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详细内容
名称：北京现货EveGreen (20×in water)品牌
产地：国产|进口
规格：500μl
编号：SY0258
英文名：EveGreen(20×水溶液)
veGreen是一种新一代用于实时定量PCR（qPCR）的DNA结合染料。该染料基于“按要求释放”DNA结合技术设计，结构上由两个单体染料分子通过一个弹性臂连接成一个二聚体，在没有DNA存在时，该结构呈无荧光环状结构，一旦有DNA出现，则恢复随机形态并与DNA结合发出强烈的绿色荧光。
与市场上其他荧光染料如FAM、SYBR Green I相比，EveGreen具有更卓越的特性：1）极高的灵敏度：在浓度下使用时可以获得比SYBR Green I更强的PCR扩增信号。2）PCR抑制性极小，非常适合多重PCR及HRM分析：智能化“按要求释放”DNA结合技术使得EveGreen对PCR的抑制远小于SYBR Green I。因此，使用EveGreen进行的qPCR实验可以使用快速PCR步骤。同时，EveGreen在实验中可以使用较高的浓度，从而获得远强于SYBR Green I扩增信号。较高浓度的EveGreen也消除了“染料重分布”的缺陷，在浓度下使用时，无扩增子之间的染料迁移现象，使EveGreen既可用于多重PCR，也可用于高分辨率（高清晰）熔解曲线分析(HRM)。3）超强稳定性：在正常的储存、操作和PCR过程中不会被破坏。在缓冲溶液中的染料可以安全的储存在室温或冰箱里，也可以反复冻融。4）安全性好：细胞膜穿透性测试表明，EveGreen几乎不能穿透细胞膜，安全性高。且EveGreen没有诱变性和细胞毒性。5）优越的兼容性：和SYBR Green I光谱相似，和各知名品牌的qPCR仪器兼容。用EveGreen 替代SYBR Green I，无需改变任何目前使用的操作步骤和仪器设备。qPCR完成后，无需加入其它核酸染料便能直接在凝胶成像系统下观察分析。
此外，EveGreen是目前仅有的可以用于微滴式数字PCR系统的染料，在微流控PCR，恒温扩增，毛细管电泳，DNA定量以及细胞活力鉴定等领域也具有卓越的表现。本品以20×EveGreen水溶液形式提供。.jpg)
北京现货EveGreen (20×in water)品牌极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：
·SRE-GFP报告基因质粒
编号：SY0197
英文名称：SRE GFP Reporter Plasmid
规格：1μg
SRE-GFP报告基因是用于检测SRF转录活性水平为目的的报告基因。三重复合体TCR/Elk1/SRF结合到SRE进行基因表达的调控。
SRE-GFP报告基因主要用于检测细胞中MAPK/ERK信号通路、药物研究、基因过表达和RNAi的表型分析等。
pGMSRE-GFP是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体，在其多克隆位点插入了多个SRE结合位点，可以高效地检测SRE的激活水平。由于载体采用了GFP作为报告基因，更便于后续的检测。同时，对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变，增加了质粒的转录因子结合特异性。另外，由于质粒体积减小，使得SRE-GFP报告基因更易于转染。
质粒图谱
pGM SRE -GFP质粒测序引物
5’-TAGCAAAATAGGCTGTCCC-3’
使用说明
pGMSRE-GFP可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。
注意事项
1）本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途，也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
2）为了您的健康，实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
储存条件：-20℃。
·Alexa Fluor 680标记山羊抗小鼠IgG(H+L)
编号：SY0693
英文名称：Alexa Fluor 680 AffiniPure Goat anti-Mouse IgG (H+L)
规格：100μl
本品是由Alexa Fluor 680标记的山羊抗小鼠IgG（H+L），使用抗原偶联的琼脂糖微珠从山羊抗血清内亲和色谱纯化所得。免疫电泳和/或ELISA法检测显示本品特异性结合完整的小鼠IgG分子，也会与其他小鼠免疫球蛋白的轻链结合。本品预先与相近物种包括人、牛、马、兔、猪血清蛋白经过亲和吸附处理，ELISA和/或固相免疫吸附检测证实本品与以上物种几乎无交叉反应，但可能会与其他物种免疫球蛋白发生交叉反应。本品不会识别非免疫球蛋白类的血清蛋白。
Alexa Fluor 680，Amax（激发波长）为684nm，Emax（发射波长）为700nm。本品适合做多标实验，广泛应用于多种免疫学实验如免疫细胞化学（ICC），流式细胞术（FC）以及免疫组化（IHC）等。
浓度：0.75 mg/ml
缓冲液：0.005M 磷酸钠，0.125M 氯化钠, pH 7.6
荧光素：Alexa Fluor 680, Amax=684, Emax=700
稳定剂：7.5mg/ml BSA（无IgG，蛋白酶），50% 甘油
防腐剂：0.025% 叠氮化钠
稀释比例：1:25000～100000（Western blotting）
储存条件：-20℃，避免反复冻融，有效期一年。
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·细胞膜红色荧光探针
编号：SY0585
英文名称：DiD Perchlorate (DiIC18(5))
规格：25mg
DiI，DiO，DiD，DiR是一系列亲脂性的荧光染料，可以用来染细胞膜和其它脂溶性生物结构，这是一类环境敏感型荧光染料，当它们与膜结合或者与亲脂性生物分子（例如蛋白质，虽然在水中其荧光强度很弱）结合时，其荧光强度显著增强。这类染料具有很高的摩尔消光系数，极性依赖性的荧光和很短的激发寿命。
DiD是DiI的衍生物，具有明显往红光迁移的激发和发射光谱，这一特性使其特别适合标记具显著自荧光效应的细胞或组织。DiD可被633nm的氦-氖（He-Ne）激光所激发，呈红色荧光，在进入细胞膜之前荧光非常弱，当与细胞膜结合后其荧光强度大大增强，进入细胞后，染料在整个细胞膜上扩散，*佳浓度时可以使整个细胞染色。
分子式：C61H99ClN2O4
分子量：959.91
Ex/Em(nm)：644/663
滤光器：XF47-Omega, 31023-Chroma
外观：红色或紫色或深蓝色固体
纯度：＞97%（TLC）
溶解性：溶于DMF，DMSO，甲醇
储存条件：-20℃避光干燥，有效期24个月
结构式
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·动植物组织RNA稳定液
编号：SY0267
英文名称：Tissue Stabilizer
规格：100ml
RNA酶广泛存在环境中，很容易降解新鲜采取的动植物组织、血液、体液等样本中的RNA，从而使得研究人员在收集完新鲜样本需要做液氮速冻，或者立即进行RNA的纯化，给研究人员的户外工作带来很多不便。
动植物组织稳定液（Tissue Stabilizer）是专门开发用于稳定并保护采集样本内RNA的完整性，一种无毒溶液，可迅速渗入组织，灭活内源RNase。具有以下特点：
1）操作极其简便：只需要将新鲜组织切成合适大小（≤0.5 cm）的组织块，浸入5~10倍体积的本品中即可。2）稳定周期长：经本品浸渍的组织/细胞可在37℃保存1天，室温保存1周，4℃保存4周，-20℃/-80℃长期保存。3）下游兼容性广：几乎兼容于所有的RNA分离方法，如Total RNA Extraction Reagent总RNA抽提试剂，以及商业化的几乎所有RNA抽提试剂盒，包括离心柱抽提法，磁珠纯化法等。4）应用性广：可用于多种动植物组织如脑、心脏、肝脏、胰脏、肾脏、脾脏、睾丸、肌肉、植物的茎叶等的保存，还可用于酵母、组织培养细胞等。
注意事项
1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2）经本品稳定液处理的样本还可做DNA的提取，甚至蛋白质的提取，但由于本品会变性蛋白质，因此不适合做天然蛋白的提取。
3）本本品稳定液室温保存过程中可能会产生一些沉淀，只需要在使用前放到37℃温育片刻，并摇晃使其重溶即可。
4）本本品稳定液仅适用于新鲜组织，不可用于冰冻组织。若需要保护冰冻组织内RNA的稳定性，可使用我司的本品-ICE冰冻动植物组织RNA稳定-过渡溶液，即可在将冰冻组织恢复为匀浆用的组织状态，并进行RNA抽提的过程中，维持RNA的稳定性。
操作流程
1. 样品处理：
A. 动物组织：本品稳定液不会破坏动物组织结构的完整性，因此，已经浸入本品的组织平衡一段时间后，可从溶液中取出，切成更小的组织块（≤0.5 cm大小），再重新放回本品稳定液中。另外，某些动物组织如骨头具有比较弱的液体渗透性，不适合用本品进行RNA保护。
使用：将组织切成合适的大小块（≤0.5 cm大小）后，加入5倍体积的本品稳定液。
B. 植物组织：植物组织天生具有的屏障如叶子表面的蜡层可阻碍本品稳定液的渗透，往往需要破坏这些屏障层从而允许溶液的浸透。对于许多柔软的植物组织如嫩叶，嫩茎等，本品可直接渗透且达到理想的RNA保护效果。
使用：将组织切成合适的大小块（≤0.5 cm大小）后，加入5倍体积的本品稳定液。
C. 组培细胞、白细胞：按照标准实验操作方法收集细胞（用PBS清洗1-2次）。之后往细胞内加入5～10倍体积的本品稳定液。
D. 酵母：收集大约108个细胞 (12,000 g，2 min)，弃上清。加入0.5～1 ml的本品稳定液。长期保存时应将酵母细胞置于本品稳定液中，4℃放置1小时。然后离心收集细胞 (12,000 g，5 min)，弃上清，再置于-80℃保存。
2. 样品保存：
A. -80℃保存：对于归档的样本建议-80℃保存，且效果*佳，样本可长期保存，-80℃条件下本品溶液也会结冻。
首先需要让样本4℃浸透过夜，然后再转移到-80℃。如果中间需要做样本的融化，建议取出4℃浸透过夜的组织或者离心收集细胞，然后再冻存在-80℃。之后，样本可直接放在室温融化，之后重新冻上，不会造成RNA量的严重损失或者RNA完整性的明显破坏。
B. -20℃保存：也适用于归档样本的保存。样本不会在-20℃冻住，但可能会形成结晶。不会对后续RNA分离造成影响，样本可长期保存。
首先需要让样本4℃浸透过夜，然后再转移到-20℃。之后，样本可直接放在室温融化。重新冻上后不会造成RNA量的损失或者RNA完整性的破坏。
C. 4℃保存：大部分样品放到本品溶液中，稳定保存1个月，不会有明显的RNA降解发生。
D. 室温（25℃）保存：建议低温环境保存。若条件不允许，请将本品稳定液于冰上冷却几个小时，然后将样品浸入此溶液中，室温稳定保存1周，不会有明显的RNA降解发生。
E. 37℃保存：纯化的RNA样本于37℃孵育24h，结构依然完整。
3. RNA提取：
注意：RNase失活的过程是可逆的，在样本使用前不要清洗掉本品稳定液。
A． 组织样本：直接用灭菌镊子从本品稳定液中取出组织块，然后用干净的吸水纸吸掉表面的液体。之后立即置于裂解液中匀浆。
B． 细胞样本：由于本品稳定液密度较大，此时需要使用大于普通介质的离心力。一般来说，保存在本品稳定液中的细胞能承受更高的转速，并维持细胞的完整性。大部分细胞能够承受离心速度 (5,000 g，5 min)，收集细胞沉淀。注意：由于不同细胞承受离心力会有差异，建议先用少量的细胞进行离心速度承受性的测试。
C．之后进行后续的RNA抽提，兼容各种常见的RNA抽提试剂，以及商业化的RNA抽提试剂盒。.jpg)
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