列 培养基 蛋白质试剂 表面活性剂 分离材料及耗材 酶试剂 抗生素试剂 氨基酸试剂 缓冲剂试剂 碳水化合物试剂 维生素试剂 植物激素及核酸试剂 色素试剂 其他生化试剂 生化汇总 人Elisa试剂盒

FKN;CX3CL1,大鼠CX3C趋化因子;fractalkineELISA试剂盒

 
 FKN;CX3CL1,大鼠CX3C趋化因子;fractalkineELISA试剂盒 
本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中大鼠CX3C趋化因子;fractalkineFKN;CX3CL1)的含量。
有效期:6个月
保存条件:2-8℃
本试剂盒仅供体外研究使用,不用于临床诊断
工作原理 
 
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包大鼠CX3C趋化因子;fractalkineFKN;CX3CL1)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的大鼠CX3C趋化因子;fractalkineFKN;CX3CL1)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。
 
样本处理及要求
1.  血清:全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。2.  血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000g离心20分钟,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
3.  组织匀浆:用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织,去除残留血液(匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果),称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1:9的重量体积比,比如1g的组织样品对应9mL的PBS,具体体积可根据实验需要适当调整,并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中,于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞,可以对匀浆液进行超声破碎,或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟,取上清检测。
4.  细胞培养物上清或其它生物标本:1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。注:标本溶血会影响最后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。
标本处理
1.  本公司只对试剂盒本身负责,不对因使用该试剂盒所造成的样本消耗负责,请使用者使用前充分考虑到样本的可能使用量,预留充足的样本。
2.  实验前应预测标本含量,如果标本浓度过高,应对标本进行稀释,使稀释后的标本符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。标本使用0.01mol/L的PBS稀释(PH=7.0-7.2)。
3.  若所检样本不包含在说明书所列样本之中,建议进行预实验验证其有效性,并注意留存样本。
4.  使用化学裂解液制备的组织匀浆或细胞提取液可能会由于某些化学物质的引入导致ELISA实验结果偏差。
5.  若样本为细胞培养上清,因该类样本干扰因素较多,如:细胞状态、细胞数量、采样时间等,所以可能存在检测不出的情况。
6.  某些天然蛋白或重组蛋白,包括原核及真核重组蛋白,可能因为与本产品所使用的检测抗体及捕获抗体不匹配,而不被检测出。
7.  建议使用新鲜样本,保存时间过长可能会存在蛋白降解或变性导致实验结果偏差。
 
需要而未提供的试剂和器材
1. 酶标仪(450nm)
2. 高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒温箱
4. 蒸馏水或去离子水
 
试剂盒组成
名称
96孔配置
48孔配置
备注
微孔酶标板
8孔×12
8孔×6
标准品
0.3mL*6管
0.3mL*6管
样本稀释液
6mL
3mL
检测抗体-HRP
10mL
5mL
20×洗涤缓冲液
25mL
15mL
按说明书进行稀释
底物A
6mL
3mL
底物B
6mL
3mL
终止液
6mL
3mL
封板膜
2张
2张
说明书
1份
1份
自封袋
1个
1个
1.  标准品浓度依次为:12、6、3、1.5、0.75、0 ng/mL
2.  经过大量正常标本检验,标本的正常浓度值均在试剂盒提供的检测范围内,实验过程中直接取50μL样本上样即可。当有部分样本值超过最大标准品浓度时,可用样本稀释液将标本进行适当稀释后再进行实验。
 注意事项
 
1. 严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。
2. 洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。
3. 消除板底残留的液体和手指印,否则影响OD值。
4. 底物显色液应呈无色或很浅的颜色,已经变蓝的底物液不能使用。
5. 避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。
6. 在储存和温育时避免强光直接照射。
7. 平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。
8. 任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。
9. 不能使用过期产品。
10. 如果可能传播疾病,所有的样品都应管理好,按照规定的程序处理样品和检测装置
 
试剂准备
试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用。
20×洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按1:20稀释,即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。
 
操作步骤
1.  从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2.  设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
3.  样本孔待测样本50μL;空白孔不加。
4.  除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5.  弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6.  每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7.  每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。
 
实验结果计算
所测标准品的OD值为横坐标,标准品的浓度值为纵坐标,在坐标纸上或用相关软件绘制标准曲线,并得到直线回归方程将样品的OD值代入方程,计算出样品浓度
 
性能特点1.  检测范围0.375 ng/mL  12 ng/mL
2.  灵敏度:最低检测浓度小于0.1 ng/mL
3.  特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4.  重复性:板内变异系数小于10% ,板间变异系数小于15% 
 
说明
1.  由于现有条件及科学技术水平尚不能对所有供货商提供的所有原料进行全面的鉴定与分析,本产品可能存在一定的质量技术风险。
2.  最终的实验结果与试剂的有效性、实验者的相关操作以及当时的实验环境密切相关,请务必准备充足的标本备份。
3.  不同批次的同一产品可能会有少许差别,如:检测限、灵敏度以及显色时间等,请依据试剂盒内说明书进行实验操作,网站电子版说明书仅作参考。
4.  只有全部使用本试剂盒配套试剂才能保证检测效果,不能混用其他制造商的产品。只有严格遵守本试剂盒的实验说明才会得到最佳的检测结果。
 常见问题
 
若实验效果不好,请及时对显色结果拍照,保留所用板条及未使用试剂,并妥善保存,然后联系我公司技术支持为您解决问题。同时您也可以参考以下资料:
问题
可能原因
解决方案
标准曲线差
吸取及洗涤不充分
充分的吸取及洗涤
移液不精确
检查和校正移液器
精密度低
洗涤不充分
按说明书要求充分洗涤和浸泡
混匀不充分和吸取试剂不足
充分混匀和吸取试剂
重复利用吸头、容器和覆膜
使用加样器要更换新的吸头、使用新的容器和覆膜
加样不精确
检查和校正移液器
O.D值低
每孔加的试剂量不精确
校正移液器,精确加入试剂
温育时间不正确
保证充足的温育时间
温育温度不正确
试剂要平衡至室温并保证准确的温育温度
酶标记物或底物失效
通过混合酶标记物和底物,颜色应迅速显现来检查
没有加入终止液
按照说明书实验操作步骤加入终止液
超出读数时间读数
在说明书推荐的读数时间内读数
样本值
不正确的样本储存方式
正确储存样本,使用新鲜样本进行实验
不正确的样本收集和处理方法
采取正确的样本收集和处理方法
待测物质在样本中含量低
使用新鲜样本,重复实验
 
该公司产品分类: 仓鼠ELISA试剂盒 植物ELISA试剂盒 酶联免疫学类 分子学类 生化学类 代理品牌 其它测试盒 染色测试盒 比色法测试盒 终点法测试盒 速率法测试盒 其它方法测试盒 免疫血清 酶标亲合素及生物素化抗体 酶标记抗体 荧光素标记抗体 纯化抗体 免疫球蛋白抗原 免疫化学品 染色液试剂盒

小鼠维生素E(VE)ELISA试剂盒代测 小鼠VEELISA试剂盒

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JEB-14014高灵敏大鼠芳香化酶aromataseELISA试剂盒现货促销

高灵敏大鼠芳香化酶aromataseELISA试剂盒现货促销是以免疫学反应为基础,将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的实验技术。由于抗原、抗体的反应在一种固相载体-聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行,每加入一种试剂孵育后,可通过洗涤除去多余的游离反应物,从而保证试验结果的特异性与稳定性。
 
ELISA试剂盒实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中待测物质水平。用纯化的待测物质抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入待测物质,再与HRP标记的待测物质抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMBHRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测物质呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中待测物质浓度。
高灵敏大鼠芳香化酶aromataseELISA试剂盒现货促销实验步骤1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml4 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次。2、加样:加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)3、加酶标抗体:在各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml37 孵育0.51小时,洗涤。4、加底物液显色:在各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml37 1030分钟。5、终止反应:在每孔中加入1滴终止液混匀6、结果判定:在450mm处测光值,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。
 
ELISA试剂盒的标准曲线拟合
一般情况按照说明书推荐方法拟合标准曲线。标准曲线可以由酶标仪附带软件自动生成,也可手动制作。标准曲线呈“S”形曲线,两端趋于水平,中间趋于线性,中间部分为较佳的检测范围。当标准品的量超过与包被抗体结合的量,此时标准品已饱和,再增加标准品的量,其OD值不再变化,故当标准品达到一定浓度后,曲线就趋于水平。一般厂商给出的浓度范围落在中间线性范围,根据标准曲线,可以测出样本的浓度。按照科学分析方法,如果存在“奇异点”或者“污点”,直接采用线性分析不是很好,要对拟合标准曲线的几个点进行取舍,同时也可改用双对数直线拟合或者四因素曲线拟合。
 
高灵敏大鼠芳香化酶aromataseELISA试剂盒现货促销注意事项a. 在收集标本前请制订一个完整的计划,必须清楚明白要检测的成份是否足够稳定。b.建议新鲜标本收集后尽早检测。1-3天左右检测的样本可储存在4备用。如有特殊原因需要周期性收集标本,请将标本及时分装后放在-20- 70条件下保存,避免反复冻融。严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。当混合蛋白溶液时应尽量轻缓,避免起泡。洗涤过程非常重要,不充分的洗涤易造成假阳性。一次加样时间最好控制在5分钟内.请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高,请先稀释后再测定,计算时请最后乘以稀释倍数。在配制标准品、检测溶液工作液时,请以相应的稀释液配制,不能混淆。底物请避光保存。不同批号组分不得混用。
试剂盒性能1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990以上。2.批内与批见应分别小于9%11%
检测范围和保存条件及有效期              1ng/L -30ng/L1.试剂盒保存:2-82.有效期:6个月 
 
计算  以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。
高灵敏大鼠芳香化酶aromataseELISA试剂盒现货促销问题与答案问:Elisa方法的不测人血小板第四因子里IgG抗体的滴度吗?答:Elisa不测滴度的,荧光法可以测问:酶标板不平,影响结果吗。答:不影响结果的。问:样本稀释液可以用来直接稀释血清吗?答:可以的,直接加40ul就可以了 问:那我们算出来的ACH含量为什么出现负值?答:说明个别样本的浓度很低当浓度接近第6个点的时候 直线方程就有可能计算出负值问:一个孔需要多少量的血清?答:一个孔上样量10-50微升。
关于我们南京金益柏生物科技有限公司拥有技术团队,为您提供优质的,同时进行免费代测服务,保证样本真实上机检测,提供实时上机图片、原始数值(OD值)图片,全方位解决高灵敏大鼠芳香化酶aromataseELISA试剂盒现货促销实验过程中(实验前期——实验中期——数据整理)技术问题。    
 
该公司产品分类: 老鼠饲料 标准品 其他ELISA试剂盒 鹅ELISA试剂盒 羊ELISA试剂盒 昆虫ELISA试剂盒 鸡ELISA试剂盒 植物ELISA试剂盒 鱼ELISA试剂盒 兔ELISA试剂盒 豚鼠ELISA试剂盒 猴ELISA试剂盒 猫ELISA试剂盒 鸭ELISA试剂盒 犬ELISA试剂盒 马ELISA试剂盒 牛ELISA试剂盒 猪ELISA试剂盒 大鼠ELISA试剂盒 小鼠ELISA试剂盒

人免疫球蛋白EElisa试剂盒,(IgE)Elisa试剂盒

人免疫球蛋白EElisa试剂盒,(IgE)Elisa试剂盒 进口分装原装,欢迎新老客户前来咨询。

 

YS00676B 人免疫球蛋白EElisa试剂盒,(IgE)Elisa试剂盒 human Immunoglobulin E,IgE ELISA Kit 
YS00677B 人肾上腺皮质抗体Elisa试剂盒,(ACA)Elisa试剂盒 Human adrenal cortex antibody,ACA ELISA Kit
YS00678B 人抗皮肤抗体Elisa试剂盒,(ASA)Elisa试剂盒 Human Anti-Skin Antibody,ASA ELISA Kit
YS00679B 人抗骨骼肌抗体Elisa试剂盒,(ASA)Elisa试剂盒 Human Anti-Somatic Muscle Antibody,ASA ELISA Kit
YS00680B 人甲状腺抗体Elisa试剂盒,(TAb)Elisa试剂盒 Human Thyroid Antibody,TAb ELISA Kit
YS00681B 人胰岛细胞抗体Elisa试剂盒,(ICA)Elisa试剂盒 Human islet cell antibody,ICA ELISA Kit 
YS00682B 人抗唾液腺导管组织抗体Elisa试剂盒,(SDA)Elisa试剂盒 Human salivary duct autoantibody,SDA ELISA Kit
YS00683B 人抗纺锤体抗体Elisa试剂盒,(MSA)Elisa试剂盒 Human mitotic spindle apparatus antibody,MSA ELISA Kit
YS00684B 人抗角蛋白抗体Elisa试剂盒,(AKA)Elisa试剂盒 Human Anti-keratin antibody,AKA ELISA Kit
YS00685B 人抗中性粒细胞核周抗体Elisa试剂盒,(pANCA)Elisa试剂盒 Human Perinuclear anti-neutrophil cytoplasmic antibody,pANCA ELISA Kit
YS00686B 人抗中性粒细胞胞浆抗体Elisa试剂盒,(cANCA)Elisa试剂盒 human anti-neutrophil cytoplasmic antibody,cANCA ELISA Kit
Elisa试剂盒实验规则:

1、要移液枪的性,误差不能超过2%。可用水和电子天平进行确定。但有专业人员进行矫正。

2、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后,要更换枪头。即使是吸取标准品时。

3、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出,使各种试剂都恢复到室温,以使结果更稳定。

4、实验时,要使底物避光保存。

5、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不。

6、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。

7、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。

8、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

9、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。

10、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

11、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可保存。

12、底物是光敏感的,要在临用前现配。

13、检测前,要打开酶标仪,使之稳定10分钟以上。

14、底物有一定的毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,应尽量避免接触。

15、待检样品要澄清,否则会影响结果。

16、温浴时间应遵守试剂盒规定。

17、应尽量做双孔实验,这样才能数据的性。

18、对结果有疑问的样品要用其它方法进行确证。

公司提供免费代测服务,欢迎技术咨询:人免疫球蛋白EElisa试剂盒,(IgE)Elisa试剂盒

该公司产品分类: 葡聚糖系列 科研试剂 比色法试剂盒 科研生化试剂 科研仪器 科研耗材 科研实验仪器耗材 ATCC细胞株 科研培养基 科研血清 科研细胞株 金标试剂盒 放免试剂盒 金标/放免试剂盒 科研标准品 标准品对照品 科研抗原 科研二抗 科研一抗 科研抗体抗原

96T/48T兔Elisa-载脂蛋白EElisa试剂盒,(Apo-E)试剂盒

兔Elisa-载脂蛋白EElisa试剂盒,(Apo-E)试剂盒  质量好,灵敏度高,价格实惠,可免费提供代测服务(为您节省时间)

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应用领域: 仅供科研使用,不得用于医学诊断。使用前仔细阅读本说明书。

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10-Acetoxyscandineelisa试剂盒

上海远慕生物有限公司专业供应各种生物试剂、生化试剂,单抗多抗抗体,各种二抗,标 记抗体,抗体抗原,蛋白多肽产品,Elisa酶联免疫试剂盒,各种细胞株、细胞系,各种 动物血清,金标试剂盒,放免试剂盒,培养基,毒素 的产品, 实时价格和产品详细说明 ,敬请来电咨询! 

【中文名称】: 10-Acetoxyscandineelisa试剂盒 
【CAS号】:No 
【英文名称】:10-Acetoxyscandine 
【分子式】:C23H24N2O5 
【分子量】:408.5 
【产品性状】:粉末 
【产品类型】:生物碱 
【分子结构式】:                                                                                                                  
贮藏:干燥、避光、密闭、低温(0-10℃)
用途:本产品仅供实验室药品检测用,不作其他用途 
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马免疫球蛋白Eelisa试剂盒

产品介绍

马免疫球蛋白Eelisa试剂盒参数:

编号 中文名称 英文名称 规格
F4550-B 马免疫球蛋白Eelisa试剂盒 Horse Immunoglobulin E,IgE elisa Kit 96T
马免疫球蛋白Eelisa试剂盒是全世界科研界较认可的检测方式,英文名称: Horse Immunoglobulin E,IgE elisa Kit ,一种简易操作,敏感性高,特异性强,重复性好的实验诊断方法。在我们国家的科研单位、高校、医疗实验室都应用的比较成熟。

马免疫球蛋白Eelisa试剂盒

马免疫球蛋白Eelisa试剂盒技术流程ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性,酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。在测定时,受检标本(测定其中的抗体或抗原)与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高,间接地放大了免疫反应的结果,使测定方法达到很高的敏感度。 ELISA可用于测定抗原,也可用于测定抗体。然而,影响Elisa试验结果的因素很多,故加强各个环节的质量保证才能充分发挥其方法学的优点。

主要优点1、简易操作、高效、灵敏、特异的抗体;2、稳定的重复性和可靠性;3、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;4、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;5、节省实验经费。

使用方法1、 血清:操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。2、 血浆:EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、 细胞上清液:1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液。5、 保存:如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。操作步骤1:双抗体夹心法1.包被:用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1~10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml,4℃ 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次,每次3分钟。(简称洗涤,下同)。2. 加样:加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃ 孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。3. 加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml。37℃ 孵育0.5~1小时,洗涤。4. 加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。5. 终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。6. 结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。操作步骤2:间接法1.用包被缓冲液将已知抗原稀释至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃过夜;2.次日洗涤3次;3.加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤;4.(同时做空白、阴性及阳性孔对照)于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml;5.37℃孵育30-60分钟,洗涤;6.’最后一遍用DDW洗涤。其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。

马免疫球蛋白Eelisa试剂盒

标本要求1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3 的样品,因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

应用信息ELISA法是免疫诊断中的一项新技术,现已成功地应用于多种病原微生物所引起的传染病、寄生虫病及非传染病等方面的免疫诊断。也已应用于大分子抗原和小分子抗原的定量测定,根据已经使用的结果,认为ELISA法具有灵敏、特异、简单、快速、稳定及易于自动化操作等特点。不仅适用于临床标本的检查,而且由于一天之内可以检查几百甚至上千份标本,因此,也适合于血清流行病学调查。本法不仅可以用来测定抗体,而且也可用于测定体液中的循环抗原,所以也是一种早期诊断的良好方法。因此ELISA法在生物医学各领域的应用范围日益扩大,可概括四个方面:1、免疫酶染色各种细胞内成份的定位。2、研究抗酶抗体的合成。3、显现微量的免疫沉淀反应。4、定量检测体液中抗原或抗体成份。编辑本段进口分装进口分装:检测范围和灵敏度不同,用量少时,可使用分装,前期是它的长久性不是很好。试剂盒的标准曲线最高点OD 值均在2.0±0.2,零孔的OD 值都控制在0.10以下。试剂盒的标准曲线相关系数R≥0.99。试剂盒重复性好,板内、板间变异系数均小于9 %。试剂的组份都多给20%的富余量,确保完成48/96孔的检测,避免分次检测可能造成试剂量不足的情况。检测抗体及酶结合物的稀释度合适(均为1:30), 方便试验操作者准确地做稀释工作,保证实验结果的重复性。白介素6是一种细胞因子,已被证实为B细胞分化因子.它是一种抗体形成系统,它的生理特性,如肝细胞急性蛋白合成的诱导和基于和白介素3协同作用的生长刺激等,也备受关注. 并且已证实白介素-6与病理学存在稳定的相关关系.例如,报道多种疾病的生长因子为白介素-6, 骨髓瘤细胞能合成白介素-6并表达白介素-6受体.此外, 白介素6在多种炎性疾病和自身免疫疾病发挥重要的作用. 此试剂盒能高灵敏度的检测小鼠血清和细胞基质上清的白介素6 原理 此试剂盒运用了两种特异性抗体,洗板后加入TMB底物液显色,显色的强度与小鼠的白介素-6的量成正比. 检测范围 10.94  700 pg/mL [2]预期用途此IBL试剂盒能用于小鼠血清,EDTA血浆,细胞上清中白介素-6的定量检测试剂盒成分1 预包被板: 抗小鼠白介素-6兔子IgG,亲合纯化 96T2 酶标记抗体: (30倍浓缩)HRP标记抗小鼠白介素-6兔子IgG,亲合纯化 0.4mL x 13 标准品: 重组小鼠白介素-6 0.5mL x 2 4 EIA缓冲液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 30mL x 15 标记抗体稀释液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 12mL x 16 显色剂: TMB底物液 15mL x 17 终止液: 1N硫酸 12mL x 18 浓缩洗涤液: (40倍浓缩) 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 50mL x 1 操作说明 1实验所需器材(但试剂盒没有提供) 酶标仪(450nm) 微移液管及其吸嘴 量筒及烧杯 去离子水 冰箱(4°C) 坐标纸(log/log) 吸水纸 试管(用于标准品稀释) 温育箱(37°C ± 1°C) 洗瓶 (用于洗板) 一次性试剂管(用于浓缩酶标记抗体和显色剂)[3]

注意事项1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。4. 请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物请避光保存。7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9.本试剂不同批号组分不得混用。10.保存条件及有效期:1.试剂盒保存:;2-8℃。2.有效期:6 个月

该公司产品分类: 血清 细胞产品 试剂 培养基 elisa试剂盒

小鼠(IgE)Elisa试剂盒,免疫球蛋白EElisa试剂盒

小鼠(IgE)elisa试剂盒,免疫球蛋白EElisa试剂盒 部分ELISA试剂盒参数:

英文名称Mouse Immunoglobulin E,IgE ELISA试剂盒产地:美国、加拿大、德国等知名进口品牌ELISA试剂盒及国内原装ELISA试剂盒运输:快递(根据客户要求,选择具体的运输方式)用途:科研实验等领域科学研究,不得用于临床诊断。我司所有产品报价均含税含运费,所有ELISA试剂盒产品均免费代测哦。

 

小鼠(IgE)Elisa试剂盒,免疫球蛋白EElisa试剂盒  同等价格比质量,优质产品看价格,江莱生物绝对是您的最佳选择,提供原版说明书,您可放心购买我司最具优势产品-ELISA试剂盒(现在购买全场8折起售哦)。

Elisa试剂盒性能:

1 灵敏度:最小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990

2 特异性:不与人其它细胞因子反应。

3 重复性:板内、板间变异系数均小于10%欢迎登陆江莱生物官方网站www.laibio.com了解更多实时信息。江莱生物-中国老牌ELISA试剂盒供应商竭诚为您服务。小鼠(IgE)Elisa试剂盒,免疫球蛋白EElisa试剂盒 更多产品可供选择:
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96T/48T犬(IgE)kit,免疫球蛋白EElisa试剂盒

犬(IgE)kit,免疫球蛋白EElisa试剂盒本试剂仅供研究使用 Elisa kit规格:48孔配置/96孔配置标准品稀释液:1.5ml×1瓶酶标试剂:3 ml×1瓶(48)/6 ml×1瓶(96) 

特异性:本试剂盒可同时检测天然或重组的,且与其他相关蛋白无交叉反应。有效期:6个月预期应用:ELISA法定量测定血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中的含量。

犬(IgE)kit,免疫球蛋白EElisa试剂盒样本处理及要求:1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

ELISA试剂盒现货代测,量大从优,公司已成为国内权威的Elisa试剂盒供应商及中国ELISA试剂盒专业的销售平台。实时价格和产品详细说明,敬请来电咨询!

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