小鼠(OVA sIgE)ELISA试剂盒厂家,卵清蛋白特异性IgEELISA试剂盒价格

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英文名称:Mouse ovalbumin specific IgE,OVA sIgE ELISA试剂盒主要成分:酶标板、试剂、标准品等规格:48T、96T,定量与定性检测性状:盒装液体,泡沫箱加冰运输,保证获取完好无缺到您手中。小鼠(OVA sIgE)ELISA试剂盒厂家,卵清蛋白特异性IgEELISA试剂盒价格 江莱生物-中国老牌ELISA试剂盒供应商【官方网站:www.laibio.com】专业经销国际生命科学领域的知名品牌,是中国生物试剂知名的供应商之一,质量和服务被全国多所院校科研机构认可,并指定为长期供应商。

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厂家现货供应(IgE)马免疫球蛋白EElisa试剂盒 Y12247A

(IgE)马免疫球蛋白EElisa试剂盒  Y12247A

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(IgE)马免疫球蛋白EElisa试剂盒

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人免疫球蛋白Eelisa试剂盒

产品介绍

人免疫球蛋白Eelisa试剂盒参数:

编号 中文名称 英文名称 规格
F2979-B 人免疫球蛋白Eelisa试剂盒 human Immunoglobulin E,IgE elisa Kit 96T
人免疫球蛋白Eelisa试剂盒是全世界科研界较认可的检测方式,英文名称: human Immunoglobulin E,IgE elisa Kit ,一种简易操作,敏感性高,特异性强,重复性好的实验诊断方法。在我们国家的科研单位、高校、医疗实验室都应用的比较成熟。

人免疫球蛋白Eelisa试剂盒

人免疫球蛋白Eelisa试剂盒技术流程ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性,酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。在测定时,受检标本(测定其中的抗体或抗原)与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高,间接地放大了免疫反应的结果,使测定方法达到很高的敏感度。 ELISA可用于测定抗原,也可用于测定抗体。然而,影响Elisa试验结果的因素很多,故加强各个环节的质量保证才能充分发挥其方法学的优点。

主要优点1、简易操作、高效、灵敏、特异的抗体;2、稳定的重复性和可靠性;3、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;4、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;5、节省实验经费。

使用方法1、 血清:操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。2、 血浆:EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、 细胞上清液:1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液。5、 保存:如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。操作步骤1:双抗体夹心法1.包被:用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1~10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml,4℃ 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次,每次3分钟。(简称洗涤,下同)。2. 加样:加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃ 孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。3. 加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml。37℃ 孵育0.5~1小时,洗涤。4. 加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。5. 终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。6. 结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。操作步骤2:间接法1.用包被缓冲液将已知抗原稀释至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃过夜;2.次日洗涤3次;3.加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤;4.(同时做空白、阴性及阳性孔对照)于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml;5.37℃孵育30-60分钟,洗涤;6.’最后一遍用DDW洗涤。其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。

人免疫球蛋白Eelisa试剂盒

标本要求1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3 的样品,因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

应用信息ELISA法是免疫诊断中的一项新技术,现已成功地应用于多种病原微生物所引起的传染病、寄生虫病及非传染病等方面的免疫诊断。也已应用于大分子抗原和小分子抗原的定量测定,根据已经使用的结果,认为ELISA法具有灵敏、特异、简单、快速、稳定及易于自动化操作等特点。不仅适用于临床标本的检查,而且由于一天之内可以检查几百甚至上千份标本,因此,也适合于血清流行病学调查。本法不仅可以用来测定抗体,而且也可用于测定体液中的循环抗原,所以也是一种早期诊断的良好方法。因此ELISA法在生物医学各领域的应用范围日益扩大,可概括四个方面:1、免疫酶染色各种细胞内成份的定位。2、研究抗酶抗体的合成。3、显现微量的免疫沉淀反应。4、定量检测体液中抗原或抗体成份。编辑本段进口分装进口分装:检测范围和灵敏度不同,用量少时,可使用分装,前期是它的长久性不是很好。试剂盒的标准曲线最高点OD 值均在2.0±0.2,零孔的OD 值都控制在0.10以下。试剂盒的标准曲线相关系数R≥0.99。试剂盒重复性好,板内、板间变异系数均小于9 %。试剂的组份都多给20%的富余量,确保完成48/96孔的检测,避免分次检测可能造成试剂量不足的情况。检测抗体及酶结合物的稀释度合适(均为1:30), 方便试验操作者准确地做稀释工作,保证实验结果的重复性。白介素6是一种细胞因子,已被证实为B细胞分化因子.它是一种抗体形成系统,它的生理特性,如肝细胞急性蛋白合成的诱导和基于和白介素3协同作用的生长刺激等,也备受关注. 并且已证实白介素-6与病理学存在稳定的相关关系.例如,报道多种疾病的生长因子为白介素-6, 骨髓瘤细胞能合成白介素-6并表达白介素-6受体.此外, 白介素6在多种炎性疾病和自身免疫疾病发挥重要的作用. 此试剂盒能高灵敏度的检测小鼠血清和细胞基质上清的白介素6 原理 此试剂盒运用了两种特异性抗体,洗板后加入TMB底物液显色,显色的强度与小鼠的白介素-6的量成正比. 检测范围 10.94  700 pg/mL [2]预期用途此IBL试剂盒能用于小鼠血清,EDTA血浆,细胞上清中白介素-6的定量检测试剂盒成分1 预包被板: 抗小鼠白介素-6兔子IgG,亲合纯化 96T2 酶标记抗体: (30倍浓缩)HRP标记抗小鼠白介素-6兔子IgG,亲合纯化 0.4mL x 13 标准品: 重组小鼠白介素-6 0.5mL x 2 4 EIA缓冲液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 30mL x 15 标记抗体稀释液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 12mL x 16 显色剂: TMB底物液 15mL x 17 终止液: 1N硫酸 12mL x 18 浓缩洗涤液: (40倍浓缩) 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 50mL x 1 操作说明 1实验所需器材(但试剂盒没有提供) 酶标仪(450nm) 微移液管及其吸嘴 量筒及烧杯 去离子水 冰箱(4°C) 坐标纸(log/log) 吸水纸 试管(用于标准品稀释) 温育箱(37°C ± 1°C) 洗瓶 (用于洗板) 一次性试剂管(用于浓缩酶标记抗体和显色剂)[3]

注意事项1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。4. 请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物请避光保存。7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9.本试剂不同批号组分不得混用。10.保存条件及有效期:1.试剂盒保存:;2-8℃。2.有效期:6 个月

该公司产品分类: 试剂 血清 细胞 培养基 elisa试剂盒

兔子免疫球蛋白EELISA试剂盒

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ELISA试剂盒组成部分:

试剂盒组成

48 孔配置

96 孔配置保存

说明书

1

 

封板膜

2 片(48

2 片(96

密封袋

1

1

酶标包被板

1×48

1×96

标准品

225nmol/L 0.5ml×1

0.5ml×1

标准品稀释液

1.5ml×1

1.5ml×1

酶标试剂

3 ml×1

6 ml×1

样品稀释液

3 ml×1

6 ml×1

显色剂A

3 ml×1

6 ml×1

显色剂B

3 ml×1

6 ml×1

终止液

3ml×1

6ml×1

浓缩洗涤液

20ml×20 倍)×1

20ml×30 倍)×1

 

兔子免疫球蛋白E(IgE)ELISA试剂盒间接法简单操作步骤:

  (1)、将特异性抗原与固相载体联结,形成固相抗原;

  (2)、加稀释的受检血清,保温反应。血清中的特异抗体与固相抗原结合,形成固相抗原抗-体复合物;

  (3)、加酶标抗抗体;

  (4)、加入酶促反应底物,发生显色反应,显色的深浅与待测抗体的量成正比。

ELISA试剂盒操作技术相关的注意事项:

  ⑴ 严格按照兔子免疫球蛋白E(IgE)ELISA试剂盒说明书进行操作。操作前将试剂在室温下平衡3060min

  ⑵ 加样后及时放人孵箱。标本较多时,要分批操作。按说明步骤严格控制操作时间,防止孵育时间人为延长,导致非特异性结合紧附于反应孔周围,难以清洗彻底。

  (3)封板温育时,各孔一定要封严,防止阳性标本的液体蒸发,产生周边现象从而导致“花板”的出现。

  (4)用洗板机洗板时,保证洗液注满各孔,洗板针畅通,洗完板后在吸水纸(选择干净、无或少尘的吸水材料)上轻轻拍干:还要防止针口有纤维蛋白或异物,这些异物在洗板的过程中易产生拖带现象而导致“花板”的出现。

  (5)合理安排检测量,以免反应板过多造成洗板等待时间长。

  (6)加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。

  (7)显色剂尽量在临用前配制,坚持不用过期显色剂,肉眼可见浅蓝色的TMB显色剂不用。

  (8)加样时保持显色剂不外流;AB液应避免接触金属器械。加终止液时应避免产生气泡。

    (9)应保证C清洁,整个操作过程中保证酶标板不接触次氯酸。以上的措施可以使“花板”降至限度。从而提高检测的特异性。并得到更准确、可靠的实验结果。

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  人巨噬细胞趋化因子(MCF)ELISA测定试剂盒,namemacrophage chemotatic factorMCF ELISA Kit,规格:96T/48T

  人α/β干扰素受体(IFN-α/βR)ELISA测定试剂盒,nameInterferon α/βReceptorIFN-α/βR ELISA Kit,规格:96T/48T

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    岚派生物所生产销售的各种ELISA试剂盒均采用的是定量夹心酶联免疫技术。抗体具体为FGF6已经被预先涂到微孔板。标准和样品吸入井和任何FGF6目前被绑定的固定化抗体。生物素共轭的抗体特异性FGF6除去任何未结合的物质后,加入到孔中。抗生物素蛋白共轭的辣根过氧化物酶(HRP)的洗涤后,加入到孔中。经过洗涤,以除去任何未结合的抗生物素蛋白的酶试剂,底物溶液加入到孔中,显色成比例的量的初始步骤中的约束的FGF6。彩色显影被停止并测量的颜色的强度。

   此种方法ELISA试剂盒,具有较高的灵敏度和特异性好,检测鼠标FGF6。观察鼠标FGF6和类似物之间无显著交叉反应或干扰。

   岚派免疫学第三方检测中心专业提供兔子免疫球蛋白E(IgE)ELISA试剂盒及其他各种Elisa试剂盒产品,相应广大客户产品需求,岚派生物有进口RDTSZ品牌试剂盒,国产ELISA试剂盒齐全供应。

 

 

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检测原理:采用双抗体夹心ABC-ELISA

Elisa试剂盒检测标本:血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等。提供免费代测服务。

elisa试剂盒厂家 IgE kit,猪免疫球蛋白EElisa试剂盒(免费说明书提供)   欢迎来电咨询订购:Elisa试剂盒

 科研elisa GA kit,植物赤霉素Elisa试剂盒(免费说明书提供)96孔和48孔

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将标本及时分装后放在-20℃或-70℃条件下保存。避免反复冻融。标本2-8℃可保存48小时,-20℃可保存1个月。-70度可保存6个月。部分激素类标本需添加抑肽酶。

影响Elisa试验结果的因素很多,故加强各个环节的质量保证才能充分发挥其方法学的优点。

elisa试剂盒厂家 IgE kit,猪免疫球蛋白EElisa试剂盒(免费说明书提供)   实验室常规试剂:分析纯,优级纯、高纯、基准、色谱;生化试剂:微生物检测、细胞培养、组织培养等;老师们有需要化学试剂的可来电咨询!

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HydroxybenzaldehydeBR,97%25克100-83-4

100克

500克

CAS:123-08-0,4-羟基苯甲醛,对羟基苯甲醛,对甲醛苯酚,对苯酚甲酸,对羟基安息香酸,尼泊金酸,PHBACP100克123-08-0

CAS: 123-11-5,4-甲氧基苯甲醛,对甲氧基苯甲醛,对茴香醛,大茴香醛,茴香醛,4-MethoxybenzaldehydeCP,95%100毫升 123-11-5

500毫升

CAS: 552-89-6,2-硝基苯甲醛,邻硝基苯甲醛,2-NitrobenzaldehydeAR,99%25克 552-89-6

100克

500克

CAS:99-61-6,3-硝基苯甲醛,间硝基苯甲醛,3-NitrobenzaldehydeCP,98%25克99-61-6

100克

500克

CAS:555-16-8,4-硝基苯甲醛,对硝基苯甲醛,4-NitrobenzaldehydeAR,99%25克555-16-8

100克

500克

CAS:122-78-1,苯乙醛,2-苯基乙醛,α-甲醛,PhenylacetaldehydeLR,95%100毫升122-78-1

CAS:643-79-8,邻苯二甲醛,邻苯二醛,酞醛,1,2-苯二甲醛,OPACP10克643-79-8

100克

高纯,98%10克

50克

CAS:623-27-8,对苯二甲醛,对酞醛,1,4-苯二甲醛,p-PhthalaldehydeCP10克623-27-8

100克

500克

CAS:78-98-8,醛,甲基乙二醛,2-氧代丙醛,酮丙醛,焦性葡萄醛,MethylglyoxalBR,32%250毫升78-98-8

1升

该公司产品分类: 标准品供应 霍乱弧菌生化鉴定管 副溶血性弧菌生化鉴定管 单增李氏菌生化鉴定管 微生物学试验配套试剂 原材料系列 其它菌检测培养基 临床检验系列 药品、生物制品检验系列 化妆品检验系列 啤酒检验系列 一次性卫生用品检验 消毒灭菌效果评价 小肠结肠炎耶尔森氏菌 溶血性链球菌 产气荚膜梭菌 肉毒梭菌 厌氧菌 蜡样芽孢杆菌 弯曲菌 大肠杆菌生化鉴定管 四环素检定 厌氧亚硫酸盐还原杆菌 嗜热菌芽孢

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elisa:96T/48T

试剂盒kit(含试剂+酶联板+覆膜等)

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48T/96T小鼠睫状神经营养因子(CNTF)EELISA试剂盒*上海新闻

小鼠睫状神经营养因子(CNTF)Eelisa试剂盒*上海新闻操作步骤

  1. 标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在第一、第二孔中分别加标准品100μl,然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从第一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl,浓度分别为9U/L,6U/L,3U/L,1.5U/L,0.75U/L)。2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4. 配液:将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。7. 温育:操作同3。8. 洗涤:操作同5。9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行每个试剂盒操作是不同的,请按说明书操作。具体事项请来电咨询!

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EPO Antibody P01588 21 kDa Rabbit Human, Mouse, Rat WB 
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Epo-R Antibody P19235 65kDa Rabbit Human, Mouse, Rat WB IF/ICC
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ES8L2 Antibody Q9H6S3 81kDa Rabbit Human, Mouse, WB
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ESA Antibody Q14254 41 kDa Rabbit Human, Mouse, Rat WB 
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Estrogen Receptor-alpha Antibody P03372 66kDa Rabbit Human, Mouse, Mouse WB  IHC IF/ICC
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KB2603A大鼠免疫球蛋白Eelisa试剂盒,IgE测试盒

大鼠免疫球蛋白Eelisa试剂盒和IgE测试盒的更多资讯及说明书请向销售员索取!产品名称:大鼠免疫球蛋白E(IgE)elisa试剂盒
英文名称:Rat Immunoglobulin E,IgE ELISA Kit
货号:KB2603A
规格:96T/48T
保存条件:6个月,2-8℃。
用途:用于定量或定性检测样本(血清、血浆、组织液等液体),只能用于科研实验,不可以用于临床诊断。大鼠免疫球蛋白Eelisa试剂盒,IgE测试盒实验原理:本试剂盒采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法(ELISA)。将标准品、待测样本加入到预先包被大鼠免疫球蛋白E多克隆抗体透明酶标包被板中,温育足够时间后,洗涤除去未结合的成分,再加入酶标工作液,温育足够时间后,洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B,底物(TMB)在辣根过氧化物酶(HRP)催化下转化为蓝色产物,在酸的作用下变成黄色,颜色的深浅与样品中大鼠免疫球蛋白E浓度呈正相关,450nm波长下测定OD值,根据标准品和样品的OD值,计算样本中大鼠免疫球蛋白E含量。大鼠免疫球蛋白Eelisa试剂盒,IgE测试盒更多相关产品>>>请点击elisa试剂盒关键词:大鼠免疫球蛋白Eelisa试剂盒   IgE测试盒
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安全性:

1)避免直接接触终止液和底物AB。一旦接触到这些液体,请尽快用水冲洗。

2)实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。

3)不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。

操作注意事项:

1)试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。

2)实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。

3)不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。

4)使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物AB液时,避免使用带金属部分的加样器。

5)使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。

6)洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

7)底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。

8)加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。

9)按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

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Elisa是以免疫学反应为基础,将抗原、牽9体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。由于抗原、抗体的反应在一种固相载体──聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行,每加入一种试剂孵育后,可通过洗涤除去多余的游离反应物,从而保证试验结果的特异性与稳定性。

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